高校化学の問題です、分かる方回答お願い致します

9 合物に フリンの本 3 次の問いに答えなさい。 1 式を等 (3 点x10) P254一256 参照 0 ァラリンを塩隊に ききなさい ト 衝和 のなりかか 正しいものを下から選び, 記号で (MNT ソをこする。 の 729ンをミクロュ 了 者を生じて溶ける。 。ウ 白色演大を生じる。 9 No 林統で分に酸化すると。水に不座の黒色物質を 7ルル4 (0 間 00はアミリンバボがアキテルルした人衝を伯といいますか> (時げ量 :H=」 暫 10g から理論上休g香られますか。 6 ・C=12 , Nニ ニ ニリンの: 14 , 0=16) < @ 2 OO 指化ベンゼンジアソニウムが 0⑩ このように, 芳香族ァミ ンからジアソニッウュ塩が生じる反応を何といいますか。 の 全2アソニウムとナトリウムラニノォンドが反広して生成する。 欄 色の化合物は何ですか、 ⑧ この反応を何といいますか. @⑥ ⑨の物質のように. 分子中に --N=N をもつつ化合物を何といいますか>。 (6) ⑩の物質を用いた染料を何といいますか。 @ ② @ @ @ 6⑳ @ @⑳

この問題の解説お願いします！

【5] 決の文章を読み。あとの各問いに答えよ。 原子団 CHa一を 2 つもつ分子式 CoHs の芳香族化合物A は, 過マンガン酸カリウムで酸化す ると安息香酸を与える。A に濃硫酸と濃硝酸の混合物を作用させると, ベンゼン紅の過化水素 基から最も遠い位置での四換反応が優先して進行し, 化合物 B を主生成物として与えた。B を | ニッケルあるいは白金を触尋として ( a ) で層元すると, 分子式 CoHsN の化合物 C を生じ | yo 一方, A を触媒とともに ( b ) で酸化した後,希硫酸で分解すると,。アセトンと化合物D が 入らが D は塩化鉄(皿)水溶液と反応すると紫色に呈色した。また, 冷やした C の希塩酸 液を加えて化合物忌 とした後に, D と水酸化ナトリウム水浴液 Q) 上の剤中の ( 。) にあてはまる無色無時の気体の名称を答えよ。 有

これどうやって解けばいいですか？解説お願いします．

凍本計 」 2) 人人物である。基性のアニリンCJHNHL。 本 ル CJLOH の避物を分離するために次の独作Dこ⑨を行った 40 51) | に。 操作で得られる各浴流に含まれる考香上人 に 婦1wo 居べ。ただし. 各簿液に含まれる化合物は。 として存在するこ 人KO 人のジェナルエーテル人と人化ホリウ沙を て胡り没ぜた。しばらく全すると。 ジェナルエーテァ導の の下必Bに分かれた。 分流潜中から下履B をとりだ ER 失作 上選Aが入っ分箇寺に十分な量の者を加え。 よく振り生きた 表す 上層Cと下層D に分かれたな 操作3① 挫作でとりだした下層に二般化炭素を十分通じた後にジェチル= ルエーナぁを 上層玉と下層に分かれた 加え. よく混ぜた。しばらく環攻す 家」. 各層に含まれる芳香族化合物 | ょMALG⑯ | 性B⑰ 瞳C[(⑬) ]

(2)で、答えは(イ)なのですが、なぜ(ウ)じゃだめなのですか？教えて欲しいです🙇‍♀️

ペン0人にゴスリーニー 1) 一(⑭) の分離操作を行いたい< 最も適当な操作を、 (7)-(エ)から 1 つずつ選べ。ただし, 同じものを繰り 返し選んでもよい。 (1) ニトロベンゼン とアニリ ンを含むエーテル溶液から。 アニリンを除く。 ルとト ルエンを含むエーテル溶液から。 フェノールを除くs ルを含むエーテル溶溢から。 安息香酸を除く。 むエーテル溶液から、 サリ チル酸を除くぐs 479. 芳香族化合物の分離二次の【 (2必馬の (3) 安息香酸とフェノー ⑭ サリテル際とサリチル際2人 (ア) 拓共を加えで押出する (イ) 水酸作ナト間 ッム水溶溢を加えで抽出する。 (ゅ) 場化オトリ ッム水浴次を加えで拉出する。 (エ) 農素オト リッウム水溶次を加えで捕貞する。

この芳香族化合物は覚えた方が良いですか？

芳香族カルボン酸ってなんで冷水には溶けにくいんですか？

有機化合物の分離って、工業などでは実際にはどんな場面で使われてるんですか？ 例えば、「アニリンと安息香酸とフェノールとトルエンの混合溶液を分離しよう！」なんて場面はあるんですか？ 社会で有機化合物の分離がどのように応用されてるのか知りたいです

有機です、教えてください

9 爽の文を読んで、各問いに答えよ。 O GHz-OH 分放式CsEHsNO。の化合物Aを加水分解すると、 (全 GHz-0-C-CYH-CHs 異なる化合物BこDが得られた。 人じき Bは|/レエンからも合成できた。 しレエンに浪硝酸と濃硫本 3U) と の混合物を作用させると、 ベンゼン世上に置換基2つをもつ 9 oh 化合物EとFが主に得られ、EとFは互v た暴性体の関係にあった。 Hiパラ異任体であり、 FEをニッケル触媒下で水素で選元すると が得られた。 @はペンゼン雷を含み、 分子量 152 で、炭素、水素、酸来からなる 化合物だった Cに水酸化ナトリウム水浴液を加えると塩を生じた。Cを適当な酸化剤で酸化 ると、ポリエチレンテレンタラートの原料となる芳香族化合物Gが得られた。 Dの分子式はCHzOzであった。 ナトリウム水溶液にDを加えると 発生した また、eDに臭素を付加させると化合物生が得られた。 構造式は右上の例のように記せ。 *は不斉記素原子を表す。 (9 BiGE FIGの構造式を記せ。 不斉大素原子があれば、*印を付けよ。 (⑫) E, Gの名称を記せ。 (⑬ 下線部⑩の反応を化学反応式で示せ。 ⑭⑳』ド線部② について、次の文を読み、下の各問いに答えよ。 還Pは炭酸水素カリ必ムと反応すると二酸化炭素を発生し、自素と反応すると付加体をつくる。 語ISは=れと同じ相質をもつ異件体が3つ存在する。 それら3つの異性体とりのそれぞれを、 当な人 写戻店させると、D以外の3つの異性体はすべて同じ化合物 になった。 pHの構造式を記せ。 不斉炭素原子があれば、*印を付けよ。 ') 下線部②の反応を化学反応式で記せ。 の構造式を記せ。 8

芳香族化合物で無水酢酸に反応するもの、しないものの違いはなんですか？

至急回答解説お願いできますか？有機化学です。

CaH。O。 の構造決定 分子天0。Ha0。 で表れる芳香族有機化合物A 一に関する(1) 一(④ の文宣を読み 化合物A 一Gの構造式を書け。 1) 化合物A と化合物B は, 炭隊水率ナオトリウム水浴激に気体を発生しながら溶解した が, 化合物C一EEは反応しなかった。 化合物Aを過マンガン酸カリウ ム水溶液で酸 化すると, 主に合成織礁として利用きれるポリエチレンテレフタラートの原料となる 化合物が得られた。 (2) 化合物Bと化合物Cを, それぞれ, 過マンガン酸カリウム水溶液で酸化すると, ど ちらからも分子式 CaH。0。で表される化合物玉が得られた。さらに, 化合物Fを加熱 したところ, 水分子が1 個とれた化合物Gが生成した。なお, 化合物Gはナフタレ ンを, 酸化バナジウム(V)V。0。 を航尋として, 空気で酸化して得られる化合物と同一 であった。 (3) 化合物D は, 水酸化ナトリウム水溶液を加えても溶解しなかったが, 加熱したら人徐々 に溶解して均一な溶液>になった。ここで溶液8。 に希令酸を加えると, 無色の結晶 が析出し, これはトルエンを過マンガン酸カリウム水溶液で酸化して得られる化合物 と同一であった。 4) 化合物選に水酸化ナトリウム水溶液を加えると, 容易に浴解した。この溶液にヨウ 有の臭気をもつ貨色の沈殿が生じた。さらに, この沈殿を除い