下線のところの化合物A.B.Cの分子式ってどうやって出すんですか？？

S7 N が生成するか記せ。 2開3 炭素数4のアルケンに触媒を用いて水を付加させると, 不斉炭素原子をも つ化合物 Aが生成した。 化合物 Aを構造式で記せ。 口間4 アルケンB0.30mol と炭素数6のアルカン 0.20mol の混合物を完全燃焼さ せるのに酸素が5.5mol 必要であった。 アルケンBの分子式を記せ。 42(CH。の構造決定) 千葉大学1★★★★☆ 10分!実施日/ / 炭素と水素からなる化合物 A, B, Cは互いに構造異性体の関係にある。 化 合物 A, B, Cそれぞれについて, 5.0 × 10°mol を完全に燃焼させたところ, 生 成した水の質量は 36.0mg,二酸化炭素の質量は88.0mgであった。化合物 A お よびBに水を付加させると, 化合物Dが共通して得られた。 化合物Cに水を付 加させると化合物Eが得られた。また, 化合物Eは酸化剤と反応しなかった。 化合物 A, B, Cをオゾン分解すると, 化合物 Aからは化合物F. 化合物Bから 128

できれば全部教えてください🙏 答えだけでも大丈夫です

(41、 141 微化水素の異性体)長崎大学」★★★☆☆8分1実施日/ 次の文章を読み、 問1~問4に答えよ。解答で構造式を示す場合は, 例にな HN, らって記せ。 (例) HO- CH=CH-CH。 アルケンは,炭素原子間に二重結合を1個もつ鎖状の不飽和炭化水素である。 その炭素原子間の二重結合は, 単結合とは違い, それを軸にして回転できない。 基が、 そのため、例えば, 3-ヘキセンの場合, 2個のアルキル基であるア 二重結合をはさんで同じ側にある|イ」形と,反対側にある ウ 」形の二つの 異性体が存在する。 このような立体異性体をエ |異性体という。 の問1 ア] に入る適切な語句を記せ。 へ~ エ の問2 炭素数5のアルケンについて, すべての構造異性体を構造式で記せ。また。 それらの異性体に触媒を用いて完全に水素を付加させると, 何種類の化合物 が生成するか記せ。 口問3 炭素数4のアルケンに触媒を用いて水を付加させると, 不斉炭素原子をも つ化合物 Aが生成した。化合物Aを構造式で記せ。 の問4 アルケンB0.30mol と炭素数6のアルカン 0.20mol の混合物を完全燃焼さ せるのに酸素が5.5mol 必要であった。アルケンBの分子式を記せ。

考え方を教えてください🥵

ニんて的たと 8 [2017 センター化学(2015~)] とんてなどってす。 次のアルケン ア~ウは, 互いに構造異性体の関係にある。これらのアルケンのうち、 二重結合に水素を付加した生成物が不斉炭素原子をもつものはどれか。正しく選択してい 13) るものを,下の0~0のうちから一つ選べ。 CH,CH-CH2 CH,CH,CH。 CH,CH-CH2 C=C CH3 CH3 C=C H H CHCH。 C=C CH,CH2 CH3 H CH-CH。 ア イ ウ 0 ア イ ウ O アとイ 6 アとウ イとウ の アとイとウ

有機化学の質問です！ 油脂で、構成脂肪酸の比パルミチン酸1molでリノール酸が1.5molってどういう状況ですか？ 高級脂肪酸って３つついてるから２つからできていたら1mol:2molなんだと思ってました

464. 油脂の構成■構成脂肪酸がパルミチン酸CisHg COOH(分子量256)およびリノール 酸CッHa COOH(分子量280)のみである油脂がある。この油脂における構成脂肪酸の比 は,パルミチン酸1.0mol に対してリノール酸1.5mol である。次の各問いに答えよ。 X(1) この油脂の平均分子量を整数値で求めよ。 X(2) この油脂100gを水酸化ナトリウムを用いてけん化するとき, 必要な水酸化ナトリ ウムの質量は何gか。(1)で求めた整数値を用いて計算せよ。 X(3) この油脂 100gにヨウ素を付加させるとき, 必要なヨウ素の質量は何gか。(1)で 求めた整数値を用いて計算せよ。 メ(4) パルミチン酸1分子とリノール酸2分子を含む油脂の構造異性体は, いくつ存在 するか。また, その中に不斉炭素原子をもつものは, いくつあるか。 (12 山口大 改)

教えてください！

6. 次の文章は, Sw1 · SN2· E1·E2のどれに当てはまるか. 該当するものは1つとは限らな い。 0 反応は協奏的に進行する。 2 機構は2次の反応速度式に従う。 ③ 第三級ハロゲン化アルキルに弱塩基や弱い求核剤を用いると起こる。 ④ 不斉炭素上で反応するとラセミ化がおこる。

(2)がよく分かりません。 まず、RとR'も分かりません。 どうしてC4H10になるんですか？ 教えて欲しいです！！

ル としてきえられる構造虹性体は何禅類が。 、不斉炭素原子を 間ブー じるエステルの構造式を 菩Ei 2 3 …)と表せ, 一3 以上は複数の構造がある。 原子の数と 旧原子の数の比 1 : 2 より, C。Hz.O0。 と表せる。 剛昌611メッー 102 ァ三5 分子式はCaHO。 較 語還3) RーR'王C:H5 計上HH はカルボン酸となるので不適) Alだけである。

③から②になるのは、環の下側が右側、環の上側が左側にくると考えて分かったのですが、②から①が分かりません。回転させたらそうなるっていうのも、なんで回転角が120度になるのかも分からないです。あと、そもそもなんで回転させないといけないのかも分かりません。フィッシャー投影式は、... 続きを読む

糖類の立体化学= Stereochemistry of sacoharides 糖類の立体表記 にSO Naは Hooher 投影式で表し. 環状構造は Haworth 投 男本類の立体表記 1 @ou @o @o G 4 の②ブ CHO NE Ho この鎖状構造を時詩回りに回しで横に SO | 倒してから(⑥). ヒドロキシ革を示) 議 9 の |記よす mei ロー一OH \ ミル革に付加させる(③)。 ツル寺 @人な Ho一c一H 1 さき る に 0 OH ョーーを o [ し 1 Hロ一G一OH ー総鐵 @ な ら@ | のAS H い OH 人び 人る 0 にol HoO'Chz一で一H @ CHzoH NN 1 0 0 分子モデル くさのび形モデル Fische ッシャー ログ ischer(フィ 人 )投影式 @ 鎖状のグルコース分子は, 分子内にヒドロキシ基と ミ ら ミ 【 上 ホルミル | 鎖状構造から環状構造にするために, ホ テか計るため 分子内で付加友応が起こつて環状のへミ | ルミル基に付加するヒドロキシ種が一番 ル構造(同一炭素にヒドロキシ基とエーテル結合を 1 | 下にくるように, C4C5 を 190" 回転 個ずつ含んだ構造)が形成され. 環状構造をとるようになる。 | せる(①)。 K3 @ ョクル の Heworth(ハース)投影式 ゥヶ-グルコース g-グルコース 2 これをヒドロキシ基と水素原子の相対的な上下関係に注意して立体 | このとき Fischer 投影式の石人 的に表すこともできる(⑥⑤, ⑥)。さらに, 鎖状構造から環状構造に キシ基は上側になる。また, なると, 不斉炭素原子の数が 4 個(2. 3, 4.5 位の炭素原子)から | 方になるように書く(④)。 < 5 個(7, 2. 3. 4, 5位の炭素原子)になる。 大アノマー炭素 *oHeOH "oheOH リ Cm人 5へ か 1 人語 が

チロシン、グリシン、リシンで構成されるのは分かるのですが、どうして真ん中にチロシンが来るんですか？

KS しヘーにosi du 287。 (アミノ酸配列) 一般にのアミノ酸の構造式は. 右鐘でまされる。 のデミノ酸 NNは クリジマ(GIIでは 弘“チロシン(Tyr) では ーcbてでゞOH R アスパラギン酸(Asp) では一CH一COOH. リン ン(Lys) では LN一CCOOH 、一(CH。ーNH。 ,。システイン ン (Cys) では 一CHL 一 SH である。いま, 較 これらのアミ ノ酸5種類のうち, 異なる3つのアミノ酸からなるトリ プチドAがある。 Aの構造 を決定するために実験を行い, aa) (3の結果を得た。 これをもとに トリペプチドAのアミノ酸配列を求め, アミノ未端が左側に は 世に. 倒にならうて記せ. ただしペプチド中の各アミノ酸成分(アミノ酸残基) は, 上記 ノ酸の略号を用い, 鏡像異性体は区別しなくてよい。 に竹本 2ののか5な3トリバフィト 1 『

化学、有機化合物の問題の1部で分からないところがあります。 2枚目の下線部｢A1molからB1molが生じる｣というのは問題文Cのどこからわかりますか？ 宜しくお願いします🙇‍♂️

シ酸の推定 人 炭素, 水素, 酸素のみからなるヒ ドロキシ酸Aについ とが明らかとなっている。 完全燃焼きせると, 二酸化炭素 17.6mg, 水 5.4mg が得られだ。 は 150 であった。 詳分量のメタノールとの混合物に濃硫酸を加えて温めると, 89mgのエ 上御成した。ただし, 反応は完全に進行したものとする 上に十分量の無水酢酸を加えて温めたところ, エステルC 131mg が香られ し反応は完全に進行したもの とする。 直斉炭素原子が存在した。 9 式を求めよ。 月ルボキシ基, ヒドロキシ基がそれぞれい くつあるか。 造式を記せ。不斉炭素原子にはC* のよ うに*ゃをつけよ。 [日本女子大〕

解説の実験6の丸で囲んだ式はどうやって書きますか？

?236. <ペプチドの構成アミノ醒/ ルンEo失lv 6い2 章介 のPa 間ウー に して最も 党りな9のを9っずっ当べ。 ただ 頂誠看は朴守上り Cニ12.0, O=16.0, N=14.0. S=32.0, Clデ35.5 とする。 5 は 上 [実験1】 それぞれのトリペプチド水溶液に水酸化ナト リウム水溶液を加えて加熱した 後。中和してから酢酸鉛(LT) 水溶液を加えると, B の水溶液のみ黒色沈殿を 生じた。 【実験2】 それぞれのトリペプチ ド水溶液に濃硝酸を加え加熱する と, A の水溶液だけ が黄色となった。 【実験3】 酵素によりトリペプチドAを加水分解すると, アミノ酸Cと, 不斉炭素原千 をもたないアミノ酸を含むジパペプチドDが得られた。 トリペプチドBを完全に加水分解するとアミノ酸EE,F,G が得ら 54 5 G の等電点を調^ [ 6.0。 9.7 であっ 【実験4 時楽大