この第2問の問2のやり方を教えてください。

(弟2周】 遺伝子に関する 次の文章を 読み、以下の問い (問1一問2) に (解答番号 [人エリー[20) 答えよ。 生物のDNA は、デオキシリ ボースとリン酸、塩基か らなるヌクレオチドとよばれる構 成単位が多数結合してでき のデオキジ リボースは ( テア ) つの炭素から構成され KW%お』 、 それぞれ番号がつけられているぇ。 塩基は( イ ) 番の炭素に、リン琶は (人ウ / 番の炭素に結合している。ヌクレォナドどうしは、一 と他方の ( ゥ ) 番の炭素につながった のうち、リン酸側で終わる末端を ( ウ DN4 は、ポリメラーゼ連鎖反応法 (PCR ) を利用して、 とができる。PCR 法では、 複製したい DNA に加えて、再 計がてそれぞれ A、T、G、C である 4 種類のヌクレオチドド、さらに、 プライマーなどを加 えることで複製を行う。プライマーは、 複製したい DNA 領域の、 それぞれのヌクレォナチ が鎖の9"端に若合するように設計する。 ① DNA は約95てに加熱すると 1 本鎖に分かれ | るので、 これが鋳型となり、次に、 (⑧60C付近に温度を下げることで、 プライマーを鋳型 た合させる。さらに、 ⑨約72Cに温度を上げDNA ポリメラーゼをはたらかせ、 2フル( ーに続くヌクレオチド鎖を合成する。 この①から⑧を行うことで、 理論的には DNA 量 が6との2倍となり、 この過程を何度もくり返すことで、 目的の DNA を増幅する。 議 は DNA を映するだけでなく、 電由したいDNA のを)るのに 卓用できる。 例えば、 図1 のょうに、 プライマーではさまれた部分の DNA が100考基 認で、このDNA を10分子と、 4 のヌクレオチドの代わり に蛍光物質を結合させたA の o 多量に複製 (増幅) するこ 性の DNA ポリメラーぜ、 撫

PCR法についてです。プライマーを与えてから温度を50-60度に下げますが、それはなぜですか？

❌の解説の意味がよく分かんません。 だれか分かりやすく説明して頂けないでしょうか？

O 本問は, 関係代名詞 who が完行詞である複数名詞の people を受けているので. ② was を were に計正する。 ぶ なお。 {he number of A (複数名詞) 「A の数] が主語の場合は単数扱いなので, ③⑨は正 RPCRIPTRT和RE な 計っー ーー -着 -- si 1

高2の生物です。 教えてください🥺

” 壁|理 ① DNA の複製方式を何というが ② DNA を複製するとき, 新しくつくら : れるヌクレオチド鎖の伸長に はたらく 栗素の名称を答えよ。 ③ DNA の複製において, 単に説明せよ。 2 遺伝情報の発現 ① 遺伝子が発現してタン される過程は。 大きく 2 つに分けられ : よMC5で4 る。それぞれ何というか。 ぞれの過程を簡単に説明せよ。 ② DNA と RNA について,ヌクレオチ ドの構成成分の違いを説明せよ。 ⑧ RNA の合成にはたらく酵素の名称を 真 写調節 飼えよ。 また。 その隊素が転写開始時 | ッ に結合する, 特別な塩基配列をもつ : j ダダ バイオテクノロジー DNA の領域を何というか。 ④ 真核生物の 1 つの遺伝子の中にある, それぞれ何というか。また, 転写後, 駅されない配列が取り除かれる通得 の 外来の遺伝子を導入された衝旭上 を何というか。 クンパク質全成において重要なはた : 細用に遺伝子を導入するために肥 らきをする HNA を 種類あげよ。 | 真家用と原校細胞におけるタンパ | の 租交え道子が導入された| ク質合成の相違点を説明せよ。 に交化が起こることを何と 本 こ いうか。 ある遺伝子に に隊たに リーディング 鎖とラギング鎖の複製過程の違いを簡 1 ① 他の遺伝子の発現を調節すゥヶ、 | の 転写調節における正の調節と負。 : ③ 大腸菌において, ラク | ⑪ 遺伝子組換え実験に使われる先 入訳されない配列と翻訳される配列を : 隊人caeo 簡製時の @ PCR法で oo 誤りなどによって DNA の塩基配列 : 1 @⑥ 有における所人了克0821 おいて, 1 つの塩基が別 : の塩基におきかわったとき 。 了が発現してできるタン どのような影響があるか。 | | ⑨ 塩基が1つおきかわったこ、 て起こる疾患を 1 つあげょ。 | ⑩ 同じ種の個体間で見られる 」。 H 位での協配列の人いを且ょ、、| : 3 遺伝子の発現調節 か。還 ンル財 ク質を何というか。 節について, 違いを簡 する酵素の遺伝子の発ぉ スの有無に応じて調 説明せよ。 のしくみにっ| <。 原核生物との違いを説明せよ。 酵素を 2つあげよ。また, そのはん5軒 きを簡単に述べよ。 というか。 られるベクターを 1 つあげよ。 択する方法を説明せよ。 単に説明せよ。 K 納的に解折する方法を1あげ

ここの3.7cmはどこから出てきたんですか？？ 誰か教えて欲しいです✨

Il :肖 右の図のように, 川のむこう岸にある木の高さPQ 回を求めるために, 次の長さや角の大きさを測定した。 』 ABニ6m, 目の高さ=1.5m, ンPCR 三34?, ンPDR三18" これらの測定値をもとにして, 縮尺か1となるよう な縮図をかいて木のおよその高さ PQ を求めなさい。 _

全部の問題の解説をお願いします🙏

=遂 三包形の相似条件の使い 幼 右の図っょぅに. 上三角形 ABCの辺 BC 上に点Pをとり, APを 1 好とする正三角形APQ を作る。 ACとPOQとの交点を とするとき, AABPAAQR であることを証明しなきい。 (者う AABpPとAAoR て ABC 4APQ は正三角形だから。 ZBニ=ニン0Q=60* <BAC=ンQAP=60: ー めから, ZBAC-ンPARニ=ンQAP-ンPAR つまり,。 BAP=ンQAR -…⑨ 山, ⑳から, 2 組の角がそれぞれ等しいので。 2ABPのAAQR 回| 上の例題 3 について, 炊の問いに答えなき し : [ 右の図のように, : AABCの辺BC上に点 Dをとり, 辺BAの針長 上に点選を, ACEニ / ンCAD となるようにと ると, AABDo ^ EBC である。これを次のよう | ーー に証明した。[ ]にあてはまるものを入がなき い。 (証明) ^ABDとAEBCで。. 仮定から, ACEニンCAD 錯角が等しいから, ADZ[_」 人5 AABPoAPCR であること を証明しなさ いい。 よって, 8はADューコ① 9 また。 ZB=[_」……⑳ (2) AB=10cm, BP三4 cm のとき, CR の長きさ : ①, ②から, がそれぞれ等しいので, を求めなさい。 AABDcoAEBC 1 贈 平行四辺尼 ABCD で 返BC上に

この問題6ってなぜnを10進法に直すのですか？

V ん6. ある大数を進法で表すと 4桁になり, そのときの各位の数の和は4の 較ジー 2は4の倍数であることを証明せよ。 る p.101-103

あってるか見てほしいです、 間違ってたら教えてください！ 比較級と原級です。

A. 次の各英文を日素喘 3 で 1 This pencil is (long) than that one. 比較級( lo 4て で 3 ( ご /のっ チd の ラ ) 2 . Football is (popular) than baseball in Pngland. 比較級( fe の fr ) (インザララド 時百(のも22本たの 過ポウマの 3 . 1 don't run as fast as my brother. ( 9 先、の補 し(< 7 2生でブウ 2 のリ7ヂ6々ヶ B. 日本語訳に合うように、( ) 内を変えなさい。 1北海道は九州よめ大きい。 ! Hokkaido is (Harge) than Kyushu. = て / 47 た 9う 2. この問題は他の しい。 This problem is (difcult) thanothers、 つ ( ore d799 cg[イ ) 3. 健康は他のどのことまりずっと大切だ。 〔 ] Health is (important) than any other things.つ ( Morで ipcrt FT ) コロ大庄と同じ意味になるように 7/ 、 内を正しい語順に並べ共えなさい。 .

それぞれなぜ違うのか教えてください！

/ 9 cDNA を PCR 法で増幅し, その協基配列を解析することで> 推定できるものと生 定できないものがある。 推定できるものと して最も適当なものを, 次の1一人4のうち から一つつ選び, 番号で答えよ。 ( ]) Wのアノム DA 7析をでき ーー _ ーー 2 細胞のゲノム を構成する遺伝子の総数が推定できる。 3 細胞の染色体上にある 遺伝子のすべての位置が推定で きる。 (の 細胞でどのよう な遺伝子が発現しているかが推定できる。

PCR法についてです。なぜ目的のDNA領域と同じ長さの2本鎖は2^n-2nなのでしょうか？ 数式から導いていただけてもかまいません。お願い致しますm(__)m

PCR法・ = 1 { ] 1 Ti 1 1 Tl ]1 em ><画9 Il ll 1 Il 1ー 「計 @ @②′ や ぁge @ ツゆ @@ は り度了ほ ② ③ ③ @② ②③ ③@② ウッ ②③ ④③ ③ ④ ③@ 呈 ? 電 し) | oOno8R (と2とうき づつ し 1 本鎖DNA断片の個数 )- 2C28 ・ 4 反応開始 第 1 サイクル後 ゃ還 | @ 第2サイクル後 | マ* 第3 サイクル後 増幅したいDNA領域と同じ長さをもつ ノ了 2 本鎖DNA断片の個数 一 なめ 第4サイクル後 [お 。ー 2-2n | 第5サイクル後 / の レ』 2 ーー 時 て Eo ) 第6 サイクル後 / 2 較 1