化学の試験明明後日ですが 六角形が何なのかから分かりません。これをどうやって読むのかもわからないです、誰か助けてください。😭😭🥲🥲🤦🙇範囲はここら辺です。

24/芳香族化合物 T税ATさケ 芳香族炭化水素 CmH,(ベンゼン環) CH3 .CH3 CH3 CH3 p-キシレン icHo (セン) .CH=CH2 .CH3 キシレンの分子 式は CoH1o 0-キシレン m-キシレン CH。 1,3-ジメチ ベンゼン ナフタレン トルエン CoHs スチレン CaHs (ジ)(ベンセン) 1らの生成物にフェーリ CloHa CHs の特異臭,無色の有毒な液体(沸点80℃), 水に難溶 ②置換反応がおこりやすい 反応例 0 ベンゼン 反応名 反応条件 -CI H Clz クロロ 鉄粉を加えて、塩素や臭素ととも に加熱 (Fe) ベンゼン」 ハロゲン化 の称 NO2 ニトロ HNO3 濃硫酸と濃硝酸の混合物 (混酸)を 加えて加熱 ベンゼン ニトロ化 (HeSO4) 眼 H2SO4 SOsH ベンゼン スルホン化 濃硫酸を加えて加熱 スルホン酸 のベンゼン環に結合した炭化水素基は, 炭素数に かかわらず,酸化されるとカルボキシ基になる 3条件によっては付加反応もお ( こる SD -CH3 -COOH 461 シクロ ヘキサン H2 酸化 CoH12 (Ni,Pt) 6果 トルエン -CaHs 日 安息香酸 ヘキサクロ → CeHeCle ロシクロへ 実性体さがキサン 2フェノール類R-OH(フェノール性ヒドロキシ基) 酸化 Cla 紫外線 e エチルベンゼン ごれらり 刻OH う OH 商年OH 合 ( 康化所によ 水倉 OH 38 OH -CH3 HO -CH3 CH3 フェノール 0-クレゾール m-クレゾール pークレゾール 1-ナフトール 2-ナフトール の水にわずかに溶けて弱酸性を示す。塩基と中和する の塩化鉄(I)FeCla水溶液で, 青紫~赤紫色 に呈色(フェノール類の検出) 3ナトリウムと反応し, H2を発生 「の無水酢酸と反応し,エステルを生成 HO NaOH ONa ナトリウム フェノキシド または Na フェノール (CHCO)20 エステル化(アセチル化) の特異臭,無色の有毒な固体(融点41°℃C), 空気中で酸化されて赤褐色 OCOCH3 フェノール 酢酸フェニル OH Br 人Br に変色 の臭素水を加えると,2,4,6-トリブロモフェノールの白色沈殿を生成 Br 2,4,6-トリプロ ル

どこに着目して解くといいか教えてください🙇‍♀️ 緩衝液をどのように利用して解くといいですか？

TLナ 問5/アスパルテームを完全に加水分解した後,図1のように, 加水分解生成物の 混合溶液をpH6.0 の緩衝液で湿らせたろ紙の中央(破線部分)に滴下し,電気 泳動した。 混合溶液を滴下 陽極 陰極 図 1 NH 電気泳動後,ニンヒドリン溶液を噴霧して温めたときの発色の様子を表して いる図として最も適当なものを, 次の①~④のうちから一つ選べ。 ただし, 発 色した部分を で表している。 6 0 の) 陽極 陰極 陽極 陰極 陽極 陰極 陽極 ●陰極 - 120 - の

ア〜カまでの物質名を教えていただけませんか？

344 検出反応 し, 答 次の化合物について, 下の問いに答えよ。 ただ えは1つとは限らない。 イ. CH3-CH2-OH ウ. CH3-CHO HO-HO L エ. CH3-COOH オ. CH3-CO-CH3 カ. CH3-CH(OH) -CH3

芳香族化合物についての質問です！ まるで囲ったところのように、同じ置換基が一個しかついてない同士なのについている位置が違うのは何か意味があるのでしょうか？ よろしくお願いします🥺

フェノールの酸性は二酸化炭素の水溶液の酸性より弱い。そのため ナトリウムフェノキシドの水溶液に二酸化炭素を通じると, フェノールし が遊離する。また,塩酸などの強酸やカルボン酸などを加えても,同じ 0臭素化 フェノールはベンゼンよりも置換反応が起 こりやすい。例えば, フェノールの水溶液に臭素水を 加えると, 2,4,6-トリブロモフェノールの白色沈殿が 出じる。この反応は, フェノールの検出に用いられる。 O図33 OH くフェノールが遊離する。 ONa + CO2 + H:O HO + NaHCO。 OH Br + 3HBr 弱酸の遊離 (52) Br、 +3Br2 臭素化 (54) O図33 フェノー 酸の強さの比較 ルと臭素水の反応 Br 2,4,6-トリプロモフェノール 硫酸·塩酸·スルホン酸> カルボン酸> 二酸化炭素の水溶液> フェノール類 0ニトロ化 フェノールを混酸と反応させると, ニトロ基が0-位やかー Op.337 位に結合した化合物が, 順次生成する。 の検出反応 フェノール類の薄い水溶液に, 黄褐色の塩化鉄(I)FeCls の薄い水溶液を加えると, 青紫~赤紫色に呈色する。この反応はフェノー ル類の検出に用いられる。 0-ニトロフェノール 2,6-ジニトロフェノール OH NO.2 ○図 32 OH -NO2 O:N、 10 OH HNO, ON、 および OH NO2 (55) HNO。 HNO。 サリチル酸 (Op.34) サリチル酸 メチル(Op.345) および ベンジル アルコール フェノール 0- クレゾール アセチルサリ チル酸(Op.345) ニトロ化 ニトロ化 ニトロ化 OH NO2 OH NO2 ピクリン酸D (2,4,6-トリニトロフェノール) NO。 NO2 カーニトロフェノール 2,4-ジニトロフェノール (紫) (青) 考芳香族置換反応の配向性 (赤紫) (赤紫) (呈色しない) (呈色しない) OH Cct CH,OH HO- "COOH HO -OH OCOCH フェノールのニトロ化では, おもにo-ニトロフェノールとかーニトロフェ ノールが生じ,m-ニトロフェノールはほとんど生じない。 このように, ベンゼンの一置換体に.さらに置換反応を行わせようとする場合, すでに 稲合している置換基により. 2つ目の置換基の入りやすい位置が決まる。 オルト·パラ配向性 "COOCH。 -COOH O図 32 塩化鉄(Ⅲ)水溶液による呈色反応 ベンゼン環に -OH が直接結合していないベン ジルアルコールやアセチルサリチル酸は, フェノール類ではない。 したがって, 塩化鉄 (Ⅲ)水 溶液を加えても青紫~赤紫色にはならない。 OH OH -NO2 および OH B フェノールの反応 0ナトリウムとの反応 融解したフェノールは, アルコールと同じよう に単体のナトリウムと反応し, 水素を発生する。 -OH, -NH2, -CH3, -CI など の基が結合している場合, o-位 とかー位が置換されやすくなる。 メタ配向性 ニトロ化 NO。 フェノール 0-ニトロフェノール pーニトロフェノール (m-置換体は少量) HO + 2Na - 2 NO。 2 ONa NO2 + Het ナトリウムフェノキシド -NO2, -COOH, -SO;H などの基が結合 している場合, o-位とかー位が置換されにく くなり,m-位が相対的に置換されやすくなる。 (53) * ニトロ化 NO2 102 mージニトロベンゼン (0-,p-置換体は少量) D ピクリン酸(O p.341) など, まれに呈色しないものもある。 水溶液は強酸性を示す。 340 第4 中 れた フェノール水溶液 臭素水

このようにベンゼン環を六角形の頂点が上に来る時と来ない時があるんですが、違いはなんなんです？ こうやって書くのありですか？

(てフェノールの性買 ) フェノールはベンゼンの日原子を OH 基で置換した構造も っており, 一見, テルコールと似ていますが, 異なる点もあります。 ⑯ 水に少し溶け, 弱酸性を示す くゞOo-H だ生 ぐゞo- 邊 は 人 フェノールは炭酸 フェノキシドイオン くゞoH + NaOH 一 ぐゞoNa 十 HO て黄なので, NaOHで中和できる ナトリウムフェノキシド @② Brz による白色沈殿 フェノールはo位, ヵ位で置換反応が起こりやすく, 触媒がなくてもBrが の, ヵ位でH と半換反応を起こ しが。 H OH 〇 Brz 4 和をこの反応は, フェノールの検出反応に利用できる 5 3 っ3 > 人 4 ーーBrの結合している位置ぷ示す 間 Br 2.46-トレ eki6

教えてください 有機です

監才 プクアテヒド・ケトンの検出 欧の化合物が 表に示 した検出反応を示すとき には〇を 未 - さないときには<xを春け。 人A アセモトンCH。-CO-CH BE ホルムアルデヒドH-CHO C アセモトアルデレヒドCH。-CHO D エタノールCH。-CHz-OH 痕鍋反応やフェーリング液の選元は, 選元性を調べる 反応。 ヨードホルム反応は. 化合物中の CH。-CO- ま たは CHs-CH(OH) - の構造の検出反応。 異性体 次の分子式の化合物には. アルデヒ ドとケトンの異任体が存在する。それらの異 性体の構造式をすべて示せ。 G) CsHsO を用いて種や 物は何か。 示任 話 アルデヒド の問いに答えよ。 (1) エタノール CzHzOH を酸化氏(Tエ) を用いて穏や かに酸化したときに生じる化合物は何か。示性 式とその名称を記せ。 昌和 Ss (⑫) Q)で生じた化合物をさらに酸化すると何が生じ るか。 示性式とその名称を記せ。 示人性式 名称 にーーテー (3 (1)で生じた化合物の水液を, アンモニア性確 酸銀水溶液の中に加えて加熱すると何が析出す るか。 化学式で書け。 詳 ケトン の権造区で示されるアルコールに ついて問いに答えよ。 CHs-CHs-CH-CHs OH (1) このアルコールを酸化したときに生じる化合物 名を書け。 (2) (1)で生じた化合物に水酸化ナトリウム水溶液とヨ ウ素を加えると, 何色の沈典が生じるか。 アセトアルデヒドとアセトン 次の記述につ いて各問いに答えよ。 (7) 第一級アルコールの酸化で生じる。 (?) 第二級アルコールの酸化で生じる。 (⑫) 二元性を有する。 酸化されるとカルボン酸になる。 (1) アセトアルデヒドに当てはまる記述をすべてあ げよ。 (2) アセトンに当てはまる記述をすべてあげよ。

どなたかわかる方お願いします🙇🏻‍♂️

ri アルデヒド・ケトンの検出 次の化合物が. 表に示した検出反応を示すときには〇を, 示 さきないときにはXぶを書け。 A アモトンCHs-CO-CHs B ホルムアルデヒドH-CHO C アセトアルデヒド CHs-CHO D エタノール CH。-CHz-OH A B C D 銀鏡反応 フェーリング液の還元

すみません、教えてください🙇🏻‍♂️

アルデヒド・ケトンの検出 次の化合物が, 表に示した検出反応を示すときには〇を, 示 さきないときにはxを書け。 A アセトンCH。-CO-CH。 B ホルムアルデヒドH-CHO C アセトアルデヒド CHs-CHO D エタノール CH。-CH。-OH A B C D 銀鐘反応 フェーリング液の本元 Y 反応

教えてください

間50 次の文中の AD に当てはまる正しい組合せを選びなさい。 グルコースズ分子は結晶中では環状構造をしているが、水溶液中では A 基をもつ針状構造 との平稀状態になる。そのため B を示し、C反応やD 反応を起こしたりする。 A B G p 1 水酸 酸性 ニンドリン 24コリング/ 2 水酸 還元性 銀穫 ニンヒドリン 3 | アルデヒド 酸化性 ビウレット ニンヒドリン 4クレンク が 還元性 銀鐘 シンーーリグ2 5 | カルボキシ 酸性 ンェニリング 銀鏡 6 | カルボキシ 酸化性 ニンヒドリン ビウレット

なぜ（3）の答えがエなのか知りたいです。 解説お願いします😖

や人人 検出反応 次の化合物について, 下の問いに答えよ。ただし, 答 えは1つとは限らない。 ア. CHs-OH イ. CHs-CHz-OH ウ. CHs-CHO \ き エエ. CHs-COOH オ. CHs-CO-CHs カ. CHs-CH(OH) -CHs 1 (⑰) フェーリング液を加えて加熱すると赤色沈殿を生じるものを選べ。 | (2②) ヨードホルム反応を示すものを選べ。 (⑬ 水に溶けて酸性を示すものを選べ。 則 の |@⑨ |