【有機化学】 C2H5-OHとC2H5OHは何が違いますか？ 写真の(ⅱ）の部分が分かりません。 エタノールが2つあるだけですか？

CHa-CH2-CH-CH3 HeSO。 OH CH。 Point 温度 (i) 分子間脱水 130~140℃ C2H5 CHs - OH+ C2H5OH 濃硫酸 ジエチ ★ 2つの分子から水のような簡単な分子がとれて結合す (3) 酸化反応 アルコールに硫酸酸性の二クロム酸カリウム水溶 すると,第一級アルコールはアルデヒドになり, ア ボン酸になる。第二級アルコールはケトンになる。

線を引いてるところから何故、直鎖状のカルボン酸と分かるのですか？

溶成に溶けて気体を発生する。一方, Bに水酸化ナトリウム水溶液を加えて温めると、 分子式が CaHg02の有機化合物 A, Bがある。Aは直鎖状の分子で, 炭酸ナトリウム水 又心 *461-462 発展例題40 カルボン酸とエステルの反応 分子式が CaH。O2 の有機化合物A, Bがある。A.は直M状の分子で,炭酸ナト1 溶成に溶けて気体を発生する。一方, Bに水酸化ナトリウム水溶液を加えて温めるし 化合物Cのナトリウム塩と化合物Dが得られる。Dを酸化すると、中性のEになり はフェーリング液を還元しない。化合物A~Eを示性式で示せ。 解答 Aは直鎖状のカルボン酸である。一方, Bはエステルであ り、けん化でカルボン酸Cの塩とアルコールDを生じる。 Eは,中性で,フェーリング液を還元しないことから,ヶ トンである。Dは,酸化によってケトンを生じるので,第 二級アルコールである。全体の分子式から考えて, Dは CH,CH(OH) CH3 となる。したがって, Cはギ酸, Eは7 セトンであり,Bはギ酸イソプロピルとなる。 A. CH,CH2CH2COOH 考え方 Na,CO3 との反応でCO2を発 生するのは, 炭酸よりも強い酸 である。一方,アルカリでけん 化されるのはエステルである。 アルコールのうち, 酸化されて ケトンを生じるものは, 第二級 アルコールである。 R CCHOH R 酸化、 R B. HCOOCH(CHal2 >C=0 R? C. HCOOH D. CHCH(OH)CH 第二級アルコール ケトン E. CHgCOCHs

CnH2nÓ などとあってそこからなんの官能基があるのか こういった問題がすぐ解けません、どのように考えればいいですか？

化学の質問です Bの自分の答はこのようになったのですが、なぜ違うのか教えて欲しいです😣😣よろしくお願いします🥺

設問3):下線のの反応を含む以下の実験1~7を行い, 分子式C。H10の化合物 Bおよび同一分子式の化合物Cの構造を決定した。 化合物BおよびC の構造式を図1にならって記せ。 実験1:白金触媒を用いて1mol のBと1mol の水素H2を反応させると分子 式CgHzの化合物Dが得られ, さらに1mol の H2 を反応させると分 子式CgH』の枝分かれ構造をもたない化合物Eが得られた。 実験2:硫酸水銀(IⅡ)触媒を用いて1 mol の化合物Bと1mol の水を反応させ ると分子式C。H120のケトンFが得られた。 実験3:1mol の化合物Dをオゾン分解すると2 mol の化合物Gが得られ た。 実験4:白金触媒を用いて1molの化合物Cと1 mol の H2を反応させると分 子式 C。H2の化合物Hが得られた。化合物Hはこれ以上 H2と反応 しなかった。 実験5:1mol の化合物Cをオゾン分解すると炭素鎖が枝分かれ構造をもた ない化合物Iがl mol 得られた。 実験6:化合物Iをアンモニア性硝酸銀水溶液に加え, 加熱すると銀の析出が みられた。 実験7:化合物Iをヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液に加えると, ヨードホル ム反応を呈した。

何が沈殿するのか教えてください🙇‍♀️ どうやって考えたかも教えてください

次式に示す様にアルケンを硫酸酸性の過マンガン酸カリウム水溶液に加えて加熱すると, ケトンとカルボン酸を生じる。 R' H R KMNO。 OH C二0 + 0=C C二C AD R° R° R° a) R° アルケンA(分子量96)に対して,上記の反応をさせたところ,化合物Bのみが生成し た。化合物B144 mg を元素分析装置で完全燃焼させると,二酸化炭素308 mg, 水108 mg が得られた。また,化合物 Bをヨウ素ヨウ化カリウム水溶液に加えた後,水酸化ナトリウム 水溶液を加えると沈殿が生じた。 十 問1 下線部(a)の沈殿の色として最も適当なものを選びなさい。 (40) 0白色 2黒色 黄色 の 赤褐色 6 青白色

解説お願いします🙇‍♀️

m A m 0 ッ 酸化 酸化 酸化 酸化 還元 還元 還元 還元 酸化 酸化 還元 還元 酸化 酸化 還元 還元 問5 ケトンCの1.00 g が完全にヨードホルムに変換されたとき、生成するヨードホルム 酸化 遺元 酸化 還元 酸化 還元 酸化 還元 46 47 48 g は何gか。 8 @9 O0 問5 12.0mol/L の研酸(密度:1.35 g/cm)の質量パーセント濃度はいくらか。 01 @2 3 4 5 6 07 @ 図 問6 有機化合物Dとメタノールの混合物に、触媒として少量のt酸を加えて加熱すると、 組成式が C.H,O で示される化合物が得られた。有機化合物Dの有する官能基として正 しいものを選びなさい。 0 アルデヒド基(ホルミル基) カルボニル基 01 @2 @4 5 O6 7 @8 O9 O0 49 硝酸から一酸化窒素が生成するとき、窒素原子の酸化数はいくつ変化したか。 6 5 6 問6 2 エーテル結合 6 カルボキシル基 エステル結合 6 ヒドロキシ基 01 @ 2 3 Q4 07 @8 @9| V 次の文章を読んで下記の各間に答えなさい。なお,必要であれば次の原子量を用いなさ い。H=1.0, C= 12, 0 = 16, I= 127 (24点) 炭素および水素だけで構成されるアルキンAの4.10gを完全燃焼させたところ,4.50 g の水が生成した。また5.00 × 10~2 mol のアルキンAを完全燃焼させると標準状態で6.72 L の二酸化炭素が発生した。触媒存在下でアルキンAに水を付加させると同じ分子式をもつケ トンBおよびCが得られた。ケトンCに水酸化ナトリウム水溶液とヨウ素を加えて,ケトン Cを加熱して完全に反応させたところ,ヨードホルムが生成した。ヨードホルムをろ過して 取り除いたのち,そのろ液に塩酸を加えて酸性にし,ジエチルエーテルを加えて抽出操作を 行った。エーテル層からジエチルエーテルを取り除くと悪臭のする液体の有機化合物Dが得 られた。

どうして酸化するとCの数が減ってしまうんですか？

UロWて生じる。 設元的条件で加水分 二重結合が開裂し ド,ケトンが生成 ノ分解)。 ン分解と同様に, ア ※2) わかる。 C-Cをもつ C.H-C=C- CH-C-C- 原子をもた Hはマレイン酸などの還元によっても合成できるのでコハク酸とわか る。BからHへの変化は, COOH C-C C H。COOH KMNO。 CH2 還元 C nO。を作用させて ただし,アルデヒ 化される。 CcC CH2 COOH C、 HCOOH マレイン酸 H コハク酸 B の変化は

解説お願いします🙇‍♀️

酸化 酸化 酸化 酸化 還元 還元 還元 還元 0育林巴 酸化 酸化 還元 還元 酸化 酸化 還元 還元 問5 ケトンCの 1.00gが完全にヨードホルムに変換されたとき,生成するヨードホルム 酸化 還元 酸化 還元 酸化 還元 酸化 還元 46 47) (48) g は何gか。 01 の 2 3 3 の 4 6 5 6 6 O 7 @ 8 O9 O 0 問5 12.0mol/L の硝酸(密度:1.35g/cm)の質量パーセント濃度はいくらか。 36 3) 38 O0 問6 有機化合物Dとメタノールの混合物に,触媒として少量の硫酸を加えて加熱すると, 01 @ 2 33 @ 4 5 6 6 の 7 8 8 の9 組成式が C.H.o で示される化合物が得られた。有機化合物Dの有する官能基として正 49) しいものを選びなさい。 間6 硝酸から一酸化窒素が生成するとき,窒素原子の酸化数はいくつ変化したか。 6 5 39) の 7 @ 8 0 アルデヒド基(ホルミル基) 2 エーテル結合 3 エステル結合 01 @ 2 3 @ 4 6 6 99 @ カルボニル基 6 カルボキシル基 6 ヒドロキシ基 次の文章を読んで下記の各問に答えなさい。なお,必要であれば次の原子量を用いなさ (24点) IV い。H=1.0, C= 12, O = 16, I= 127 炭素および水素だけで構成されるアルキンAの4.10 g を完全燃焼させたところ, 4.50 g の水が生成した。また5.00 × 10-2 mol のアルキンAを完全燃焼させると標準状態で 6.72 L の二酸化炭素が発生した。触媒存在下でアルキンAに水を付加させると同じ分子式をもつヶ トンBおよびCが得られた。ケトンCに水酸化ナトリウム水溶液とヨウ素を加えて,ケトン Cを加熱して完全に反応させたところ,ヨードホルムが生成した。 ヨードホルムをろ過して 取り除いたのち,そのろ液に塩酸を加えて酸性にし,ジエチルエーテルを加えて抽出操作を 行った。エーテル層からジエチルエーテルを取り除くと悪臭のする液体の有機化合物Dが得 られた。

スクロースってフルクトースの右にヘミアセタール構造が残ってるのになんで、還元性を示さないんですか？

第16章 天然有機化合物 っもととなるグ CH.OH 、のC'のヘミア -構造の-OH と ースの C°のへ コール構造の 合しているた 生は示さない。 ス, ラクトー ミアセタール っているので, 元性がある。 分解には, そ 昔に特有の酵 + が触媒とし 1 H C ;CHOH O H HO PH H OHHO H OH H C -C CH.OH OH くグルコース〉 ロ ( OH H くフルクトース〉 CHOH I H CH2OH H OH H OH CH-OH HO 1 H C -C OH OH H くスクロース〉 CH-OH CH-OH 1加水分解により, ロースの右旋性(偏 を右に回す性質)が ルコースとフルクト の混合物の左旋性( 面を左に回す性質) じるので、この変化 化といい,生成した 混合物を転化糖とい H、/A C- H H H C 解では, グリ が H.O と反応 なるので,ス C OH HO H OH, C 1 H 1 OH H OH グルコースと くマルトース〉 CH2OH スの等量混合 これを転化糖 OH CH2OH C OH) lo OH H /I 1 H OH OH H OH〈ラクトース> 1単糖はアルデビド言 もつので, 単糖を RC と表すと,フェーリニ 液との反応は -より単糖のグルコースとガラクトースが1mol ずつ, 丘応に上りCU2O の赤 レコースとガラクトースからなる二糖で, ラク トース1 50H o、 -O1 エーC- エー -C-H O-Cエ D-C-

このzってヨードホルム反応示しませんよね？ でも答えが示すになってるんですが間違ってますか？

問2 図3のように, 二重結合をもつ炭素原子にヒドロキシ基が結合した構造を、 ノール形といい,ケト形の構造と平衡状態を形成する。この平衡は,一般にケ、 形に偏っていることが多い。 R' R3 R°-C-C、 O R' R° =C OH R2 H エノール形 ケト形 日 図 3 次の化合物について, 酸を用いてエステル結合を完全に加水分解したところ, 3種類の化合物X, Y, Zが生成した。これらの分子量の大小関係は, X<Y< Zであった。X~Zについて, 下の問い(a.b)に答えよ。 CH. CH OH 0 II CH。 CH。 1 0 II H-C-0-CHCH2-C-0-C=CH2 X.Yの化合物名として当てはまるものを, 下の①~⑥のうちから一つず a つ選べ。 X 23 Y 24 0 ホルムアルデヒド 2 ギ酸 (3 エタノール の アセトアルデヒド 6 アセトン 6 2-プロパノール Xb X~Zのうち, ヨードホルム反応を示すものはどれか。 正しく選択している ものを,下の0~⑥のうちから一つ選べ。 25 0 Xのみ Yのみ Zのみ ④ X, Y 6 X, Z 6 Y, Z