仕組みを教えて欲しいです🙇‍♀️ CH₃COOC₂H5のC2つはどこから来たのですか？

(3) CHsCOOHから CHaCOOC:Hsが生成する反応

(1)Cです 2枚目の画像のようにもなるのではないかと思いました なぜだめなんですか？

分子式 CaH1603N2のジペプチドAは, 加水分解すると2種類のアミノ酸B, Cに 題72 ペプチド ふ子式 CaH16OgN2 のジペプチドAは,加水分解すると2種類のアミノ酸B, Cに しる。BとCはどちらも不斉炭素原子があり,BはCよりも分子量が小さい。 平学異性体を除き,BとCの可能な構造式を全て記せ。 Aでは、光学異性体を除けば何種類の構造異性体が可能か。 » 270|| 271 HN-CH(R) -CO-NH-CH (R')-COOH これより R, R'を考える。 Kev Point 解法(1) 分子式 CgH160gN2 のジペプチドは, センサー ●アミノ基,カルボキシ基, アミド結合の数から側鎖 の炭素数を求める。 ●グリシン:不斉炭素原子 をもたない a-アミノ酸 ●異なる2つのアミノ酸の ペプチド結合の仕方には, 2通りある。 HeN-CH-C-N-CH-COOH HeN-CH(R) -CO-NH-CH(R')-CcoOH と表せ,分子式から末端の-NH2. -COOH, アミド結合の -NH-CO- の分の原子を引くと, 残る原子は, CgH160gN2-(NH2+COOH+NHCO) =CgH160gN2-C2H4O3N2=CgH12 より(CH2)6である。この(CH2)6が-CH(R)-, -CH (R')- を 形成する。アミノ酸B, Cは B HN-CH-COOH C HN-CH-COOH R R Ri 0H R2 と表せる。-R, -R'は合わせて4個の炭素原子からなり,分 子量はBの方が小さいので, 考えられる炭素数の組み合わせ は、 N- (B, C) =(1個,3個), (0個, 4個) -R が-Hであればアミノ酸Bはグリシンとなり不斉炭素原 子をもたなくなるので,(B, C) =(1個,3個)である。 よってBはアラニンである。Cの-R'は炭素数3のアルキル 基であるのでプロピル基またはイソプロピル基である。 し→(2) アミノ酸BとCからなるジペプチドは, Bのカルボキシ基 とCのアミノ基が縮合したもの,Cのカルボキシ基とBのア ミノ基が縮合したものがある。さらにCが2種あるので, ジ ペプチドの構造異性体の数は2×2=4(種類) 解答(1)B HaN-CH-COOH HeN-CH-C-N-CH-COOH R2 0 H R」 の位置にた 正をかけたロの後) ドライヤーで加 限で なたせ ( 線部の応 CH3 C HeN-CH-COOH CH2-CH2-CHs HaN-CH-COOH CHs-CH-CHs (2)4種類

このように書いたのですがあていますでしょうか？　またテストで構造式型で書けと言われたらどちらで書いても正解になるのでしょうか？

ナイロン 66 H O OH II O°H Z + --"(?HO)+5-N-°(°HO) 縮合重合 一 アジピン酸 0 II アミド結合 H ヘキザメチレンジアミン H II HO-O-(HO)- +H-N-°(°H H

これは全部暗記ですか？　どうやって解くのでしょうか？教えてください

98 次の構造式で示される高分子化合物と, その材料となる単量体の名称をすべて答えよ。 1) fc 口(3) fC-(CHa)s-N+ HJ。 C C-O-(CH2)2-O- II LO 高分子化合物 高分子化合物 単量体 単量体 2) fC-(CH2)4-C-N-(CH2)6-N+ I| OH 口(4) FCH2-CH} II LO H」 CI J 高分子化合物 高分子化合物 単量体 単量体

解説お願いします

例題 68 縮合重合 | 255 アジピン酸とヘキサメチレンジアミン各2.0mol の縮合重合で得られるナイロン 66 は何gか。最も近い値を下から選べ。ただし,ナイロン 66 の末端構造の式量は 無視できるものとする。 原子量H=1.0, C=12, N=14, 0=16 nHO-C-(CH2)4-C-OH + nH-N-(CH2)6-N-H→+C-(CH2)4-C-N-(CH2)6-N+ + 2nHe0 1 II II II 0 0 H H 0 0H HJn (a) 657 (b) 434 (c) 452 (d) 470 (e) 488 (f) 506 Key Point 縮合重合するときに H20 が脱離することに注意。 解法 -C-(CH2) 4-C-N-(CH2)6-N- の繰り返し構造(式量 226) センサー 営 量干代 x0.S II 0H H 単量体各2.0mol から繰り 返し単位が2.0mol できる。 が2.0molできると考えて, 226 g/mol×2.0 mol=452g 解答(c)

(1)のEの構造式で、なぜ自分が考えた構造式だとダメなのかわかりません😓 教えてください🙇‍♀️

が の224.(CaHsO2の異性体) 分子式 CaHsO2 で表される5種類の芳香族化合物 A, B, C, D, E がある。AとBはべ ンゼン環に1つの置換基をもつ。 C, D, E はベンゼン環に2つの置換基をもち,いすれ もp-置換体である。これらの化合物の構造を決定するために次の実験1~6を行った。 (実験1] 化合物Aに水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱すると,ナトリウムフェノ キシドと酢酸ナトリウムが得られた。 (実験2] 化合物A~Eに炭酸水素ナトリウム水溶液を加えると,化合物 B, Cの場合 のみ二酸化炭素が発生した。 (実験3) 化合物A~Eに塩化鉄(Ⅲ) 水溶液を加えると, 化合物Dの場合のみ紫色に り化す ても会 ことがて 呈色した。 [実験4] 化合物A~Eにヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液を加えておだやかに加熱す ると,化合物Dの場合のみ黄色化合物が沈殿した。 3.8 [実験5] 試験管に入れたアンモニア性硝酸銀溶液に化合物A~Eを加えておだやかに 加熱すると,化合物Eの場合のみ試験管が鏡のようになった。 [実験6] 過マンガン酸カリウムの水溶液に化合物A~Eを加えて加熱すると,化合物 C, Eからはジカルボン酸である化合物Fが生じた。 (1) 化合物 A, B, C, D, E の構造式を記せ。 (2) 実験5の反応は,化合物Eのもつ官能基のどのような性質のために起こったか。そ の性質を記せ。トリウム水 (3) 化合物Fとエチレングリコールを縮合重合させて得られる高分子の構造式を記せ。 J ボケ10MH 加えて加熱したたところ [12 同志社大)

Eは両方アルデヒド基を持つ場合は考えられないのでしょうか？

の224.(CaH.02 の異性体> 学式 CaHaO2 で表される5種類の芳香族化合物 A, B, C, D, E がある。 AとBはペ ンゼン環に1つの置換基をもつ。 C, D, E はベンゼン環に2つの置換基をもち, いずれ も一置換体である。これらの化合物の構造を決定するために次の実験1~6を行った。 (実験1]化合物Aに水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱すると, ナトリウムフェノ キシドと酢酸ナトリウムが得られた。 (実験2) 化合物A~Eに炭酸水素ナトリウム水溶液を加えると, 化合物 B, Cの場合 のみ二酸化炭素が発生した。 (実験3] 化合物A~Eに塩化鉄(I)水溶液を加えると,化合物Dの場合のみ紫色に 呈色した。 【実験4〕 化合物A~Eにヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液を加えておだやかに加熱す ると,化合物Dの場合のみ黄色化合物が沈殿した。 【実験5] 試験管に入れたアンモニア性硝酸銀溶液に化合物A~Eを加えておだやかに 加熱すると,化合物Eの場合のみ試験管が鏡のようになった。 [実験6] 過マンガン酸カリウムの水溶液に化合物A~Eを加えて加熱すると,化合物 C, Eからはジカルボン酸である化合物Fが生じた。 (1) 化合物 A, B, C, D,(Eの構造式を記せ。 (2) 実験5の反応は,化合物Eのもつ官能基のどのような性質のために起こったか。そ の性質を記せ。 () 化合物Fとエチレングリコールを縮合重合させて得られる高分子の構造式を記せ。 [12 同志社大)

化学のポリエチレンテレフタラートについてなんですが2n-1を使うのと2nを使う違いってなんですか？

解法(2) 得られたポリエステル分子はポリエチレンテレフタラート で,その構造は次の通りである。 H-O-CH。-CH2-0-C- C OH 0 繰り返し単位の式量は 192.0(両端部分は 18.00)なので、 192.0n+18.00=12690 両端部分を除き,繰り返し単位にはエステル結合 -CO0- が2個含まれることから、 2n-1=2×66-1=131 (3) 得られた化合物はポリスチレンである。繰り返し単位の式 量は 104.0であるから、 3.12×10°=104.0n n=66 セン ●ボリ n=3.00×10°

黄色のマーカーの部分の質問です！ どうして酸化なのに-2Hをすると断言できるのですか？ 酸素を加えるという方法はないのですか？

II tlT」 分子式 CsH12Oで表される化合物 A, B,C,D,Eがある。 (a) 化合物A~Eそれぞれのジエチルエーテル溶液に金属ナトリウムを加えたところ, いずれの化合物からも水素が発生した。アルコールい Or (b)化合物 A.B, C は不斉炭素原子をもつ。これらを硫酸酸性のニクロム酸カリウム 水溶液に入れて加熱し, 穏やかに酸化すると,それぞれ化合物Aは化合物Fに, 化 合物Bは化合物Gに,化合物Cは化各物Hに変化した。 化合物 F,G, Hのうち不斉 炭素原子をもつ化合物はFのみであった。 (c) 化合物Bの炭素原子のつながり方は直鎖状であるが, 化合物Cの炭素原子のつな がり方は枝分かれ状をしている。 (d)化合物DとEをそれぞれ硫酸酸性の二クロム酸カリウム水溶液で酸化すると,化 合物Dは酸化されなかったが, 化合物Eは酸化されてケトン化合物Iに変化した。 (1) 化合物 A, B, C, D, E それぞれの構造式を書け。 (2) 化合物 F, G, H, Iのうちから, 銀鏡反応を示す化合物を一つ選べ。 -A() (3) 化合物Aと酢酸を脱水縮合させて得られるエステル化合物の構造式を書け。また, このエステル化合物の分子量を求めよ。 2 [20 龍谷大) 準220. 〈異性体と構造決定〉 ると

(1)どうして答えにはエステル化したと書きてあるのですか？どこから読み取ってわかるのですか？

準218.〈異性体と構造決定) 01-H 化合物AとBは, 炭素, 水素, 酸素からなる2価カルボン酸である。化合物AとBは 立体異性体であり, 化合物Aの融点は化合物Bの融点よりも低い。 1mol の化合物AとBそれぞれに, 白金触媒存在下で1mol の水素 H2 を付加させると 同一の化合物Cが生成した。化合物Aを加熱すると分子内での脱水反応を伴って化合物 Dが生成したが, 化合物Bでは分子内での脱水反応が起こりにくかった。化合物Cと十 分量のエタノールを少量の硫酸とともに加熱すると化合物Eが生成した。化合物Eの分 子量は 200 以下で, その組成式は CaH,O2 であった。