下線部②のpHを求める問題です。（Ka=2.7+10^5） マーカーを引いた所が何故か分かりません。解説お願いします。

まず, 溶液A(0.10mol・Lの酢酸水溶液)をビーカーにとり,pHを測定した。 次に,1000mL の溶液Aに,500mLの溶液B (0.10mol・Lの水酸化ナトリウム水 溶液)を加えた。 この混合溶液をCとし, pHを測定した。 このとき, 酢酸ナトリ 2 ウムは,以下のように、ほぼ完全に電離している。 CH3COONa- ← CH3COO + Na + S-ID

(2)なのですが、矢印までは理解できているのですが、その後何故そうなるのかが分からないです 頭がごちゃごちゃしていて、整理ができていない状況です わかる方いらっしゃいましたら教えて頂けると嬉しいです よろしくお願いします🙇🏻‍♀️‪‪

272.エステルの構造分子式 CHBO2で示されるエステルA,B,Cについて,次の各 問いに答えよ。 (1) Aを加水分解すると、 沸点が78℃のアルコールと, 酢酸が得られた。エステルAの 構造式を示せ。 売る (2)Bを加水分解して得られたカルボン酸は、銀鏡反応を示した。 また, Bから得られ たアルコールを酸化すると, ケトンを生じた。 エステルBの構造式を示せ。 (3) Cを加水分解して得られたカルボン酸は, 銀鏡反応を示した。 また, Cから得られ たアルコールを酸化すると, アルデヒドを生じた。 エステルCの構造式を示せ。 思考実験論述] 273. エステルの反応 海のロ

構造異性体って環状構造は含めては行けないんですか?答えが3だったのですが環状構造を含めると答えは2になると思うのですが🥲🥲

(4) 下線部(ア)について記述した文章として最も適切なものを、解答群から一つ選べ。 37 [ 37 の解答群] 1-1-1-0 水に溶けやすく, ジエチルエーテルなどの有機溶媒に溶けにくい。 ② 炭素数が3以上のとき構造異性体が存在する。 炭素数が6のアルカンには構造異性体が5つ存在する。 ④ 炭素数が4のアルカンには構造異性体が4つ存在する。 CH3-C17₂ ⑤ 燃料として用いられるアルカンは原油から結晶化して精製する。 C-C-

有機化学アルケンの問題です。 問1からわかりません。 3枚目に自分の考えを書いています。6個の異性体が出て、そこからなにをしたら良いのかわかっていない状況です。

第178 CH の構造決定 化学式CHで表されるアルケン A, B, C に対して, 次の実験を行った。 実験1 白金を触媒として用いてH2 と反応させると, Aからの生成物とBからの生成物 は同一であったが, Cからの生成物は、これとは異なっていた。HO 実験2 臭化水素と反応させると,Aからは一種類の生成物が得られたが, BおよびCか らは、二種類の生成物が得られた。 実験3 臭素と反応させると,A, B, Cからの生成物はすべて異なっていた。 Cから生 じた化合物は不斉炭素をもっていなかった。 問1 実験1で, アルケンCから生じる化合物を構造式で記せ。 * 問2 実験2で, アルケンAから生じる化合物を構造式で記せ。 問3 実験3で, アルケンBから生じる化合物を構造式で記せ。 * 問4 アルケン A, B, C と同じ化学式CHで表されるが,二重結合をもたない化合物 が考えられる。 その化合物の構造式を1つ記せ。 13(下 (名城大)

化学 有機物の異性体についてです。 この鏡像異性体2つとはどういうことですか？

H CH3-CH2-CH-CH3 OH 2-ブタノール (鏡像異性体2つ )

化学 有機物の異性体についてです。 Aの答えがCH2=CHｰCH2ｰCH3なのですが、CH=CH2ｰCH2ｰCH3と答えた場合これは間違いなのでしょうか。また、Hをつける位置によって間違ってると思うのですが、Hをつける位置で気をつけることがあれば教えてください。

412 C4Hgの異性体 分子式 C4Hg の炭化水素には,A,B,C,D,Eの5種の構 造異性体がある。次の(ア)~(エ)をもとに,それぞれの構造式を示せ。 (7)B,Eには不飽和結合がない。 (イ)A,Dに水素を付加させると,同一のアルカンになる。 (ウ)Dにはシス−トランス異性体がある。 HEの炭素間の結合には枝分かれ構造がある。 (e) のう

(2)、(3)についてなのですが、シストランス、鏡像異性体を見つけるコツはありますか？ 全部の構造異性体を書いてそこから見つけるしかないのでしょうか 時間が凄くかかってしまいます わかる方いらっしゃいましたら教えて頂けると嬉しいです よろしくお願いします🙇🏻‍♀️‪‪

思考 249. 異性体次の分子式(ア)~(オ)で表される化合物について、下の各問いに答えよ。 (ア) C3H6 (イ) C4H(ウ) C5H12 (エ) C6H14 (オ) C7H16 (1) 各化合物には,それぞれ何種類の構造異性体が存在するか。 (2) シス トランス異性体が存在する化合物はどれか。 (ア)~ (オ)の記号で記せ。 (3) 鏡像異性体が存在する化合物はどれか。 (ア)~(オ)の記号で記せ。 また、その鏡 像異性体をもつものの構造式をすべて示せ。 (名古屋学芸大 改)

この問題についてで、回答には光化学異性体が存在するアルコールは、いきなりこの5個のであると書いてあるのですが、これはどのように分かるのですか？それとも、環状のものとか全部書き出してから絞っているが、解答は省略しているのですか？

このエステル化合物の分子量を求めよ。 準 220 〈異性体と構造決定> 有機化合物A~Dはいずれも分子式がCH10O の鎖式化合物である。 龍谷大 改 (ア) Aは幾何異性体(シスートランス異性体) と光学異性体(鏡像異性体)が存在するア ルコールである。 (イ)Bは光学異性体が存在するアルコールである。 (ウ)Bに水素を付加することでEを得た。Eには光学異性体が存在しない。 (エ)Cには光学異性体が存在しない。 (オ)Cにヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液を加えて反応させると黄色沈殿が生じた。 (カ)Cを触媒を用いて水素により還元することでFを得た。 (キ)Fは濃硫酸を加えて加熱することにより分子内脱水反応を起こし、2種類の化合 物を与えた。この2種類の化合物にはいずれも幾何異性体が存在しない。 (ク)フェーリング液にDを加えて加熱すると赤色沈殿が生じた。 (ケ)Dを触媒を用いて水素により還元することでGを得た。 (コ) Gは分子内脱水反応を起こしえない構造である。 (オ)において生じた黄色沈殿を化学式で記せ。 (2) A~Dの構造式を記せ。 〔21 関西学院大

私は真ん中の写真について、グリシンとアラニン以外は特徴だけを抑えているのですが、3枚目の写真の解答の(2)の最後の行では、分子式から何のアミノ酸までかを特定しているのですが、ここまでできる必要はありますか？また(4)の問題についてなのですが、アミノ酸XがCOOHやN H2を... 続きを読む

が 245. 〈アミノ酸とペプチド〉 こ 一つのαアミノ酸からなるペプチドⅠはそのペプチド内にリシン, X, Z の3種のα- アミノ酸を含んでいる。このペプチドIに適切な還元剤を作用させると S-S 結合が開 裂し,ペプチドⅡとペプチドⅢの2つに分かれた。 ペプチドⅡおよびⅢに対して塩基性 アミノ酸のカルボキシ基側のペプチド結合のみを加水分解する酵素を作用させると,ペ プチドIIはペプチドⅣVとペプチドVに分かれ、ペプチドⅢは反応しなかった。 ペプチド ⅢI, ⅣV, Vのそれぞれの水溶液に対して水酸化ナトリウム水溶液を加え,さらに少量の 硫酸銅(II) 水溶液を加えると, ペプチドⅣVの水溶液だけ赤紫色に呈色した。 ペプチドⅢ, ⅣV,Vのそれぞれの水溶液に対して, 濃硝酸を加えて加熱後,塩基性にするとすべての 水溶液が橙黄色になった。 ペプチドVはXのみからなるジペプチドであり, 分子式が C18H20N2O3であった。 (1) 文中の下線部は何という反応か。 (2) α-アミノ酸Xの分子式を書け。 (3) ペプチドⅣVを完全に加水分解して得られた α-アミノ酸水溶液をろ紙の中央につけ、 乾燥させた後,pH 3.0 の緩衝溶液を用いて電気泳動を行った。最も移動したアミノ 酸はリシン, X. Zのどれか。 またそのアミノ酸は陽極, 陰極のどちらに移動したか。 (4) α-アミノ酸Xの陽イオンと双性イオンの平衡における電離定数を K., 双性イオン と陰イオンの平衡における電離定数を K2 としたとき, Ki=1.5×10-mol/L K2=6.0×10 -10 mol/L

(2)について。 2,2,3-トリメチルペンタンの構造式を書いてみたんですけど、水素原子一つを塩素原子に置き換えした化合物がめちゃくちゃいっぱいできる気がしちゃうんですけど、どうやって異性体の数を考えるんですか？

問4 アルカンのうちの一つに,次に構造を示す 2.2.3-トリメチルペンタンがある。 これについて,下の(1),(2) に答えよ。 合 TCH3 CH3 CH3-CH-CH2-CH3 OA A WAS (s) その CH3 Afte 2,2,3-トリメチルペンタン AD H A(S) (1) 2,2,3-トリメチルペンタンには不斉炭素原子が存在する。解答用紙の 2,2,3- トリメチルペンタンの構造式中の不斉炭素原子を○で囲め。 (2)2,2,3-トリメチルペンタンの水素原子のうちの一つを,塩素原子に置き換え た化合物は何種類考えられるか,その数を記せ。 ただし, 立体異性体は区別しな いものとする。