青で囲った部分は全てヨードホルム反応陽性ですか？

ケトン[exTer)に ノ ヨードホルム反応 ヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液 を加えて熱すると特有の臭気をもつ ヨードホルム CHI を生じる反応。 CHs C=D0 HO のや 酢酸は三ョードホルム HC+ CH'Co(黄色の沈殿物) H CHs C=O をもつ化合物が検出される。 (RはHまたは炭化水素基) CHs-C-OH 反応しないのじや。 酸化 R J H HOH CH。 CHs HOsM CHs-C-OH CHs-C-OH C=0 C=O CH 日 CH。 2-プロパノール アセトアルデビド アセトン エタノール 検出される YO

(2)と(3)の考え方が分からないです。詳しく解説お願いします🙇‍♂️

490.芳香族化合物の推定■次の文を読み, 下の各問いに答えよ。 OO (16 昭和薬科大 改) 炭素数が8以下の化合物A~Cがある。A~Cはすべてベンゼン環を含んでいる。ま た,AとBはいずれも炭素と水素のみから構成されており, 同一の分子式を有している ことがわかっている。AとBを中性から塩基性条件下で過マンガン酸カリウムとともに 加熱することで酸化し, その後中和処理をしたところ, Aからは化合物Dが, Bからは 化合物Eが得られた。また, DはEに比べて炭素数が1つ少ないことがわかった。次に, Eを加熱したところ脱水を伴って分子式 CgH,Og の化合物Fが得られた。 化合物Cに無水酢酸を反応させると, 分子式 CgH N0 で示される化合物Gとなった。 CとFの反応では,分子式 CisHigNOg で示される化合物Hが得られた。 O() ここまでの実験結果から, Cとして複数の化合物が候補として考えられたため, 続い て以下の実験を行いその構造を決定した。まず, Cを希塩酸に溶解し, 氷で冷やしなが ら亜硝酸ナトリウムを加えたところ,化合物Iが得られた。次に,Iをナトリウムフェ ノキシドと反応させ, その後適切な処理を行ったところ, 化合物Jが得られた。 化合物」 HC - N=N-OH (1) 化合物A, B, D, E, Fの構造式を記せ。 (2) 下線部に関して, 化合物Cの候補として適切な構造式をすべて記せ。 (3) 最終的に決定した化合物C, G, Hの構造式を記せ。 (12 大阪大)

これは2-ジメチルエチレンとしたら何故ダメなんですか？

(9) CH2=C(CHa)2 ス3

生物基礎の質問です。 20500と約20000は同じものを指しているのでしょうか？ 雑な説明で申し訳ないです。

20f00と約20000 は 方なじつと 水の? 住物事礎演習 セトゲムの着位子教は 20500 *の短胞は約2 何。 し 1いでんし それらのいで以しは23対からなる 相同染図本の組の 中に まやるDNAにある.

これどーやって埋めるんですか!?💦 今回のテスト有機化合物なのですが、これが出来ないと解けないって言ってて焦ってます💦 丸暗記ではなく考え方があったら教えて欲しいです！ またテスト範囲が脂肪族炭化水素と酸素を含む脂肪族化合物なのですが、覚えなくていいとこありますか？

脂肪族化合物反応系統図 口に示性式と物質名を記入せよ。 ただし、糖類と無機化合物は分子式 組成式で答えよ。 天然高分子化合物 アミラーゼ 加水分解 マルターゼ 加水分解 Ha付加 濃HSO.(130 ℃) 分子問脱水 縮合 Na チマーゼ アルコール発酵 濃HSO(170 ℃) 分子内脱水 -Cla付加 酸化 酸化 エステル化 酸化 付加 重合 縮合 LHa付加 エステル HO 付加 縮合 付加 重合 -HCI付加 H2O 付加 重合 無機化合物 -CH3COOH付加 3分子 付加重合 付加 重合 -HCN付加 合成高分子化合物 芳香族化合物

至急です。51番の解き方を教えてください。 円順列の問題です。

51 6人の中から選ばれた4人が円形状に並ぶとき,何通りの並び方があるか。 *52 色の異なる7個の玉を糸でつないでブレスレットをつくる方法は何通りある か。 人も続い SE る並 小 (3) ヒント| 49>議長の位置を固定して考えると, 書記の位置は (1) 1 通り (2) 5通り 51>6人から4人を選んで1列に並べる並び方は。P。 通り これらの並び方を円形にして考えると, 回転して同じ並びになるものがそれぞれ4通りず して つある。

有機化学の質問です。セミナー化学の問題で、Dについて質問です。まず、構造式は合っていますか？あと、示性式は私の分ではどうしてダメなのか教えて下さい。

432. アセチレン 図は, アセ チレン CH=CH を原料とす る各種の有機化合物の合成経 路を示している。A~Hにあ てはまる化合物の示性式と名 称を記せ。 HCN 3分子重合 B H2O CH3COOH HeECH HCI D アセチレリC E H2 H2O H2 F G H

顕微鏡の使い方です よろしければ答え合わせと空いてる所が分からないので教えて欲しいです🙇‍♂️

エツ 顕微鏡の使い方 の反射鏡を調節し必要十分な光量にする。 のプレパラートをステージにのせ,対物レンズとプレ パラートを近づける。 の調節ねじを回しピントを合わせる。 の観察する部分を視野の中央に移動させる。 の倍率を上げ、ピントやしぼりを調整して観察する。 口(1) 顕微鏡の構造の名称を入れ よ。 エ接眠レンズ ウしさしいー 対物にーズ オステージ (ぼ1 クリップ。 アーム エ 2分解能 2つの点として識別できる最小距離を分解能という。 ●肉眼と顕微鏡の比較 調節ねじ -反射鏡 カ 鏡台 比較項目 肉眼 光学顕微鏡 電子顕微鏡 電子線 波長 光線 光線 し/ 口(2) 顕微鏡で, 光量を調節する ところはどこか。 (8)顕微鏡で るところはどこか。 口(4)顕微鏡で, プレパラートは どこへ置くか。 口(5) 顕微鏡で, 対物レンズをかえ るときに動かすところはどこか。 口6)透明な試料を顕微鏡で見や すくするため,コントラスト をつけたいときに調節すると ころはどこか。 口(7)1 mm は何 um か。 A8) 1nm は何 um か。 分解館 0.1 mm 0.2 um 0.2 nm 3距離の単位 ピントを調節す 1000 × 1000 × 1000 1000 nm ナノメートル um マイクロメートル mm ミリメートル km ステジと m メートル キロメートル 4 ミクロメーターによる測定 接眼ミクロメーター1目 しはにバ 接眼ミクロメーター 盛りの長さを対物ミクロ メーターの目盛り (1目盛り 10 um)をもとに求めてから. 接眼ミクロメーターで観察 物の大きさを測定する。 の接眼レンズに接眼ミクロメーターを入れる。 の対物ミクロメーターをステージにのせる。 の対物ミクロメーターの目盛りにピントを合わせる。 の両者の目盛りが重なり合う2点を探し、それぞれ の目盛り数を読み取る。 unnunlm 対物ミクロメーター 0.01 mm ● 1000um 1000 um 2つの点として識別できる 最小の距離を何というか。 10) 肉眼において, (9)はどれ け解能 0.1mm らいか。 ) 光学顕微鏡において,(9) はどれくらいか。 T12) ウイルス, ソゾウリムシ, ヒト の赤血球を,ア.肉眼で存在が わかるもの,イ.光学顕微鏡で 初めて観察できるもの,ウ、電 ァゲカリGジ 子顕微鏡でなければ観察でき ィセトの意血理 ないものに分けよ。 Z13) 倍率を変化させると,見え 方が変化するのは対物ミクロ メーターか,接眼ミクロメー ターか。ヤキ物三グ2=X-ター 6目盛り×10μm 対物ミクロメーター ||| 6×10」 =12 5 接眼ミクロメーター ||| (um) 0.24m 5日盛り 6接眼ミクロメーター1目盛りの長さを求める。 接眼ミクロメーター1目盛りの長さ (um) 対物ミクロメーターの目盛り数×10 (um) 接眼ミクロメーターの目盛り数 Oレンズの組合せを変え, 各倍率で接眼ミクロメー ター1目盛りの長さを求める。 の対物ミクロメーターを外して試料を検鏡し、接眼ミ クロメーターの目盛り数から長さを計算する。 ウウイルス 4

この問題12について質問です。 より反応性が低い ⬇ 共鳴寄与体になりにくい ⬇ カルボニル基が二重結合のままになりやすい ⬇ 二重結合は単結合に比べれば結合が強い ⬇ (写真の式を見ると)結合が強いほど波長が長いので、 v＝fλの式を考えれば、波長が長いほど、振動数は少... 続きを読む

16.6 カルボン酸とカルボン酸誘導体の反応性の比較 求核付加-脱離反応には,四面体中間体の生成とその四面体中間体の分解の二 段階があることを学んだ、アシル基に結合している塩基が弱ければ弱いほど(表 16.1), 両段階とも進行しやすくなる。 脱離基の相対的塩基性 最も弱い! 塩基 CI < OR=OH < NH, 最も強い 塩基 それゆえ,カルボン酸誘導体は次の相対的反応性をもつ。 カルボン酸誘導体の相対的反応性 cf O 0 0 最も反応性 |が高い R CI R OR' *OH > R R -NH2 最も反応性 が低い 塩化アシル エステル カルボン酸 アミド アシル基に弱塩基を結合させると,どうして求核付加-脱離反応の一段階目が容 易になるのだろうか.鍵となる要因は,Y上の孤立電子対がどのくらいカルボニ ル酸素上に非局在化しているかである。 弱塩基は自分の電子をほかに与えにくい性質をもつ、したがって、 Yの塩基性 が弱いほどY上に正電荷をもつ共鳴寄与体の寄与が小さくなる。さらに, Y = CIのときには,塩素上の大きな3p 軌道と炭素上のより小さな 2p軌道との重な りが小さいため,塩素の孤立電子対の非局在化が最小となる.Y上に正電荷をも つ共鳴寄与体の寄与が小さくなればなるほど,カルボニル炭素はより求電子的に なる。このようにして弱塩基はカルボニル炭素をより求電子的にし,求核剤に対 する反応性を高めているのである. 相対的反応性 R R y+ ステル~カル カルボン酸あるいはカルボン酸誘導体の共鳴寄与体 問題12◆ a. 次の化合物のうち,カルボニル基の伸縮振動の最も高振動数(高波数)なものは どれか:塩化アセチル, 酢酸メチル, アセトアミド b. カルボニル基の伸縮振動の最も低振動数(低波数)のものはどれか。

至急です。 「欧米諸国との接触(開国)後の歩みは、日本と中国･朝鮮との間に大きな差が生じた。」 この質問に対して皆さんはどのような考えを持ちますか？