この2枚全て分かりません。 どなたかわかる方教えてください。

ロ2 芳香族化合物) 次の各四角の中に示性式と物質名を入れよ。 CH。 酸化 H。 付加 ベンゼン トルエン 酸化 Cla HNO。 H.SO. (Fe) 塩素化 HSO。 スルホン化 CH.CH=CH。 |付加 酸化 ニトロ化 Sn. HCI 還元 NaOH 加加圧·加熱 NaOH (固体) 融解 (CH.CO),oアセチル化 NAOH CO。 加圧加熱 HCI 弱塩基 の返難 CH-OH.エステル化 ーH.O CO2 酸化 (CH.CO):0 アセチル化 NaNO2, HCI ジアゾ化 弱酸の 遊難 NAOH 中和 分解 カップリング

C層とD層のような、酸性の液体で分離していくところがよくわかりません。

問3 フェノール,トルエン, 安息香酸,アニリンを含 エーテル溶液 むジエチルエーテル溶液がある。これらの化合物 を右の図のような操作で分離した。 HClaq 水層 エーテル層 エーテル層 A~D に含まれる有機化合物の構造式 NaOHaq NaOHaq を書きなさい。 水層 エーテル層A 水層 エーテル層B CO2 水層 エーテル層 C HClaq 水層 エーテル層D

この問題の答えと見分け方を教えて下さい。

く芳香族化合物の識別> 公次の各組み合わせの化合物を識別するのに最も適した試薬を, (ア)~(オ) から1つ選びなさい。 (1) アニリンとニトロベンゼン (2) ベンゼンとベンズアルデヒド(アルデヒド基をもつベンゼン) (3) フェノールとサリチル酸 (4) サリチル酸とアセチルサリチル酸 (ア)水酸化ナトリウム水溶液 (イ)炭酸水素ナトリウム水溶液 (オ)さらし粉水溶液 (ウ)塩化鉄(皿)水溶液 (エ)アンモニア性硝酸銀水溶液

炭酸水素ナトリウムを加えるところって中和したから水層に行くんではないんですか？ 学校で弱酸の遊離と言われたのですが、

D[芳香族化合物の分離] アニリン, サ アニリン,サリチル酸,フェノールの 混合エーテル溶液 チル酸,フェノールの混合物をエーテルに ドかした溶液がある。この溶液中の各成分を, 図のような操作によって分離した。 )図中のa~cに適する化合物の構造式を 答えよ。 )a~cのうちの1つだけが反応する試薬 を次のア)~(エ)から選び, 記号で答えよ。 (ア) フェーリング液 (ウ) 塩化鉄(I)水溶液 (エヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液 (3)はじめの混合エーテル溶液夜にトルエンも 含まれていた場合, トルエンは図中のa ~cのどこに分離されるか。 NaOHaqを加えて 振り混ぜる。 水層 エーテル層 塩酸で中和した後。 エーテルを NaHCO3aq とエー テルを加えて振り 混ぜる。 蒸発させる。 A a (イ)さらし粉 水層 エーテル層 塩酸で酸性にした エーテルを 後,生じた固体を 集める。 蒸発させる。 b C

この問題の考え方が分からないです。よろしくお願いします🙇‍♀️

(09 改) 488.有機化合物の分離■安息香酸, アニリン, ニトロベンゼン, フェノールを溶かした エーテル溶液がある。 この溶液に図のような操作を行ったところ, A~Dにそれぞれ1 種類ずつ芳香族化合物を分離できた。 混合物のエーテル溶液 (1) A~Dに含まれる芳香 族化合物の名称を記せ。 (2) 水層①および②に含ま れる芳香族化合物の塩の名 NaOH水溶液を加える 水層 エーテル層 CO2を吹きこみ, エーテルを加える HCI水溶液を 加える 称と構造式を記せ。 (3) ナフタレンに図と同様 の操作を行うと, A~Dの 水層の エーテル層 A 水層の エーテル層B HCI水溶液を加え. エーテルを加える NAOH水溶液を加え。 エーテルを加える どこに分離されるか。 (鳥取環境大 改) 水層 エーテル層C 水層 エーテル層D

(2)と(3)の考え方が分からないです。詳しく解説お願いします🙇‍♂️

490.芳香族化合物の推定■次の文を読み, 下の各問いに答えよ。 OO (16 昭和薬科大 改) 炭素数が8以下の化合物A~Cがある。A~Cはすべてベンゼン環を含んでいる。ま た,AとBはいずれも炭素と水素のみから構成されており, 同一の分子式を有している ことがわかっている。AとBを中性から塩基性条件下で過マンガン酸カリウムとともに 加熱することで酸化し, その後中和処理をしたところ, Aからは化合物Dが, Bからは 化合物Eが得られた。また, DはEに比べて炭素数が1つ少ないことがわかった。次に, Eを加熱したところ脱水を伴って分子式 CgH,Og の化合物Fが得られた。 化合物Cに無水酢酸を反応させると, 分子式 CgH N0 で示される化合物Gとなった。 CとFの反応では,分子式 CisHigNOg で示される化合物Hが得られた。 O() ここまでの実験結果から, Cとして複数の化合物が候補として考えられたため, 続い て以下の実験を行いその構造を決定した。まず, Cを希塩酸に溶解し, 氷で冷やしなが ら亜硝酸ナトリウムを加えたところ,化合物Iが得られた。次に,Iをナトリウムフェ ノキシドと反応させ, その後適切な処理を行ったところ, 化合物Jが得られた。 化合物」 HC - N=N-OH (1) 化合物A, B, D, E, Fの構造式を記せ。 (2) 下線部に関して, 化合物Cの候補として適切な構造式をすべて記せ。 (3) 最終的に決定した化合物C, G, Hの構造式を記せ。 (12 大阪大)

解説を読んでも全然理解できないです。詳しく解説お願いします🙇

よびペンゼン環以外に環状構造をもたないー置換 茶族化合物の推定 化合物A~Gは,分子式が CgHio0 であり、エーテル結合お を読み,A~Gの構造式を記せ。ただし, 立体異 性体は区別しなくてよい。また,エノール構造(図 C日物 281 ペンゼン環以外に環状構造をもたない一置換 -X C=c、 OH 図1 一置換ベン 図2 エノール構造 ゼン誘導体 2)は不安定であるので含まれない。 ; Aは不斉炭素原子を1つもち,臭素と付加反応をする。また, ナトリウムと反応し て気体を発生する。 I 白金を触媒として,1分子のAに水素1分子を付加させたのちに酸化すると, Bが 得られる。 I Cにヨウ素と水酸化ナトリウムを反応させると, 黄色沈殿を生じる。 V Dでは側鎖一Xにおける炭素原子の結合に枝分かれがない。 Dは臭素と付加反応を する。また,ナトリウムと反応して気体を発生する。 Dに白金を触媒として水素を付 加させて得られる化合物を酸化すると, Eが得られる。Eはフェーリング液と反応し て赤色沈殿を生じる。 V Fは臭素と付加反応をする。また,ナトリウムと反応して気体を発生する。Fに白 金を触媒として水素を付加させたのちに酸化すると, Gが得られる。 I Gは不斉炭素原子を1つもち,アンモニア性硝酸銀水溶液を還元する。 BOFOO (16 昭和薬科大 改)

有機化学　芳香族化合物の単元のハロゲン化ってハロゲン元素なら何でも置き換えられるんですか？ 誰か教えてください…🙏

化学　フェノール類と異性体についての質問です。 [テスト範囲　学校ワーク(新修アクセス)から] ①フェノール類は置換基が最大二つなのか？ ②この問題(1)は何を意識しながら解くのか？ ご解説宜しくお願いしますm(_ _)m

295 ●フェノール類とその異性体 分子式 CッHeO で示される芳香族化合物について, 次の異性体の数を答えよ。 (1) すべての異性体 (3) 単体のナトリウムと反応して、水素を発生する異性体 (2) 塩化鉄(I)水溶液で呈色する異性体 →2 (ヒント)(2) フェノール類は,塩化鉄(I)水溶液で呈色する。

芳香族化合物の質問です アニリン塩酸塩のHが３つあるのは、一個はベンゼン環のやつですよね？？ニトロベンゼンやアニリンはベンゼン環のH外に出してないですけど、気にしない方がいいですか？笑 これくらいなら覚えれるけど、構造決定で新しい化合物出てきたときにHは出すべきなのですかね... 続きを読む

0アニリンの製法 実験室では, ニトロベンゼンをスズ(または鉄) 酸で還元する。このときはアニリン塩酸塩が生成するので, 水酸化: 1) リウム水溶液を加えてアニリンを遊離させる。 NO2 Sn, HCI NH3CV NAOH -NH2 (68- 還元 弱塩基の遊離 ニトロベンゼン 工業的には,触媒を用いて, 高温でニトロベンゼンを水素で還元す NH2 NO2 +3H2 触媒 (Ni) + 2H2O (69) 還元