油脂の問題を教えて欲しいです💦 2番の(3)のカの答えが3なのですが、なぜ3になるのでしょうか？ お願いします！m(_ _)m

・ 低級飽和脂肪枝または末寺人 1 ]である。 四| 溢の支中の[ ]には適切な語名・数字を記し。(ア) (ウ) (エ) は適功な語 Q) 酸とアルコールが 7縮合・陳合] して (エステル化しで) 生じる化合物を う。 の②S20 ] と脂肪酸のエステルを油脂という。和常温 は脂肪とよばれ, 常温で 才体・固体] の油脂は脂肪油 (③ エステルを塩基によって加水分解する反応奈 * [ オ )するのに必要な NaOH は ]molで (⑰ 高級脂肪藤のナトリウム塩を『[ 性を示す。 応式をボせ。 ⑪ オレイン酸 [

付加重合と縮合重合は何が違うんですか？

この(1)の(b)なんですが、この反応ってカップリングじゃないんですか？ あと、(2)の②はフェノール性ヒドロキシ基でもいいですか？

つの物質をあげて述べよ。 ニン にri (9) 蒸留して得られた化合物Aが純物質であるか否かを調べる実験方法を記せ。 朱了 と純物質の場合に予想される結果を簡潔に説明せよ。 [東京学芸大 牙 "215. 〈指示薬の合成〉 (1) のヒドロキシアゾベンゼンの合成と同様の反応を利用すると, スルファニル本と メチルアニリンを原料にして, pH 指示薬として知られるメチルオレンジを合成でき る。

セルロースなどの説明に書いてある "グルコースがb-1,4結合した直鎖状の多糖である" の"b-1,4結合（グリコシド結合？）"の意味がわからないです😢 よろしくお願いします🤲💦

ペプチド結合と水素結合とS-S結合の違いを教えてください。

センター試験化学第7問です。 解説お願いします！

化 学 ヽ) 問 2 プチドAは /べ ギン酸 ぃテイン、チロジシン< 3ペプチドA 店直したところ, 記すのま 図1『 配のうち、 /チドA を情成して 同種ある【 /酸 アスパラギン酸 (分子量 133) ぼく 5 AG 夏 | 壮Y /酸が脱水縮合しヵ ヽは異種の アミ 種類を決 組合せとどて最も適当なものを・ イン, チロッ>ュ チロシン (分子量 181) (6080

酸性にするとGが遊離したとはどういうことですか？

⑨Y ⑨ [合 あ著化全物AB CDの分子式はGrhO で表される。 A と5はペンゼン環に1 つの加拓を 換基はパラの んに不了4人する 〇とD はペンン味に2つのをもち。 2つの基 尽置にある。 ん^とロ をニクロム破カリウムの了陸導を用いておだやかに酸化すると, 人からは『が香られせの らはF が得られた。 A とEに人条件下でヨウ来を作用させる次公の沈大を生じ, それぞれのな た。F をアンモニア性硝酸銀水浴紋に加える 溢を塩虚で酸 8 と同じ六番族化合物G が放離し 析出し この中を和人人にする と馬性を示す H が生成した。 0a公 ! でとDはナトリウムと反応して水素を発生したが, C とD に塩化鉄(D沙浴六を加え チレング 反応を示した。D を通マンガン酸カリウムで隊化すると。2価のカルポン酸1が香られた。 1 をエレ リコールと縮合重合させると, 分子中に多数のエステル結合をもった 』 が生成した。 ! はペットボ 衣料などに広く使用されている。 問】 化合物A、 CD, F, G, 了Hの構造式を記せ。また、 ^ にMにならってをっ い。

サリチル酸からBになるまでの話なのですが、なぜCOOHとメタノールが脱水縮合をするのかわからないです💧

人の委破経鷺図について, EE 5 7[470208 _メ9イン ONa Coz が6 8店向一 ーー ee。 lg ⑰)化合物 AB の構造式および a を也せ。 7 Lcの2N2 也 の

この(２)なんですが、βグルコース同士は１位と６位でグリコシド結合、グリセリンとはβグルコースの１位で脱水縮合したのが解答になっていました。 自分はβグルコース同士が１位同士、グリセリンとはβグルコースの６位と脱水縮合と考えました。解答のような構造に絞る条件はこの問題文にあ... 続きを読む

Ti グリセリンに肛肪酸と植が結合した化合物をグリエロ重用質とよぶ。例えば図示 合物は. ある微生物に含まれるグリセロ植腹質のひとつである。 別の微生物から単離された化合物B-はーゲリキリンの暗り合う庶素原簿に粘合Lた5っ のとドロキシ甘がそれぞれ有肪華とエステル結合を形成し。 残る1つのビド ロキシ抽が1 類と脱水縮合 したグリセロ精脂質である。 この化合物B について. 以下に示 ドす実験1 ー家 験4を行った。 なお単精を構成する炭率原子の位置番号は図2のとおりとする。 また, 糖の農素1上のし ドロキシ基が他の分子と脱水縮合した結合をグリコシド結合という。 以下の実験における 応は全で完全に進行し。 操作での損失はないものとるs G 6 ES 1 orなむ- CizHs GHzOH り千 waroecam ジス K@m ロノ| NE 語カ 図1 図2 実験1 : ある量の化合物 B を 0.200 mo 水酸化カリウム浴液で@けん化じたところ0.0ml を要した。けん化後の反応液を酸性にしたところ 1 種類の脂肪酸 6 0508g と化合物Dが 生成した。ただし, このけん化処理では化合物 B のエステル結合以外は切断されなかつた 実験2 : 実験1に用いたのと同じ量の化合物 B に金属触媒の存在hiで水素 還付加さきた ところ, 標準状態で44.8mL の水素 HH が消費された。 実験3 : 実験 1で得られる化合物 D は,。 グリセリンと三柄類がグリコシド結合でつながっ たものである。この化合物 D に。 8-グルコースの炭素 1 と他の化合物の間のグリコンド 粘合を加水分解する酵素 =-グルコシダーゼを作用させると』 グリセリンとクルコニスが 生成する。 一方. ヶ-グルコースの炭素1 と他の化合物の間のグリコシド結合を加水分解 する酵素 c<-グルコシダーゼを作用させでも, 化合物D は分解さわれない。 実験4 : 橋をヨウ化メチル CHI と反応させると。 そのヒドロキシ基は全でメチル化されメ トキシ差(CH。0-)となる。 化合物D をヨウ化メチルと反応させ ドロキジ甘が全でメ トキシ装に世換された化合物E/を得た。 化合物 E のグリコシド結合を希硫酸によっで加 分解した反応生成物には。グルコースの炭素 2 3、4、6上のヒドロキシ基がえトキシ 巻に置換されたものと。グルコースの炭素 2、3、 4上のヒドロキシン基がメトキン差に置換 されたものが,物質量比1 : 1で含まれていた。 問1 脂肪酸Cの示性式を記せ。 屋所量は=1.0、G= 12.0, 0三16.0 とする。 問2 化合 H 人 D の指造を図1にならって 記せ。 ただ| 化合物D の光学異性体についでは 才虎しなくでよい。 また, 三村類を搬 成する単精単位はい ものとする。 の人は記入しなくい、 いずれも六員環構造をとっでいる (京都大 50 xen

アセチル化とエステル化の違いを教えてください！