酢酸は弱酸で水酸化ナトリウムは強塩基なので、ちょうど中和しそうな気がするのですが、どうしてCH3COOHが余るのでしょうか？ 弱酸、強塩基はこの問題ではあまり関係ないのですか？ 回答お願いしますm(_ _)m

15. 化学平衡と平衡移動 8 ゆ 回題828 ( 0 -10molル の水酸化ナトリウム水溶液5.0mL を 加えて, 緩衝液をつくった。この溶液の pHIはいくらか。ただし, 馬酸の電了苑定数を .7X10-?mol/L, logio2.7ニ0.43 とする。 > 生 直衛流中でも、酢酸の電苑平衡 ! 残ったCHCOOH のモル濃度は。 が成り立つ。 混合水浴溢中の本 100 5.0 0.10x ー0. 本分子と及隊イオンの設度を求 | ーー 1000"o 1007 osaL (15.0/1000)L また, 生じた CHaCOONa のモル江度は。 0.0x 0 め, 電離平衡の量的関係を調べ ればよい。このとき, 酢酸イオ ンのモル濃度は中和で生じ ものと評酸の電離で生じたもの 1000 =0.0333molL 混合溶液中の[H]を ァ(mol/L】とすると, との合計になる。これらの濃度 を次式へ代入して水素イオン濃 CH』COOH と三 H+ 二 CH。COO~ 第 度を求め、pH を算出する。 はじめ 0.0333 ー 0.0333 (molL〕 友こHICHacoo-1 旨評仙時 0.0833-* * 0.0338+* (moL) 天 る CHsCOOH 罰の人は小さいので, 0.0333-ヶ=0.03330.0333オメー 重 上可= [CHgcoOH] 、 050833 とみなすと, [H+]=X。 となる。したがって, の [cHacoo-]「「* 琶jog lHT1ニーlog(2.7 X10) =4.57 M:

有機化合物の構造決定は、この様に考えられる構造を全て書いてから答えていくのが良いですか？ 効率が悪そうだなと思ってしまうのです、、

の 396 ロロ <土族カルボーニル化合物と ニル基をもつ5 種類の構造異性体を 分子式 CaHO の芳香族化合物のうち, カルボ A BWR寺D 当WC0す3の5 A湊7 C は容気中で酸化きれやすく・ それぞれ酸性の F. G, HHとなる。これらは KMnO,」 でき らに酸化すると, いずれも分子式 CaHO。 の化 合物となる。F の酸化生成物は加熱する と容易に酸無水物となり・ G の酸化生成物は 合成織維の原料の1つとなる。 D はフェーリン グ液を元するが,E は還元しない。 D. を和触妹を用いて水素で選元すると, それぞれ同 じ官能基をもつT 〕」となる。 には 鏡像異性体が存在するが, 1 には存在しない (1) 化合物 A, B, C, D. Eの構造式を書け。 (2) F, G. Hは同じ定能基をもつ固体の化合物である。 G の構造式を書き. Gの陳 点がF, HHよりもかなり高い理由を答えよ。

①の部分を求める意味が分からないです😓 上の部分だけじゃダメなのでしょうか。 ②の部分は、いつもはC‪α‬で求めてたので、今までのように ‪α‬=√K/C（Kは酢酸の電離定数です） としたら違いました…左の説明はなんとなく分かるような気がするんですが、初見では今までのよう... 続きを読む

衝液 吉 に人EEE2 (0molL の酢隊水深i 0.0mLに0.10mol/L の水酸化ナトリウム水溶液5.0mL を て 赤衝液をつくった。 この浴液のpHはいくらか。ただし 酢酸の電離定数を 加え 親洪中でも酢酸の電苑平衡 残った CHaCO0H のモル濃度は。 が成り立つ。 混合水溶液中の酢 on0x0.0 oox-8:9 WI 醒子と諸隊イオンの濃度を求 : 一10王寺 OO0請生還 Da ゅ, 電苺平衛の量的関係を調 (5.0/1000)L 9 | RE このとき, 酢酸イオ | また,生じたCHCOONa のモル濾度は, >のモル江度は中和で生じ 0 10x革 Hi | 1のと評酸の電離で生じたもの | との人記になる。これらの濃度 | を光式へ代入して水素イオン濃 用求め、pH を算出する。 G5.07000p 0.0338molル 混合溶液中の[H]を [mol/LJとすると CHCOOH =三 H+ 二 CHzCO0~ はじめ 0.0333 率 0.0333 tmolL〕 = HHICHscoo-] 平衡時 0.0333x * 0.0383+z [molL) ” [CHicooH] の値は小さいので, 0.0333ニ=0.0333, 0.03383+ャ 田邊= [CcHacooH] 大 0.0333 とみなすと, [H]ニ。となる。したがって. 【cHicoo-]「 pHニーlogio [人]ニーlogio(2.7x10-?) =4.57

この答えを教えて頂きたいです！ COOHはそのまま書いてもいいのですか？ それとも、C,O,OHに分けて書くのでしょうか？？

【間1] 以下の短 に と3 解答樹に記入するこ 科構造式やケク レ機和式を、朋格構造式で書きなさい。人切にならって書き、 (exs) cooH 2 革(の al 0 【OOCCH(OHDCH(OHDCOOH (CHc(oHyzcHacBs (⑯) CHaCONCH)CfhCF @ 束 Tr

何故Hの前に2がつくんですか？

”ン 水素イオンH' を放出するので酸である。 9 衝しし ニンBio い reo. 2 で Sa 。n。COOH <一池 CHaCOO~ (酢酸イオン) +

これの骨格構造式を教えて頂きたいです😢 お願いします！

(⑯) CHsCH(CHs)OH(OHCH(CH)。 ⑯) CHaCHzOC(OHgs (⑯ HzN(OHz)4CHONH2CO。H そこ は に @の に BN バ ンーH ヘス

基礎的な質問かもしれないのですが、 この2回の酸化の過程で、1回目は水素が失われる酸化で、2回目は酸素が加わる酸化なのはなぜですか？ また、これは一級アルコール全てに同じことが言えるのでしょうか？ 教えてくださいお願いします！

Ys H H 一級アルコール 娘49の2に8 カルボン酸 (2H) ンH (O) OH CH。CHzCH。-OH 天化 CHaCHe-C、 地化 CHsCHz-C、、 1-プロパノール 24me22シ07りルド プロピオン酸

(A) CH2BrCH2Br 1,2-ジブロモエタン についてです。 示性式はこの通り覚えるものですか？ また、名称の命名法があれば教えて頂きたいです。

lt 88. 脂肪族炭化水素 249 ee Ni め 則題 481. 還テレンCH。王CH。。 アセチレ 了 細則題491.4z 8 二 er 能 (日三 CH を原料と して各種 CHz=CHz 有機化合物を合成する経路を 判を WU 二語7CL『 | 図にがす。A一Gにあてはまほ52 CH=CH トーらTp へい衝の示性式と名称を記せ。 0 付加還合 と 呈 Ds財2 リー本合に。 各反各所の1 2 時 邊加すると, 二重結合は単結合(c。 ミ請旨B CH。OH エタノール 還 合は一重粘合になる。二重結合をもつ ! C. 上CH一CH 。 ポリエチレン 腕 を次々に付加反応 (付加重合) きせると, : D. CHaCHO アセトアルデヒド 高分子化合物を生じる。 : E. CHz王CHOCOCH。 酢酸ビニル D 軸 レ G CH三CMSIiO2NNM語対9 陸@ GeI 塩化ビニル ルアルコール CH。三CHーOH を生じるが, REOCH5 王らHGIE計本BN にの物質は不安定なので, 安定なアセトア 胃ルデヒド CH。一CHO に変化する。 (ゆ 問題 37-4S8 燃焼 ゝに答えよ。 あるアルカンについて, 決の各問いに 0 記|、 ルッンュ分子由の炭素原地の数をヵとして。 ましCe ソフをな疹衝を、(Dの分子式を用いて化学式で表\、 、 全燃焼きせるのに. 酸素が 5 mol 必要であった。こ 0連の2M ンは飽和炭化水素であり、 分子式は CHzz+2 1mol のアルカン | と青きれる。 Se <冠多燃焼すると・ | ルカンC。Hyarzの完全燃は次のよ うに家計

dって、問題にシュウ酸ってかいてないのになんで答えはシュウ酸のはなししてるんですか？？ お願いします🤲

細還同じモル濃度の酸と塩基の水溶液を(3)-(のの組み合わ 寺。 混合溶液が酸性を示すものをすべて選び. 記号で答えよ HNO0。-koH (c) CHaCOOH-NaOH (@) HCI-Ca(OhH)。

こんがらがりました。 強酸と強塩基はどちらも徐々なのはわかるんですけど、この表だとどうなるのかわからなかったです。 Aが特にわかりません、、、

105 中和された酸または塩基の推定 2 分 次に示す化合物群のいずれかを用いて調製された 0.01molL 水溶入 AこC がある。 各水溶液 100mL ずつ きを別々のピーカーにとり, 指示薬としてフェノールフタレインを加え, 0.1molL 塩本または 0.1moVL NaOH 水 深流で中和滴定を試みた。 次に指示薬をメチルオレンジに変えて同じ実験を行った。 それぞれの実験により。 下の表の結果を得た。 水溶液 AこC に入っていた化合物の組合せとして最も適当なものを, 下の①~⑧のうち から一選べ。 2017 本試改 化合物群:NHs KOH Cm(OHD。 CHaCOOH HNOs か 水深液 フェノールフタレインを メチルオレンジを 中和に要した 用いたときの台の変化 用いたときの色の族化 科量(mL 宣 A 赤から無色に, 徐々に変化した WNW | 樽黄から赤に, 急激に変化した 10 3 | うら無色に和泊に変化した | 枯黄からに名に変化した 欠 C | 無色から赤に, 急激に変化した 赤から樽黄に, 徐々に変化した 10 Aに入って | Bに入って | Cに入って Aに入って | Bに入って | Cだ入って いた化合物 | いた化合物 | いた化合物 いた化合物 | いた化合物 | いた化合物 KOH hen @| Nm CaOB。 | CHaCOOH | 「 2 KOH NOo。 |⑥| NB CaOH HNOs ⑨| KoH NH CHaCOOH |の| NH KOH | CHCOOH @| KoH NB @| NH KoH HNos 洲 @ さこテキギー※