Eのパラ位はどうして‐NH2なんですか？水酸化ナトリウム加えてないのに勝手に弱塩基遊離しちゃっていいんですか？

ア )粘合が 353. 化物oe 化合物A (分子式CHNO。) を吉水分解すると、 ⑯4@放 貞穫して化合物 (9子式CakO) とaあ (の子式CHINO) が得られた。 Bに集酸酸性のニ E成した へム酸カリウム水溶液を加えて加熱すると。 化合物Dが生 Dは, ョー ドホルム反応で次色の CHI。 を析出する。 Et Cはフェノールの誘導体で. 置換基がヒ 人2 5し。 る。 Cをスズと電地酸で層区 ララ人 7まだ: PO アテルきが2折りた9がらかたな-まと の塩酸塩の溶液に 命提しながら恒本ナトリウム深科を加えると。化人 成し。Gとフェノールとの反応により ( イ ) 化合物が生成した。 Q) 支中の() に適当な語句を入れよ。 (W取大 ⑫ 化合物 A, 贅 F。G. Hの格式を記せ。 -化会

ニトロベンゼンの還元性とアニリンの性質の実験(アニリンの生成の実験)において、なぜアニリンは塩酸に溶解するのでしょうか？

アニリン9.30ｇから得られるアセトアニリドは理論上何ｇか。 解き方と答えを教えて欲しいです、、！

この問題の問1でア、エ、オが同じ組成式を持つと書いてありますが、うまく理解できません。 どのあたりが同じ組成式を持っているのでしょうか？

O AT SG 還の思いに等べなせい ただし。 mmてte各和 を項季してmWいて (⑦ ホルム アテアルデヒド 6⑳ メタノール ゆめ アキトアルァと Ge) 電電 人の 乳酸 ⑦ 酢酸ビニル ⑳ グリモリン の アニリン め クッ (シクロヘキサン 物を 3 つ居び, 記号で答えなさい。 ま7S5 その組成式を書きなさい。 比合物を[ ] 内に示した数だけ選び, それぞれの構造式を書きな: 合物[2] に得られる化合物 [1]

1枚目は構造式もお願いします

(②) ーニトロベンゼン, アニリン, 安息香本 (中和)』希HCI を加え, 振り混ぜる。 @ エーテル層 (中和)有』NaOH 水溶溢を加え, 振り混ぜる。 エーテル層 水層 @ @ の4 を十分に通した後, ジェチル たり 混ぜる。-

アニリンはスズと塩酸でニトロベンゼンを還元してから遊離して作ります。 アニリンを酸化すると赤褐色になります。 ニトロベンゼンの色は淡黄色です。 酸化と還元は逆反応です。 なぜ、アニリンを酸化するとニトロベンゼンの色である淡黄色にならないのですか？また、何が起こっているか教え... 続きを読む

これどうやって解けばいいですか？解説お願いします．

凍本計 」 2) 人人物である。基性のアニリンCJHNHL。 本 ル CJLOH の避物を分離するために次の独作Dこ⑨を行った 40 51) | に。 操作で得られる各浴流に含まれる考香上人 に 婦1wo 居べ。ただし. 各簿液に含まれる化合物は。 として存在するこ 人KO 人のジェナルエーテル人と人化ホリウ沙を て胡り没ぜた。しばらく全すると。 ジェナルエーテァ導の の下必Bに分かれた。 分流潜中から下履B をとりだ ER 失作 上選Aが入っ分箇寺に十分な量の者を加え。 よく振り生きた 表す 上層Cと下層D に分かれたな 操作3① 挫作でとりだした下層に二般化炭素を十分通じた後にジェチル= ルエーナぁを 上層玉と下層に分かれた 加え. よく混ぜた。しばらく環攻す 家」. 各層に含まれる芳香族化合物 | ょMALG⑯ | 性B⑰ 瞳C[(⑬) ]

(2)で、答えは(イ)なのですが、なぜ(ウ)じゃだめなのですか？教えて欲しいです🙇‍♀️

ペン0人にゴスリーニー 1) 一(⑭) の分離操作を行いたい< 最も適当な操作を、 (7)-(エ)から 1 つずつ選べ。ただし, 同じものを繰り 返し選んでもよい。 (1) ニトロベンゼン とアニリ ンを含むエーテル溶液から。 アニリンを除く。 ルとト ルエンを含むエーテル溶液から。 フェノールを除くs ルを含むエーテル溶溢から。 安息香酸を除く。 むエーテル溶液から、 サリ チル酸を除くぐs 479. 芳香族化合物の分離二次の【 (2必馬の (3) 安息香酸とフェノー ⑭ サリテル際とサリチル際2人 (ア) 拓共を加えで押出する (イ) 水酸作ナト間 ッム水溶溢を加えで抽出する。 (ゅ) 場化オトリ ッム水浴次を加えで拉出する。 (エ) 農素オト リッウム水溶次を加えで捕貞する。

教えてください！

【V】 下の図はアセチレンから 2 種の化合物 ム およびBを合成する過程を 化合物 AHはいずれ 以下の問いに よ。なお, の +CHsCOOH 琴に三酸化炭来を十 5れる有機化合物 のはどれか。 なものはどれか 誠ものはとどれか、

こちらの図の解説をしていただけないでしょうか、、🙏🙏

し 捕還半昌還間間間還 【ジアソニウム塩からの合成】 段階は多いが装置が単純。 他の反応にも応用できる』 生産量の少ない医薬品などの合成向き。