式変形が分かりません。 答えは[ch3cooh]=0.0500です。 途中までの変形があっているのかも教えて頂きたいです。

[CH₂L00] [CH₂COOH] pH= pka tlog 5.04 = 4:14 +log 5.04 0.100 [CH₂ coor] = 4.74 flog 0. 100 -log [CH3COOH] 5.04 = 4.24 -| -log [CH₂COOH] [og [CH3₂ 100H] = -1,3 [CH₂COOH] = 6,0500 2 ?? # ここまで合っているのか どうやって変形するのか

綺麗な数字が出るはずなのに、出なくて困ってます、どこから違ってますか💦

12 -5 8 2 132.4 16348 実験6より 10.8 13 C: 1188× 5.1 4 H: 459× x 1 5 0 23²x446 = 32,4 C: H: 0 = 2 次の文章を読んで,各問いに答えよ。 = - 油脂は、グリセリンに脂肪酸3分子が 素数が多い (12 以上) ものは常温で 点は する油脂もある。 油脂を水酸化ナトリウム水溶液中でけん化すると, グリセリンと脂肪酸のナトリウム塩 (これを一般にセッケ エ 結合を切断して水の表面張力を減らすことにより繊維中 ンという)になる。 セッケンは水分子間の を形成して油汚れを の隙間に入り込む。 そして、 親水性基を粒子の外側に向けた親水性微粒子である 包み込むことにより繊維を洗浄する｡ ア 結合した分子である。 天然に存在する飽和脂肪酸の中で, 炭 イ であり、同一炭素数で炭素原子間の二重結合数が増えるほど融 くなる。 また, 結合する脂肪酸の組成によっては,あまに油のように空気中に放置すると固化 92 構造未知な油脂 X の構造を決定するために以下の6つの実験を行った。 (実験 1) 油脂 X を加水分解したのち、反応液を酸性にしてエーテル抽出すると, グリセリン1分子と3種類の異 なる脂肪酸 A, B およびCを得た。 (実験2) 油脂 X 1.00 g に触媒存在下, 水素を完全に付加させると, 標準状態において理論上, 水素 108.5mLを 要した。 (実験3) 脂肪酸Bと脂肪酸C のそれぞれに触媒存在下, 水素を作用させたところ、 同じ脂肪酸が得られた。 (実験4) 油脂 X 7.00gを完全にけん化するのに水酸化ナトリウム 1.017gを要した。 (実験5) 脂肪酸Aに臭素水を加えても色の変化は観察されなかったが, 脂肪酸 B と脂肪酸Cではいずれも臭素の c 色が消失した。 (= < < 3 (実験6) 脂肪酸 B42.3mg を完全燃焼したら, 二酸化炭素 118.8mg と水 45.9mg が得られた。 (2) C : 423-132.4+5,1)=4.8 5.1 には物質の三態のいずれかを答えよ。 問1 文章中の空欄ア~オに適当な語句を答えよ。なお, 問2 油脂 Xの分子量はいくつか。 計算過程も示せ。 また, 油脂 X 100g に付加するヨウ素の質量(ヨウ素価) はいくらか。 計算過程を示して求めよ。 答えは、 いずれも有効数字3桁で示せ。 問3 油脂Xの構造として考えられる構造式を例にならって全て記せ。 問4 下線部①に示した現象が起こる理由を 75字以内で説明せよ。 説明に 「あたって, 「酸素」 および 「炭素間二重結合」 の用語を用いること。 問5 下線部②について, 水の表面張力を小さくする働きをもつ物質のこと を一般的に何と呼ぶか。 s! 2.7:51:03 27:51:3 9 =76 イ co-o 76 国の組成式 C9H17 O にくx1 Cookをもつので (18H3402 (2) LC HBB Cool C₁n H33 Co-o- CH₂ © Cin H29-co-03_CH. (A) - CH₂ オ 38 By (例) -4H₂ ⓒC8H3002 CH3COO-CH2 C2H3CO-O-CH C2H5CO-O-CH2 BとCは炭素数 35 34 30 理科問題 (3枚のうち3枚目) 65 C₂0 Hono (6)

化学の電離平衡、電離度、凝固点降下に関する問題です。 少しでも解説込みでご回答いただけるとありがたいです！ お願いします！

11 you 000+ L n 酢酸水溶液では,酢酸は次のように一部が電離平衡状態で存在している。 CH₂COOH CH3COO ~ + H* g [mol/kg] の酢酸水溶液の凝固点は〔℃〕であった。 水のモル凝固点降下をk [K.kg/mol] と すると、水溶液の質量モル濃度と凝固点降下関係から理論的に, C.t, k を用いて酢酸の 電離度を表すことができる。 〔℃〕 における酢酸の電離度を表す式として,最も適切なものは どれか。 ただし、酢酸は水溶液中で会合しないものとする。 B t -C-1 Ch -C-1 Ch t -Cht-1 22 - ck* Ch +1 Ch CBCk+1 to - Chi +1 3-1 Ch Ck -1 Ch Ch +1 +1

解き方をわかりやすく教えて下さい。

424. 立体異性体 次の各問いに答えよ。 (1) 次の化合物のうち,シスートランス異性体が存在するものをすべて選べ。 (ウ) CH3-CH=CH-COOH (ア) CH2=C(CH3)2 (イ)CH3-CH=C(CH3)2 (I) HOOC-CH=CH-COOH (オ) (CH3)2C=C(COOH)2 (2) 次の化合物のうち, 鏡像異性体が存在するものをすべて選べ。 (ア) CH3-CH-CH3 OH (イ) CH3-CH2-CH-CH3 ī OH (ウ) CH3-C-CH2-CH3 0 (エ) CH3-CH-COOH CH3 (オ) CH3-CH-COOH OH

スクロースのβフルクトース五員環は左右反転させないといけないのに、2枚目のβフルクトース五員環単体の構造と1枚目のスクロースのβフルクトースを見てみると左右反転になってなくないですか？

CH2OH -O HO、 H C4 OH H H、 HO、 α-グルコース エー B-ガラクトース 3C-2C H4/H ;C H OH グリコシド結合 CH2OH 5℃ O 1 C OH H C: -C₂ H OH HH C C4 SCH2OH スクロース(ショ糖) CH2OH H 2 H OH 還元性ありラク C3 C2 OH と OHH α-グル 5 H 3 グリコシド結合 C 5. OH H H H C H HO/CH2OH α-グルコース ( 上下反転) この一覧表で 頭に入っているか チェックじゃ 還元性なし AC β-フルクトース (左右反転) α-グル β-フル 五 どれもグルコース 1つは含んでいる 00

糖における炭素番号の付け方ですが、 写真の部分で開環して、炭素番号が振られていくと考えて、 1,5-グリコシド結合となるのかと思いましたが、解答では1,2-グリコシド結合とあったため、どのように炭素番号をつけるのか教えていただきたいです。 また、αグリコシド結合と呼ぶならば... 続きを読む

H OH CH₂OH TOH H OH H H OH A CH₂OH HO CH₂OH of 開環 H O H HO OH H CH₂OH H OH H

酢酸ビニルの構造式は、どれで書いてもいいのですか？

( (3) H I >(=(' CH₂ = CH I H COCOCH 3 0-C- CH3 || 0 N H Hrl=c I C H 10-C- CH₂ 1 O

ヒドロキシ基もカルボキシル基ももたず、銀鏡反応を示し、C3H6O3で示される有機化合物の構造式が CH₃-O-O-CH₂-CHOとならないのは何故でしょうか。 酸素原子が単結合で並ぶ構造式は見たことがないので適当ではないことは何となく感じていますがそれが何故か教えて欲しいです。

［イ］ですが、αとβを区別して考えているから、当然それぞれから結合する炭素により4種類ずつ異性体が生じるとは思いますが、そもそもαとβで区別されるのがどうしてかわかりません。 糖はもっと立体的な構造をとっていることに理由があるような気もしますが、-Hと-OHはともに単結合で... 続きを読む

次の文章を読んで,設問(1)~(7)に答えよ。番 グルコースは、図1のように水溶液中で2種の六員環構造(α-グルコースおよび β-グルコース) と鎖状構造の平衡状態として存在する。しかしながら、六員環構造の グルコースのC'にグリコシド結合が形成された場合,α型とB型は相互に変換しな い。たとえば,グルコースの C' ともう1分子のグルコースの C'の間でα型のグリ コシド結合が形成された二糖AとB型のグリコシド結合が形成された二糖Bは,相 互に変換しない異性体である。 同様に,グルコースのC'ともう1分子のグルコース C2C3, あるいはCの間でグリコシド結合が形成された二糖にも,グリコシド 結合のα型とβ型に由来する2種類の異性体がそれぞれ存在する。また,グルコー スのC'ともう1分子のグルコースのC'の間でグリコシド結合が形成された二糖に は,α型とβ型の組み合わせによって ア 種類の異性体が存在する。 したがっ て 六員環構造のグルコース2分子からなる二糖には, グリコシド結合のα型とβ 型の違いおよびグリコシド結合の位置の違いによって理論上 イ種類の異性体 が存在することになる。 一方, 1種類のアミノ酸2分子が一つのアミド結合で連結したジペプチドは基本的 に1種類しか存在しない。 糖類とタンパク質は基本となる構成単位が多数縮合して形 成される高分子化合物という点で類似しているが, 糖類の異性体の多様性はタンパク 質をはるかに凌ぐ。 COM CH2OH CS O HE H HO OH C³1c² H (a) (b) アニソンツソ印一年中 鎖状構造 ↑↓ C6H2OH HO C³ O HOUS OH H-C- C2 OH H グルコース β-グルコース (C'C' の数字はグルコース分子中の炭素原子の位置番号を示す) 図1 OH (C) すると､ (d)

Dの構造式で、両端を記していない場合、正しい解答とは言えないのでしょうか？ ポリプロピレンなど他の高分子では両端を省略して構造式を書くものしか見たことがないのですが、このような解答である理由があれば、教えていただきたいです。

ベンゼンの水素原子の1つがヒドロキシ基に置換されたフェノールは,工業的には 大部分がベンゼンとプロピレンを原料とした 法により合成される。 フェ ノールはアルコールとしての性質をもつため, ナトリウムと反応するとAを生じ, ① また、無水酢酸と反応させるとBが生成する。 しかし, フェノールは, メタノール やエタノールなどのアルコールとは大きく異なり,酸としての性質ももつ。 また, フェノールのベンゼン環の水素原子は,ヒドロキシ基の効果により著しく置換されや すくなっている。例えば、フェノールに臭素水を加えると,1つの臭素原子との置換 では止まらず、3つの水素原子が臭素原子に置換された化合物 C を生じる。 A の場 合には,フェノールよりもさらに置換反応がおこりやすくなっており,この性質を利 用してAからサリチル酸が合成されている。 置換反応がおこる位置も重要である。 化合物Cの構造から, フェノールの臭素化はヒドロキシ基の (1) Caus O (ウ)位でおこりやすいことがわかる。 この傾向は, フェノールとホルムアルデ 重合でも見られる。 この場合、 まず (1) ヒドとの酸触媒を用いた 位 位と で反応が進行して高分子 D が生成し、これに硬化剤を加えて加熱することにより, 位で結合した (オ) 構造をもつフェノール樹脂が生成する。 この樹脂 は電気絶縁性材料として広く用いられている。