採点をしていただきたいです！ 急ぎです！お願いします！

食品栄養科学部 化学基礎·化学 真 6 4 次の実験1~実験4の操作に関する文を読んで、間1~問8に答えよ。 実験1 317度 濃硝酸と濃硫酸を1.00 mL ずつ試験管にとり、冷やしながらよく混ぜた。これにベンゼン 1.00 mL を1滴ずつ、よくふり混ぜながら加えた後、60°℃ の水浴で5分間加熱すると化合物A が生成した。のこの反応液を冷水の入ったビーカーに注ぎ、室温まで冷却した。 実験2 化合物A 1.00 mL を試験管にとり、スズ3.00gと濃塩酸 5.00 mLを加え、70℃ の水浴で、 化合物 A の油滴がなくなるまで加熱すると化合物Bが生成した。この試験管の液体だけを三 角フラスコに移して冷却後、これに、塩基性になるのを確認できるまで、6.00 mol/L の水酸 化ナトリウム水溶液をピペットで少しずつ加えると、化合物 C を含んだ黄色の油状物質が浮 かんできた。この油状物質をとり、少量のジェチルエーテルを加え、分液漏斗に入れて振り混 ぜた後、静置した。 上層をピペットでとり、蒸発皿に移し、ドラフト内でジェチルエーテルを 蒸発させると、化合物C が蒸発皿に残った。化合物cの一部を試験管にとり、薬品Xの水溶 液を加えると赤紫色に呈色した。 実験3 100 mLのビーカー(A)に化合物C1.00 mLと 2.00 mol/L 塩酸 12.0mL を加え、それらをよく 混合した。100 mL のビーカー(B)に 10.0%亜硝酸ナトリウム水溶液8.00 mL をとり、ビーカー (A)とビーカー(B)を氷水の入った容器に浸して冷却した。 5°C 以下の条件下で、ビーカー(A) の溶液に、ビーカー (B)の溶液を少しずつ加えて、ピーカー (A)の溶液とビーカー(B)の溶液を混 合すると、化合物Dが生成した。 実験4 ビーカー(C)にフェノール0.500gを入れ、2.00 mol/L 水酸化ナト リウム水溶液 20.0 mL を加 えて溶かした。この中に木綿の布を浸して液を浸み込ませた後、ピンセットで布を取り出し軽 くしぼって広げた。のこの布を実験3で生じた化合物Dの入ったビーカー(A)に浸したところ、 化合物 E が生成し、布が染まった。

⑵です ①o位とp位しか反応しないのにこれだとm位も反応することになりませんか？

222.〈異性体と構造決定〉 キー1.0, C=12, O=16, 気体定数 R=8.3×10°Pa·L/(mol·K) (a) 4種類の芳香族化合物 A, B, C, Dがある。。 A~Dおのおの 10.6mgを完全に燃 焼させたところ, いずれからも水が9.0mg, 二酸化炭素が35.2mg 得られた。 (b) A~Dおのおの1.05gを 227°C, 1.0×10°Paで気体にしたところ, その体積はい ずれも410mLであった。 (c) A~Dを濃硫酸と濃硝酸でニトロ化すると, Aはニトロ基を1個もつ1種類の芳香族化合物Eを与えた。 Bはニトロ基を1個もつ2種類の芳香族化合物 F, Gを与えた。 C, D はいずれもニトロ基を1個もつ3種類の芳香族化合物を与えた。 (d) A~Dを過マンガン酸カリウムのアルカリ水溶液で酸化すると, A~Cはいずれもカルボキシ基2個をもつ芳香族カルボン酸を与えた。 Dはカルボキシ基1個をもつ芳香族カルボン酸Hを与えた。 (1) 化合物A~Dの分子量と分子式を求めよ。 (2) 化合物 D, E, F, G, Hの構造式を書け。 (3) 蒸気圧の高いカルボン酸を気化し, 気体の体積を測定した。 状態方程式を用いて分 子量を求めたところ, 真の分子量よりも大きくなった。 理由を記せ。 【電通大

操作3の希硝酸の代わりに使えるものはなんですか？教えてください。理由も。🙇‍♀️

分離 されの題 つ類 日類 A の 昆合水溶液 操作1:希塩酸を加える。 ty Hol1e で 0 全い ろ液 操作2:硫化水素を通じる。HzS O 一第エつ鮮立にするため 沈殿B ろ液 Cus) 操作3:煮沸後,希硝酸を加えて加熱する。 その後,塩化アンモニウムと アンモニア水を加える。 大 a 0b 沈殿C ろ液 oH), ( )操作4:硫化水素を通じる。( 沈殿D ろ液 Ca 操作5:炭酸アンモニウム 水溶液を加える。 沈殿E ろ液F 国 1 Cacos (6)

どうやって見分けたらいいですか？

8.次の金属について、(1)~(4)にあてはまるものをすべて選び、元素記号で記せ。 (教科書 p144 表2) Ag Al Cu Fe Mg Pt Zn (1) 塩酸に溶けるもの(4つ) (2) 塩酸や希硫酸には溶けないが、硝酸に溶けるもの(2つ) (3) 塩酸にも硝酸にも溶けないが、王水に溶けるもの(1つ) 文の方 人 ()の (4) 塩酸や希硫酸には溶けるが、濃硝酸には溶けないもの (2つっ) 000 0 ( お2)

なぜニトロ化ではなくエステル化なのですか？

0ニトロセルロース セルロース(綿·パルプなど)に濃硫酸と濃硝酸の 混合溶液(混酸)を作用させると,ヒドロキシ基が次々と硝酸と反応し、 硝酸エステルとなる。これをニトロセルロース(硝酸セルロース)という。 nitrocellulose [C&H,O2(OH)]+ 3nHONO2 [CH,O2(ONO2)3] + 3n HO (9) 」n セルロース 硝酸エステレ)トリニトロセルロース ジニトロセルロース[CgH,O2 (OH) (ONO2)2] 2 を主成分とするものはセルロイドやコロジオン 10 の原料となる。 ニトロセルロース トリニトロセルロース[CgH,O2(ONO2)3]m は硝 化綿(強綿薬)ともいい, 無煙火薬の原料となる。 Gフムニ

大問３の ３)の解き方がわかりません イオン式が入ると訳わからなくなりました 解説がないので教えていただけると幸いです よろしくお願いします

3(1)~(3)の空欄には当てはまる数字を(4)· (5)は化学反応式を答えよ。 (1)(O )H202→ ( ② )HzO+( ③ )02 (2)(O)Cu+( ② )H2SO。→ ( ③ )CuSO4+(@)SOz+(⑤ )Hz0 (3)(O )Cr3++( @)OH-+( ③)HzOz→ ( @))cro。2-+(⑤ )H20 (4)希硫酸に亜鉛板を入れると、 水素を発生し硫酸亜鉛が生じる。 (5)銅と濃硝酸が反応し、硝酸銅(Ⅱ)と水と二酸化窒素が生じる。 280 229 52 5メ(O 93 |6 A 0 40 H6? f CO。Nz 220

マーカー部分の理屈を教えてください🙇‍♀️

321 [ベンゼンの誘導体]ベンゼンに関する実験操作について,下の各問いに答えよ。 濃硫酸 NAOH融解 希塩酸 [ ベンゼン ] 濃硫酸,濃硝酸 0HM ニ (a)ベンゼンを濃硫酸とともに加熱すると[A」が生成する。 (b) これを固体の水酸化ナトリ ウムとともに高温で融解して[B]とし, その水溶液に塩酸を加えて遊離させると, ヒドロ キシ基をもつ[C 生成する。また, ()ペンゼンに濃硫酸と濃硝酸の混合物を加えて約例 ロイ ℃で反応させると[ D ]が生成する。ベンゼンは下線(a)や(c)のような置換反応だけでなく。 (d)条件によっては付加反応も起こす。

矢印と(3)はどちらも二酸化炭素を足したあとの物質を答えますが、何が違うのでしょうか？ 高温、高圧処理をするかどうかですか？

濃硫酸」 反応I| 例題3 アゾ化合物の合成 次の図はベンゼンを出発原料としてアゾ化合物を合成する経路を表したものである。 例題4 NH。 [ アニリン ] アニリン, 分離する: 濃硫酸,濃硝酸 Sn+HCI [ ベンゼン ] (ア)+HCI ON ,N 反応II [BJ- 反応II 反応IV 少ん -OKa 酵 カップリップ NAOH aq NAOH(固) 反応V rH=N SyH 「S03NA 加熱 CO。 F] 高温·高圧 酸処理 や1S OH (1) [A]~[G]の物質の構造式と名称を記せ。 [G]についてはその色も記せ。 薬品(ア)の名称と化学式を記せ。 政けム ANO2 く (3) E]の水溶液に二酸化炭素を通じたとき, 生成する物質の名称と構造式を記せ。 ()反応I~Vの反応の種類の名称として最も適するものを次の語句から選べ。 カップリング,ニトロ化, 還元, エステル化, スルホン化, ジアゾ化,けん化 (5)アニリンに無水酢酸を作用させた化学反応式を表せ。また, 得られる結晶の物質名を記せ。 NHBCL Arook) (9) 水層 OH (1)ア ンセ (ア (CHJCOLO HCOCH CH.COOH アCトアンリド☆7Cfue 群説 ベンゼンを出発物質としてかーヒドロキシアゾベンゼンまでの合成反応を確認しておこ ジアゾニウム塩(1N+=Nを含む)はカップリングにより, アゾ基(一N=N-)を含むアソ16年 確

答えは14mol/Lです。解き方を教えてください。

「ひ、2 (4)濃度63%、密度1.4g/mLの濃硝酸 (HNO3) のモル濃度は何mol/L か。 0、C

＊1の操作がわからないんですけど誰か教えてくれませんか？

ル ミドは,酸(塩 基)を加えて加熱すると加水 分解されるが,本問では緩や かな反応として考慮しなくて よい。 Snri リロ)。 エタノ 酸や塩基と反応しにくい。 振り 浦点が低く,蒸発しやすい(除去しやすい)。 「207 (1) CHsNaO6, 2,4,6-トリニトロトルエン (2) 0… 2…イ) ③…() CH3 (3) A NO 2 D ON--COOCH:CHs 解説(1)元素分析値の質量%を100 から引いた残りは酸素。 37.0.2.22 . 18.5 .42.28 12 C:H:N:O= 1.0 14 16 ※D4 ※D =3.08:2.22:1.32:2.64 7:5:3:6 最小の数1.32 を1とおく。 化合物Cの組成式は, C,HsNgO。 この式量は 227 なので, 分子式も, CッHsN&O。 化合物Cはトルエンのニトロ化で生成し, 爆薬にも用いられるので, 2,4,6-トリニトロトルエン CeH:CHs(NO2)s トルエンのニトロ化では, メチル基に対してo-位とカー位がニトロ 基で置換されやすい(m-位はニトロ基で置換されにくい)。 (2)化合物Bは,トルエンのニトロ化で生成し,トルエンのカー位に置 換基をもつ物質なので, pーニトロトルエン。 よって,操作のは濃硝酸と濃硫酸の混合物(混酸)によるニトロ化。 カーニトロトルエン(B)のメチル基が, 操作②でカルボキシ基に変換 されたので, 操作②は KMnO4 による酸化。 化合物Dは,かーニト ロ安息香酸のカルボキシ基がエタノールでエェス テル化された物質なので, p-ニトロ安息香酸エチル。 化合物Dのニトロ基が, 操作③によりアミノ基に変換されたので、 操作3はスズと濃塩酸による還元。 最後に全体を,簡単な整数比 に直しておく。 ※2 ベンゼン環に結合した置換基 の種類により,次の置換基の 入りやすい位置が決まること を配向性という。 -CHs, -NH2, OH, -CI など はベンゼン環に,少し電子を 押し出す性質(電子供与性) がある。このとき,次の置換 反応は,電子密度の高くなる 0-位とか-位で起こりやすく なる(オルト·パラ 配向性)。 参考 -NO2, -COOH, -SO&H などはベンゼン環から電子を 引引っ張る性質(電子吸引性) がある。このとき、ベンン ※24 人事 イニケ