１枚目の1番下の均一な溶液ってどういう意味ですか？

化合物Cの塩 化合物B 属呈@ 問4 芳香族化合物の性質, サリチル酸とその誘導体 較 0COCH a pb COOH に サリチル酸 アセチルサリチル酸 5 C CO0CHi サリチル酸メチル aとlc はベンゼン環に結合したヒドロキシ基をもつ ため, 塩化鉄(皿) 水溶液で紫色を星するが, bは井化 鉄(町) 水溶液では吐きない。 aとbはカルボキシ基を有し, 炭酸より強い酸なの で, 炭酸水素ナトリウム水溶液と反応して二酸化炭素 を発生きせるが, c はカルボキシ基をもたないので, 炭酸水素ナトリウム水溶液と反応しない。 OH SM + NaHC0。 CO0H 5 CI半 + HO + CO CO0Na 0cOCH。 縛| + NaHC0 CO0H 二訂| 5 CO0Na acいずれも水に溶けにくいが 水酸他有則及 ^水溶液を加えて加熱すると。 それぞれ次の2な 応が起こり, いずれも均一な溶液になる。

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【5] 次の文章を読み。 あとの各間いに答えよ 原子団 CHs一を ぅ - B 3ーを 2 つもつ分子式 CHs の芳香族化合物 A は, 過マンガン酸カリウムで破化す ると安皿香酸を与える。A に浴 革から最必人加でのきEE 2売 反応が優先して進行し。 化合物 B を主生成物として号えた。 を 了 ルあるいは白金を触婚として ( a ) で選元すると, 分子式 CoHN の化合物 C を生じ 方, A を触銚とともに ( b ) で酸化した後希硫酸で分解すると アセトンと人K全物D が得られた。D は考化鉄(水浴と反応すると柴色に中人色した。また、 治した C の人 6 液を加えて化合物 E とした後に、D と職化ナトリウムホ槍 を加えたところ, 化合物F が得られた。 (①) 上の文章中の( ) にあてはまる無色無臭の気体の名称を答えよ。

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【5] 決の文章を読み。あとの各問いに答えよ。 原子団 CHa一を 2 つもつ分子式 CoHs の芳香族化合物A は, 過マンガン酸カリウムで酸化す ると安息香酸を与える。A に濃硫酸と濃硝酸の混合物を作用させると, ベンゼン紅の過化水素 基から最も遠い位置での四換反応が優先して進行し, 化合物 B を主生成物として与えた。B を | ニッケルあるいは白金を触尋として ( a ) で層元すると, 分子式 CoHsN の化合物 C を生じ | yo 一方, A を触媒とともに ( b ) で酸化した後,希硫酸で分解すると,。アセトンと化合物D が 入らが D は塩化鉄(皿)水溶液と反応すると紫色に呈色した。また, 冷やした C の希塩酸 液を加えて化合物忌 とした後に, D と水酸化ナトリウム水浴液 Q) 上の剤中の ( 。) にあてはまる無色無時の気体の名称を答えよ。 有

(3)の答えは何になりますか？

これどうやって解けばいいですか？解説お願いします．

凍本計 」 2) 人人物である。基性のアニリンCJHNHL。 本 ル CJLOH の避物を分離するために次の独作Dこ⑨を行った 40 51) | に。 操作で得られる各浴流に含まれる考香上人 に 婦1wo 居べ。ただし. 各簿液に含まれる化合物は。 として存在するこ 人KO 人のジェナルエーテル人と人化ホリウ沙を て胡り没ぜた。しばらく全すると。 ジェナルエーテァ導の の下必Bに分かれた。 分流潜中から下履B をとりだ ER 失作 上選Aが入っ分箇寺に十分な量の者を加え。 よく振り生きた 表す 上層Cと下層D に分かれたな 操作3① 挫作でとりだした下層に二般化炭素を十分通じた後にジェチル= ルエーナぁを 上層玉と下層に分かれた 加え. よく混ぜた。しばらく環攻す 家」. 各層に含まれる芳香族化合物 | ょMALG⑯ | 性B⑰ 瞳C[(⑬) ]

(2)で、答えは(イ)なのですが、なぜ(ウ)じゃだめなのですか？教えて欲しいです🙇‍♀️

ペン0人にゴスリーニー 1) 一(⑭) の分離操作を行いたい< 最も適当な操作を、 (7)-(エ)から 1 つずつ選べ。ただし, 同じものを繰り 返し選んでもよい。 (1) ニトロベンゼン とアニリ ンを含むエーテル溶液から。 アニリンを除く。 ルとト ルエンを含むエーテル溶液から。 フェノールを除くs ルを含むエーテル溶溢から。 安息香酸を除く。 むエーテル溶液から、 サリ チル酸を除くぐs 479. 芳香族化合物の分離二次の【 (2必馬の (3) 安息香酸とフェノー ⑭ サリテル際とサリチル際2人 (ア) 拓共を加えで押出する (イ) 水酸作ナト間 ッム水溶溢を加えで抽出する。 (ゅ) 場化オトリ ッム水浴次を加えで拉出する。 (エ) 農素オト リッウム水溶次を加えで捕貞する。

I段目の反応はなぜエステル化なのですか？ スルホン化ではないのですか？

エステル化 CsHss ーOH + HsSO4 一+ Cr。Hzs- 0一 SOsH + HzO 1-ドデカノール 硫酸水素ドデシル スルホン化 R-ぐ$+ nso一- Rでて)-soH+ Ho アルキルベンゼン 直鎖アルキルペンゼンスルホン本 界面活性剤 界面活性剤は親水基の違い( surfactant 分類 | 親水基の特徴 | 構造

この芳香族化合物は覚えた方が良いですか？

なぜHを省略しているのですか？

》 及族化合物の異性体 次の⑪ー⑲に |地区と有尼人人物の分類にあてはまる。 7 の構造式をすべて理け。 (⑪) CdHiei 半放大化水素 っ"し (9) CHO : 芝和族2めルポン診 (3) CyHkO : 芳香族化合物 (和lk) をっ (化合物) といいます。 ンセン環以外の側針が鎖状飽和の芳香族化合物は, 次のように考えられま す。 右図のように (う がヵ回, ペンゼン 還 が回。 人9 が7回入りこち と 分子式は。 ら側鎖は鎖状で飲和であり, こ こから日原子が2つ少なたくなるとベンゼン環以外に二重結合か環構造た1も つということに 作上3 8

安息香酸ナトリウムとナトリウムフェノキシドを二酸化炭素を通して分離するときに、どちらが水層またはエーテル層に分離されるかが分かりません。