印をつけた炭素が不斉炭素原子にならない理由を教えてください🙇‍♀️ 印つけたところは不斉炭素原子になると思えるのですがどうやって見分けたらいいですか？

す ・ア〜ウのそれぞれに水素を付加する反応は次のようにな る。 生成物を,それぞれア〜ウ′とする。 CH3CH₂CH₂ ア 1 Y-C-W で X,Y, Z, W がすべて異なる Z ウ H / C=C + H₂ CH3 CH3CH₂ TH: 1H: CH3CH₂CH2 C-C-H 7' CH3CH₂CH2 CH₂CH3 C=C CH3 H CH2 CH3 CH 3 + H₂ THE THE T CH3CH₂CH2-C-C-CH₂CH3 1' CH3 H CH3CH₂CH₂ CH3 C=C H CH₂CH3 +H₂ TH THE T *T* CH3CH₂CH₂-C-C-CH3 H CH₂ CH 3 第4編 第

印のとこどちらもCH2だと思うのですが、なぜ不斉炭素原子になるのですか

7. CCC CH (BかC) -2H O= C-C-* OH A 酸化でできた F. G, H のうち,

なぜ生成物が1種類だけ なのかがわからないので 教えてください‼︎

例題10 アルカンと塩素を混合して光を当てると, アルカンの水素原子が塩素原子に置換される反応 (塩素化)が起こる。 分子中の1つおよび2つの水素原子が塩素原子に置換される反応を, それぞれ一塩素化および二塩素化とよぶ｡ これに関して,下記の各問いに答えよ。 (1) プロパンを二塩素化した場合、 何種類の化合物が生成すると考えられるか。 ただし, 一組の光学異性体は 一種類として数える。 (2) (1) の生成物のうち, 不斉炭素原子をもつものの構造式を書け。 (3) 分子式 C5H12のアルカンを一塩素化すると, 生成物が一種類だけであった。 生成物の構造式を記せ。

２番です、なぜ付加するH2の物質量が5molなら二重結合が5molと言えるのですか？またなぜ二重結合が5molなら二重結合が５つと言えるのですか？

414 油脂の構成 島根大改 直鎖脂肪酸であるステアリン酸C17H35COOH, オレイン酸 C17H33COOH リノール 酸C17H31 COOHの混合物とグリセリンから油脂を合成した。 得られた油脂を分離・精 製し, 複数の純粋な油脂を得た。 それらの油脂の中で,油脂 A0.10 mol には, 0℃, 1.0×10Pa で11.2Lの水素が付加した。 (1) 各脂肪酸の分子中には,炭素原子間の二重結合がそれぞれ何個あるか。 (2) 油脂Aには分子中に炭素原子間の二重結合が何個あるか。 (3) 油脂Aとして可能な構造異性体の数を答えよ。 また,その中で不斉炭素原子をもつ 異性体の構造式を書け。 445 20

これ✳︎ついてるところ不斉炭素原子ではないですよね？

C C-C C- OH

この問題が分からないので誰か教えてください🙇‍♀️ 考え方だけでもいいので教えてください。

473 有機化合物の推定 次の I~ⅢIの条件をすべて満たす化合物を,下のアーカか ら選べ。 Ⅰ. シス-トランス異性体が存在しない。 Ⅱ. 硫酸酸性の二クロム酸カリウム水溶液で容易に酸化され, ケトンを生じる。 Ⅲ. 二重結合に水素を付加させると,不斉炭素原子をもたない生成物が得られる。 ア. CH2=CHCH2CHCH3 OH ウ.CH2=CHCHCH2CH3 OH A オ CH3 CH2=CHCH2-C-CH3 OH イ. CH3CH=CHCHCH2CH2CH3 OH エ.CH2=C-CH2CH2OH CH3 カ. CH3 CH2=C-CHCH3 OH

考え方教えてください、お願いします。とくに6.7.8あたりがわからないです

・合成 の名称および原料 )~(4) は,合成繊 2 次の文章を読み、以下の問に答えよ。 ①ペプチドAは7個のα-アミノ酸よりなり, 各 α-アミノ酸のアミノ基とカルボキシ基がそれぞれ脱水縮合したもので,一端にアミノ基(これをN 末端という)、他端にカルボキシ基(これをC末端という)をもつ。 ②ペプチドAは、アラニン、グリシン、グルタミン酸、セリン、リシン, ロイシンの6種類のアミノ 酸からなる。 表 アミノ酸の等電点 ③ペプチドAのN末端アミノ酸は不斉炭素原子を持たないアミノ酸 で, C 末端アミノ酸は酸性アミノ酸である。 ④塩基性アミノ酸のカルボキシ基のペプチド結合のみを加水分解する 酵素をペプチドAに作用させると, ペプチドB,C およびグルタミ ン酸が生成した。 ⑤ペプチドBの溶液ではビウレット反応を示したが, ペプチドCでは ほとんど変化が見られなかった。 ⑥ペプチドBは4個のα-アミノ酸から構成され,これを2つのペプ チドに部分的に加水分解すると、1つはリシンとロイシン, もう一つはアラニンとグリシンが結合 していた。 アミノ酸 アラニン グリシン グルタミン酸 セリン リシン ロイシン 等電点 6.0 16.0 (1) 図中のスポット, (ア), (イ), (ウ)に含まれているアミノ酸を記せ。 (2) ペプチドAのアミノ酸配列を N 末端側から記せ。 3.2 5.7 9.7 6.0 ⑦ペプチドAを塩酸を用いて, 構成アミノ酸まで完全に加水分解し, その溶液のpH を 5.8に調整 した。この溶液の少量をろ紙の中央につけ、そのろ紙をpH5.8 の溶液に浸し、 直流電圧をかけて 電気泳動を行った。 1 ⑧電気泳動後のろ紙を乾燥させた後、ニンヒドリン試薬を噴霧して加温すると紫色の3つのスポット が現れた。 タミン酸

何もわかりません。どなたか丁寧に教えてくださいませんか？

ⅡI 化合物は分子式 C10H18 の環式不飽和炭化水素である。 G に水素を付加させると, 環 式飽和炭化水素が生成した。 G には不斉炭素原子が存在するが, Hには存在しない。 Gを金属触媒下で脱水素すると, 芳香族化合物 Ⅰ が得られた。 I は, 一置換芳香族炭化 水素に酸触媒下でプロペンを反応させることによっても合成できる。 Ⅰを触媒下で空気酸 化したのち硫酸で処理すると, 芳香族化合物Jと脂肪族化合物 K が得られた。Jは消毒 剤や医薬品の原料として用いられる。 I を KMnO で酸化すると, PET (ポリエチレンテレフタラート)の原料のひとつである 化合物 L が生成した。 また, G を KMnO で酸化すると, 不飽和結合が切断され*注3, カ ルボニル基とカルボキシ基をもつMが生成した。 M は、 銀鏡反応とヨードホルム反応に 陰性であった。 Gに水を付加させると, 二種類のアルコールNとOが生成した。 これらのアルコール をK2Cr2O7 の硫酸酸性溶液で酸化したところ, Nからは環状ケトンが生成したが, 0は 酸化されなかった。 *注3 一般に, アルケンを KMnO4 で酸化すると, 二重結合が切断されてケトンやカルボン酸が生成 する。 R1 R2 R³ H KMnO4 R1 R² I 問5 化合物およびKの名称をそれぞれ記せ。 問6 化合物 G, I およびNの構造式を 記せよ。 C=0 + R°COOH なお, 不斉炭素原子には*印を付 それぞれ記せ。 5-

なぜ鏡像異性体が存在するのですか？？ マーカー部の炭素が不斉炭素原子になる理由がよくわかりません… 回答いただけると嬉しいです🙇🏻‍♀️

CH3-CH2-CH-ICH-CH2-CH3 1 CH3 これに鏡像異性体が存在するのはなぜですか? のCがなぜ不斉炭素原子になるの ですか? H, CH2, CH3の3種類しか ~ 11 Cにくっついていないので不斉炭素原子では ない...?と思いました。

(2)の問題で解答と自分で書いたものが少し違うのですが、これは間違いですか？

解 らなる。 に多く含 ”の エクセル 多糖類の分子式 CH₂C H2N ( ものを()といい, 半合成繊維に分類される。 セルロースを水酸化ナトリウムで処理し、 二硫化炭素を反応させたのち,希硫酸中に 押し出して繊維にしたものを(*)という。 (熊本大改) ヒドロキシ基に注目すると [C6H7O2 (OH)317 と表される。 (1)(ア) グリシン (イ) L (ウ) 必須 (2) COOH H 570 α-アミノ酸 タンパク質を構成するα-アミノ酸は約20種類が 知られており, R を側鎖として図1のように表すことができる。 (ア) を除く α-アミノ酸は不斉炭素原子をもつためL体とD体の鏡像異性体 (光学異性体) が存在するが, 生体内ではほとんど(イ) 体が使われてい る。また,9種類のα-アミノ酸はヒト体内では合成できないため、食 物から摂取しなければならず, (ウ) アミノ酸といわれる。 (1) 文中の (ア)~ (ウ)に適当な語句を答えよ。 (2)図2は,D体のアラニンを表している。 L体の構造を図2にならっ臨腸や て記せ。 ただし, ■は紙面の手前, 11111は紙面の向こう側を示している。 2CH.N K ア)をアセトンに溶かしたあと、 OH H (HOO グリシン以外のアミノ酸は不斉炭素原子をもち, L体とD体 の鏡像異性体が存在する。 天然に存在するアミノ酸はほとんどL体であるが,近年D体の 存在や役割が少しずつ報告されている。 鏡 COOH 1 DICT C CH 3 CH3C H NH2 H2N D 体のアラニン L体のアラニン LARGU エクセル アミノ酸のD体とL体では,密度や融点など物理的性質は 同じであるが, 生体への作用が異なる。 COOH (1) H-CH-COOH (2) (+) CH₂-CH-COOH HOOO-HOH 27 天然高分子化合物 271 BYFFRINKUPA グリシン HN HOO H-CH-COOH NH, 不斉炭素原子がない H R-C-COOH NH2 α-アミノ酸の構造 HOOO-R-CH-COOH 1 NH2 図 1 H D体のアラニン 図2 CHN Rはアミノ酸側鎖とよばれ る。 グリシン以外のアミノ 酸は赤字のC原子が不斉 炭素原子になる。 COOH CHCH3 NH₂