有機化合物のところです。 酸化する際に-2Hをする時と+Oをする時の違いを教えてください

アセトアルデヒドは、エタノールを酸化することで得られ,さらに 化されると酢酸CH3COOH を生じる。 -2H 6 +0dVE +O CH3-CHO CH3-CH2-OH CH3-COOH (26 酸化 酸化 アセトアルデヒドは,工業的には,塩化パラジウム(II) PdCl2と に

問4についてです。 2枚目の画像のRがCH₃だと分かるのは何故ですか？ 例えば、2枚目の画像で紫のマーカーが引かれている箇所がCH₂CH₃になる可能性もあると思います。 問題文のどこからR=CH₃だと言えるのか教えて欲しいです。 (四角1,2,3にはそれぞれ｢カルボン酸｣｢... 続きを読む

分子中の炭素原子間に二重結合を1個もつ鎖状炭化水素はアルケンとよばれる。 アルケンを硫酸酸性の過 マンガン酸カリウム (KMnO4) で酸化すると, 二重結合が開裂して次式のようにカルボニル化合物が生成す る。 R¹ R2- R4 アルケン分子中のR', '(またはR', ') がともにアルキル基であればケトンを, R', R2 (またはR', R'の うち,一方がHであればアルデヒドを生成するが,アルデヒドは直ちに酸化されて1になる。また,分子 中のR'およびR2 (またはR'およびR')がともにHであれば,生成した2 はさらに酸化されて1に属する 13 となり、最終的に二酸化炭素と水になる。 いま,アルケンに属する化合物Aを過マンガン酸カリウムの硫酸酸性溶液で酸化すると, 1 とケトンが 生成した。 また, Almolの完全燃焼に7.5molの酸素を必要とした。 問1 文中の a CC=C KMnO4、 C=O + O=C -R³ R¹ R4 H2SO4 R2- O=C-R³ ~ ① から選べ。 に最も適する語句を,それぞれ⑩ アセトアルデヒド ④ カルボン酸 b アルカン アルキン ⓓアルケン アルコール (g) ギ酸 ① 酢酸 ⓘ シクロアルカン ⓘ ホルムアルデヒド C 問2 Aの分子式を書け。 OnMX 問3 Aの構造異性体のうち, 過マンガン酸カリウムの硫酸酸性溶液で酸化すると, カルボン酸と二酸化炭 素が生成するものはいくつあるか。 問4 Aの構造式を書け。

化学の理論の問題ですが、個体が共有結合の結晶はつまりどういうものか教えてください

(AOOT) 必要があれば、原子量は次の値を使うこと。 H 1.0 C 12 O 16 化 解答番号 実在気体とことわりがない限り,気体は理想気体として扱うものとする。 JEDAM JE a 学 岡 第1問 次の問い(問1~3)に答えよ。 (配点20) 青本徳自分自 問1 次の(ab)に当てはまるものを、それぞれの解答群の ①~⑥のうちから 一つずつ選べ。 SOJIN 固体が共有結合の結晶であるもの ① SiO2 4 MgO ① プロピオン酸 ④ 無水フタル酸 31 1 @O2 CO₂ 000 ⑤ I2 b炭素-酸素原子間に二重結合が存在しないもの A1SJRATU***UBM Ə 2 二酸化炭素 ⑤ グリセリン ③ Cu ⑥ Al2O3 ③アセトアルデヒド ⑥ アセトン イ

酸化銅をエタノールで還元出来るらしいのですが、それはなぜですか？

もう分からなすぎて頭が痛いです。緊急なので、早めの解答をいただけると、非常にありがたいです。誰か画像の問題を全て教えていただけませぬか。。。

H₂C 第2問 and の化合物の慣用名, ero の体系名を答えよ。 H CI f CI k C -CI H H-C- CH3 H H2=CH2 g メタノール CI H2SO で脱水 H H-O-O - H + HO HCCH 1 H h m 第3問 分子式C4H8で表されるすべて化合物を骨格構造式で答えよ。 第4問 次の反応を構造式と短文を用いて下記の解答例のように説明せよ。 すべての化合物の名前を書くこと｡ 【解答例】 メタノールを硫酸を脱水剤として用いて分子間脱水する。触媒 (この場合硫酸)は記入不要である エーテル結合 H2SO4 TOH 脱水 d H n OH H H-C-0-C+H OH H H ジメチルエーテル HO + H2O 問12-プロパノールを過マンガン酸カリウム KMnO 等の強い酸化剤を用いて酸化する。 問2 エタノールを過マンガン酸カリウム KMnO を用いて酸化する。 問3 1-ブテンに水を付加した時に主生成物ができる反応。 OH プ 第5問 アセチレンに水銀触媒を用いて水H2Oを付加してアセトアルデヒドを精製する反応を第4問と同様に示せ。 また、その工程上の問題点とそれが生んだ重大な公害病について説明せよ。

普通、アルコールを硫酸酸性二クロム酸カリウムで酸化するとアルデヒドを超えてカルボン酸になるのに、エタノールを同様に酸化させると、酢酸ではなくアセトアルデヒドになるのは何故ですか。

これ教えてください🙏 有機化学です！

問題1 アセトアルデヒドの酸素原子、およびアセトニトリルの窒素原子について、 混成軌道を考慮して電子配置を示せ。 問題2 電子の位置はどアセトアルデヒド、およびアセトニトリルについて、分子の三次元構造と 混成軌道を意識して、全ての結合と孤立電子対を軌道図で示せ。 HC %c-C=N: acetaldehyde acetonitrile

化学分かりません！助けてください！！お願いします！

問2 次の化合物に含まれる官能基の名称を答え化学式を表せ。単に「構造式」という指 示の場合は,官能基は「-NH2」,置換基は「-CHs」のようにまとめて示してもよい。 (1)酢酸(示性式CH:COOH)をケクレ構造式で示せ。 (2) アセトン(示性式(CH3) 2CO)の構造式 (4)アセトアルデヒド(示性式CHsCHO)のケクレ構造式 (5)エタノール(示性式C2H5OH)の骨格構造式

この問題の問一がわからないので解説お願いします！

間1 下線部(a)に関連して, 2本の正常ポリペプチドがSS 100 スミコ:きっと活性のない変異ポリペプチドが、複合体の構成要素となって,活性を阻害しているのね。 二人三脚で走るときに,速い人が遅い人と組むとスピードが遅くなるというのと同じことよ。 ああ,だから,ヘテロ接合の人は, 変異型のホモ接合体の表現型に近くなるんだわ。 11 100- 冬与しない変異ポリペプチドがあると仮定する。 正常 ポリペプチドに対して混在する変異ポリペプチドの割 公をさまざまに変化させるとき,予想される酵素活性 の変化を表す近似曲線として最も適当なものを,右の グラフ中の 0~Oのうちから一つ選べ。 周2 下線部(b)について, どのような前提で計算すれば, 活性が半分になるか。考え得る前提として適当なもの を、次の0~6 のうちから二つ選べ。ただし, 解答 の順序は問わない。 0/複合体の酵素活性は, 複合体中の正常ポリペプチドの本数に比例する。 @ 複合体の酵素活性は, 複合体中の変異ポリペプチドの本数に反比例する。 正常ポリペプチドが1本でも入った複合体の酵素活性は, 100 である。 0変異ポリペプチドが1本でも入った複合体は, 酵素活性をもたない。 変異ポリペプチドは, 複合体の構成要素にならない。 50 0 0+ 0 100 25 変異ポリペプチドの割合(%) 50) [18 共通テスト試行調査) 酵素活性(相対値)

作業環境測定の特化物について誤りの分の正しい文を教えて頂きたいと思います。 よろしくお願いします。

問 9 特定化学物質用の検知管区とプラスの妨害を示す物質®との組合せとして、 誤っているものは次のうちどれか。 の エチレンオキシド用検知管 2 ホルムアルデヒド用検知管 ホルムアルデヒド アセトアルデヒド 3 塩化ビニル用検知管 塩化水素 4 ベンゼン用検知管 ○5 シアン化水素用検知管 キシレン アンモニア 問10 高速液体クロマトグラフ分析法に関する次の記述のうち、誤っているものは どれか。