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生物 高校生

全然分かりません。教えてくださいお願いしますm(*_ _)m

oO5_WツWOや RATNTNG ⑨. ATP の分 解によって放出されるエネルギーを利用して, 向小管 どの細胞骨格上を一定方向に移動 するタンパク質を総称しで何と呼忌か。 ⑧. ニューロンの電索の微小管 索 ヽ営上を十端がら一端へ移動し, 軸索未端側で生じた代W 時 側で生じた代謝産物を細胞体側へ ⑧③. ニューロンの軸索の微小管上を一端 ト 端から十端へ移動し。 タンパク質や細胞小器官など 9 へ輸送するモータータンパク質は何か。 生生 ④. アクチンフィラメント上を移動するモータータンパク質は何か。 ⑧. 自然免疫において, マクロファージや和樹状細胞, 好中球などがもつ, 細菌やウイルスを認識する代 表的な受容体は何か。 ⑧。 ほぼすべての春椎動物の細胞表面に存在し細胞内のタンバク質断二と結合しで, 抗原として 細 胞に提示するタンパク質を何というか。 の. 中 細胞の表面に存在しており, 抗原一MHC 分子複合体と 結合する領域をもち, ここで抗原を特暴的 に認識する受容体を何というか。 ⑧. ヒトの.MHC 分子を特に何と呼ぶか。 M ⑨. 抗原認識分子として B 細胞から産生され, 抗原を認識する受容体や 病原体の毒性な どを弱める物 質として働くタンパク質は何か。 ) シンからなる受容体は何か。 ⑩. B 細胞の抗原認識に働く されて, 病原体に に結合してその毒性や感染力を弱めるや 23 ⑳. 免疲グロブリンからなり, B 滞 のを何というか。 構造は, H鎖と何鎖と 呼ばれるポリベプチ ドが結合してできたものがか。 ⑫. 免疫グロブリンのY字弄 と結合する部位で, B 細胞こ *とに立体構造異なって 2 可変部以外の部分を何と 呼ぶかが。 ⑮⑯ 可次部の遺伝子が再構成される ことで, 多様な免疫グロ プリンができることを解明 した人物は誰が。

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生物 高校生

(2)です なんで卵白アルブミンに対する抗体ができるんでしょうか??混ぜて注射したらその物質の抗体が体にできるイメージでいいんでしょうか?

8 0 困 2ペイ人X計の空材に適切な語を入れ, あとの問いに答えよ たちのから stdo幸お SC休2は たらく3.アう免疲ど 和休売還付 9 ! 開にょ り, ウイルス などの感染から守られている。 抗原情報を 認識した B 細胞は分 旨着で角人産生細胞へと分化する。この細胞が産生する挑体は( ウ )とょばれる y字形を じたタンパク 質で, H 鎮および工鎖とよばれるポリペプチドが 2 本ずつ, 計 :計証MGきてで 抗原物質は HH 鎖とし鎖があわさった( エ )とよばれる部 還間Be93MNG くる装仁は是針に1つ工鎖に1つしかないにもかかわらず. 2な多原に対して多数の異なった挑体がつくりだされる。是鎖とL針の壮伝子は複 順の V 断片。D 断片 断片と 1 種類の定常部からなり. B 細胞が分化すると それでれ1つの断片が選ばれて組み合わされる。 そしてそのDNAがmRNAに( オ ) 5玉5にmRNA が( カ )されてポリペプナドがつくられる。このため, 断片の選 廊によって多数の抗体が産生されることになる。 (下線部の反応の特徴を 20 字以内で説明せよ。 (@チルッ ににニワトリの卵白からとったアルプミンというタンパク質を, 抗体産 を増強する物質と混ぜて少量注射した。1 か月後にこのモルモットの 液をとり, の馬思=9自アルプミンを混ぜると, 白い沈殿物が認められた。 白い沈駿物が訟 められた理由を 80 字以内で記せ。 ⑳ 騰器移醒における拒絶反応は, 移植される臓器などの細 箇表面にある非自己である ことが識別される抗原の存在が認識されることに 下っ6人にる ⑩ この挑原を何というか。また, ヒ トでは特にこの抗原を何というか。 ⑳ この了原の自己 非自己を認識する細胞は次のいすれが< 最も適するものを1 ヒコ | つび記号で答えよ。 5B靖 (いり細胞 (9楓状細胞 (9生り ni 時上 間問因 =

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生物 高校生

遺伝子の再編成のとこです なんでL鎖が320通りなんでしょうか、??

多様な抗原に対レしては, その抗原それぞれに対応する可変部をもった抗体 が必要となる。抗体の遺伝子の数は必要な抗体の種類よりきわめて少ないが 抗体の可変部のアミノ酸配列を指定している遺伝子が次のようなしくみに よって多様化されることで, 多種類の抗体がつくられている。 同じ個体の体細胞は, 同じゲノムをもっている。 しかし, B 細胞と工細胞 では,分化する際に, 特定の遺伝子に関して遺伝子の “連結” による『 再編成? が行われる。成熟した B 細胞は, 1 個につき 1 種類の可変部をもった免疫グ ロブリンをつくるが, 例えばヒトの場合,未分化な B 細胞にある免疫グロプ リンの H鎖の遺伝子領域の中には, 可変部の遺伝子である 遺伝子が 40 竹 variable (可変) 類, の 遺倒子が 25 種類,/ 遺伝子が 6 種類 そして定常部の遺伝子が並んで いる。 B 細胞が成熱する問に。 の. 遺伝子からそれぞれ1つずつ選ばぼれ て“連結” され, “再編成”? される(図 [ )。すると, ごのHH鎖の可変部の遺 伝子の組み合わせは 40 X 25 X 6 = 6000 通りになる』二坊叶『 鎖の可変部に は H 鎖とは異なる遺伝子と/ 遺伝子があり, 同様の連結月と再編成/ によって 320 通りの組み合わせが生じる。そのため請還鎖る 鎖とからなる 抗体の可変部の遺伝子の組み合わせは, 192 亡通りIaもなる5 このしくみは, 1977 年に利根川進によっで解明され年との功績によって, 利根川は 1987 年にノーベル生理学 ・医学賞を受賞した。 H鎖の遺伝子 未分化なB細胞 ャ分化 成吾したB細胞 =給上 L鎖の遺伝了 | 〇図{ 抗体の多様性の ブロブプリン

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