化学の試験明明後日ですが 六角形が何なのかから分かりません。これをどうやって読むのかもわからないです、誰か助けてください。😭😭🥲🥲🤦🙇範囲はここら辺です。

24/芳香族化合物 T税ATさケ 芳香族炭化水素 CmH,(ベンゼン環) CH3 .CH3 CH3 CH3 p-キシレン icHo (セン) .CH=CH2 .CH3 キシレンの分子 式は CoH1o 0-キシレン m-キシレン CH。 1,3-ジメチ ベンゼン ナフタレン トルエン CoHs スチレン CaHs (ジ)(ベンセン) 1らの生成物にフェーリ CloHa CHs の特異臭,無色の有毒な液体(沸点80℃), 水に難溶 ②置換反応がおこりやすい 反応例 0 ベンゼン 反応名 反応条件 -CI H Clz クロロ 鉄粉を加えて、塩素や臭素ととも に加熱 (Fe) ベンゼン」 ハロゲン化 の称 NO2 ニトロ HNO3 濃硫酸と濃硝酸の混合物 (混酸)を 加えて加熱 ベンゼン ニトロ化 (HeSO4) 眼 H2SO4 SOsH ベンゼン スルホン化 濃硫酸を加えて加熱 スルホン酸 のベンゼン環に結合した炭化水素基は, 炭素数に かかわらず,酸化されるとカルボキシ基になる 3条件によっては付加反応もお ( こる SD -CH3 -COOH 461 シクロ ヘキサン H2 酸化 CoH12 (Ni,Pt) 6果 トルエン -CaHs 日 安息香酸 ヘキサクロ → CeHeCle ロシクロへ 実性体さがキサン 2フェノール類R-OH(フェノール性ヒドロキシ基) 酸化 Cla 紫外線 e エチルベンゼン ごれらり 刻OH う OH 商年OH 合 ( 康化所によ 水倉 OH 38 OH -CH3 HO -CH3 CH3 フェノール 0-クレゾール m-クレゾール pークレゾール 1-ナフトール 2-ナフトール の水にわずかに溶けて弱酸性を示す。塩基と中和する の塩化鉄(I)FeCla水溶液で, 青紫~赤紫色 に呈色(フェノール類の検出) 3ナトリウムと反応し, H2を発生 「の無水酢酸と反応し,エステルを生成 HO NaOH ONa ナトリウム フェノキシド または Na フェノール (CHCO)20 エステル化(アセチル化) の特異臭,無色の有毒な固体(融点41°℃C), 空気中で酸化されて赤褐色 OCOCH3 フェノール 酢酸フェニル OH Br 人Br に変色 の臭素水を加えると,2,4,6-トリブロモフェノールの白色沈殿を生成 Br 2,4,6-トリプロ ル

化合物Aについて 写真にもありますが簡単に情報を整理すると ・炭酸水素ナトリウム水溶液を加えると水層に移動 ・A0.1molに金属ナトリウムを加えると0.05molの水素が発生 ・p置換体 以上からカルボキシ基とヒドロキシ基を持つことがわかるので答えは「さ」となると思った... 続きを読む

れぞれの化合物はすべてベンゼン環を含んでおり, 分子式は以下のとおりで 北海道大一理系前期 さらに、詳細な構造を調査するために行った実験·分析の結果は以下のとお Eに水酸化ナトリウム水溶液とヨウ素を加えて加熱したところ, 黄色の沈殿 Aのベンゼン環は, ポリエチレンテレフタラート (PET) 中に含まれるベンゼ 42 2018年度化学 あった。 化合物B 化合物C 化合物D 化合物 A C&H&O3 C&H100 C10H1202 C&H&Os りであった。 (実験1) Xのジエチルエーテル溶液に対して図1の操作を行い, A, B, C, Dをそれ ぞれ分離した。 (実験2) 分離したA, B, C, Dそれぞれ 0.1 mmol に対して, 過剰量の金属ナトリウ ムを反応させたところ, AおよびBからはそれぞれ0.05 mmol の水素が発生 したが、CおよびDからは水素の発生は見られなかった。 (実験3) 5よ定断 Bにアンモニア性硝酸銀水溶液を加えて穏やかに加熱したところ, 容器の壁 面に銀が生じた。 (実験4) Dに水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱した後, 希塩酸を加えて酸性にし たところ,酢酸と化合物Eが得られた。 (実験5) が生じた。 (分析1) ン環と同じ位置で置換されていた。

サリチルとは、ヒドロキシ基がオルト位に結合していることなのですか？教えて下さい。

OH OH OH CH2OH C-H C-OH 0 サリチル酸 0 サリチルアルコール サリチルアルデヒド

組成式と分子式の違いを具体的に教えて欲しいです

スクロースってフルクトースの右にヘミアセタール構造が残ってるのになんで、還元性を示さないんですか？

第16章 天然有機化合物 っもととなるグ CH.OH 、のC'のヘミア -構造の-OH と ースの C°のへ コール構造の 合しているた 生は示さない。 ス, ラクトー ミアセタール っているので, 元性がある。 分解には, そ 昔に特有の酵 + が触媒とし 1 H C ;CHOH O H HO PH H OHHO H OH H C -C CH.OH OH くグルコース〉 ロ ( OH H くフルクトース〉 CHOH I H CH2OH H OH H OH CH-OH HO 1 H C -C OH OH H くスクロース〉 CH-OH CH-OH 1加水分解により, ロースの右旋性(偏 を右に回す性質)が ルコースとフルクト の混合物の左旋性( 面を左に回す性質) じるので、この変化 化といい,生成した 混合物を転化糖とい H、/A C- H H H C 解では, グリ が H.O と反応 なるので,ス C OH HO H OH, C 1 H 1 OH H OH グルコースと くマルトース〉 CH2OH スの等量混合 これを転化糖 OH CH2OH C OH) lo OH H /I 1 H OH OH H OH〈ラクトース> 1単糖はアルデビド言 もつので, 単糖を RC と表すと,フェーリニ 液との反応は -より単糖のグルコースとガラクトースが1mol ずつ, 丘応に上りCU2O の赤 レコースとガラクトースからなる二糖で, ラク トース1 50H o、 -O1 エーC- エー -C-H O-Cエ D-C-

この問題を教えてください！ 答えは②で、ヘミアセタール構造が②だけ含まれていないらしいのですが、いまいち分かりません。 考え方を教えてください！ よろしくお願いします🥺

エー 第5問 次の問い(問1~4)に答えよ。 CR [解答番号1 | 4 D (配点 12) 問1 還元性を示さない化合物を, 次の①~④のうちから一つ選べ。 の 合 の CH:OH CHOH CH2OH 0、 H H OH H H H H H OH OH H OH H OH OH H HOH2C H OH 0 HO OH H OH H OH OH H き CHOH OH OH CH2OH H HO H OH H OH H HO OH H H H OH OH OH H H H H H H H OH H H CH2OH CH2OH H OH

⚠️急ぎです！ この問題がよく分かりません。「不斉炭素原子をもっていないにもかかわらず〜他方と同じになる」とはどういう意味でしょうか？また、選択肢②のところに平面が書き足してあったり、選択肢⑤や⑥に回転障害について書いてあるのはなぜですか？この問題はどのように考えればよいの... 続きを読む

問3 不斉炭素原子を持っていないにもかかわらず, 互いに重ね合わせることはできない が,一方を鏡にうつすと, その鏡像は他方と同じになるという関係にある化合物は どれか,正しいものを, 次の①~6のうちから一つ選べ。 E 91 H3C 9 HC 0 ケアJHC間 MAI 3 (効 ICI C=c=cごケK C=C=C CH3 CI レリン茶、DAV CH3 HOOC HOOC CH2OH ニCニC CIA CH3AVG C= C=C CI HaC"』 ( のさ CH 緑り GAUA C-COOH 3MA テ 合によっ?は さ十期 COOH A COOH 13t CI. C. く るによる 率 O さ 0 C r8: COOH H3CROAMa 四転拝客 COOH

二糖類のグリコシド結合がどういう場合に上向きになってどういう場合に下向きになるのかがわかりません。よろしくお願いします。

得人 ®CHOH O CH.OH CHOH OH H H H OH H VH H H H OH HO H H OH H OH H H H の の H OH HO OH H OH H OH H OH OCHOH マルトース セロビオース CH-OH OH ® 'CH2OH H O HHOCH。 OH HO H OH H OH H H V。 OH HO H) H HO H CH-OH H H OH H OH スクロース OH CH2OH H ニム フ エ エ -HO エ -OH ーエー -H エ エ -H

ヘミアセタール構造があるから2番が正解らしいのですが、どうやって見分けるのかが分かりません

第5問 次の問い (問1~4)に答えよ。 [解答番号 OH 0 |4](配点 12) 問1 還元性を示さない化合物を, 次の①~④のうちから一つ選べ。 x - ブレコース 8- 20レタトース 0 の CH2OH CH2OH H H OH H 、H CH2OH OH H OH OH H H OH HOH2C O H H H H H H O OH H O H OH OH HO OH H OH H OH H の CH2OH OH OH CH2OH HO OH OH H HO OH OH H OH OH H 0 H OH H CH2OH H H CH2OH H OH エー ·H

この表で融点や沸点が下に行くほど高くなっているのは、炭素原子の数が増えて水に溶けにくくなっているからでしょうか？

『表2 1価アルニコールとその性質 代表的な, 枝分かれのない1価アルコールの性質を示した。 化学式 水に対する溶解度 (g/水100g) 65 炭素数 名称 『C) メタノール CH。OH 1 - 98 エタノール CH。CH。OH 2 -115 78 1-プロパノール CH。CH。CH。OH 3 -127 97 CH。CH,CH.CH2OH CH。(CH)11OH 1-ブタノール - 90 4 117 7.36 1-ドデカノール 24 12 259 不溶 かマルコールはヒドロキシ基が純△」