この問題が解けません。 解説よろしくお願いします。 あと、yも教えていただけると幸いです。 答え→①

問2 元素C,H, O で構成される化合物Xは,次の条件 (ア〜ウ) をすべて満たす。 化合物 Xの構造式として最も適当なものを. 下の①~④のうちから一つ選べ。 2 ア 1molのXを1molの水素で還元すると, 化合物Y が得られる。 イ Yは分子内に不斉炭素原子をもつ。 ウYの脱水反応によって生成する不飽和炭化水素は, 1種類だけである。 ① H || H3C CH2. CH CH3 || CH3 CH3 CH CH3 (4) O CH3 CH H CH2 CH3 HB C O CH2 CH2 CH3

来週テストなので質問増えます！ L-グルコースが何故こうなるのかが理解出来ません！ ①D-グルコースと左右が反対になっていること ②DとLは、官能基から1番遠いのが、左右入れ替えること ①と②は分かっています。 何故、CH2OHがDとLでむきが変わらないのですか？ 教え... 続きを読む

CHO HIC-OH CH2OH D-グリセルアルデヒド H. 0=0 H-C-OH HO-C-H CHO HO-C-H CH2OH L-グリセルアルデヒド Os H HO-C-H H-C-OH H-C-OH H-C-OH H-C-OH H-C-OH H H D-グルコース L-グルコース グルコースの不斉炭素のうち、官能基 (この場合はアルデヒド) から最も遠い位置にある不斉炭素のHとOHの配置が､ 元になる グリセルアルデヒドの光学異性体のHとOHの配置と同じ配置に なるものをそれぞれD体､ L体とする。 図 1-21 グルコースの光学異性体の名称の付け方 HO-C-H HO-C-H

有機化学です。 赤丸をつけた構造式になぜ不斉炭素原子があるのかが分かりません。 CH2が※のついたCの左右どちらともに来ているため、不斉炭素原子は持たないのではないかと思いました。

を示す ムにより容易に酸化されてケトンを生 9 アルコール。 第二級アルコールはア,イ, ウ,カ。 しな カニクロム酸カリ 表さ 示性 子をもつものはア, イ, ウ,カで,そのうち水素の付加 炭素をもたない生成物になるのはイとウである。 すべて満たすのはウ。 -CH-R OH またはステルの推定 50 H-CH2-CH2-CH3 CH-O-CH2-CH-CH2-CH3 OTOB CH3J ICH IC*H-CH-CH3 ICH CH3 0C*H-CH2-CH3 HO.HO 酸化されると アルデヒドになり、さら に酸化されるとカルボ ン酸になる。 オは第三 級アルコールで, 酸化さ れにくい。 $HO MO 0-0-H [H O され アルコールに対して, ヨードホルム反応を示すかどうか これ に 二整炭素原子1個をもち、還元性のあるエステルということ テルであ ① エステルは, カルボン酸 とアルコールが縮合し て生じる。 (エステル OHO 1/ CH3-CH2-C*H-C-O-CH3 R-COOH + HO-R 化) 0 CH3 CH3 0 した後、生成したカルボン酸とアルコールを分離する。 → R-COO-R' +H2O (Rは炭化水素基または水 素原子、R'は炭化水素基) カルボン酸のうち、還元 性を示すのは、 ホルミル 基をもつギ酸である。 H-C-OH

実験2で水の付加反応がされてますが、仕組みを教えてください。教科書に載っていなくて、友達に聞いたら二段階でくっついてると言われたのですが、よくわからなかったので教えてください

(原 異異鏡、 の異 H H 503. 炭化水素の推定 分子式がC4Hg となる化合物A~Dがある。これらは次の化合物 (ア)~(エ)である。これらの化合物を識別するための実験を行った。 (ア) CH H2C=C CH2CH3 (イ) H H3C C=C H (ウ) H2C-CH2 -CH3 総合問題 293 (I) H2C-CH2 H2C=C CH3 CH3 : 実験1 化合物A~Dを臭素水に吹きこんだ。 臭素水は赤褐色を呈しているが, 化合物 A, B, Cを十分に吹きこむことによって, その色が消失した。 実験2:化合物A,B,Cを希硫酸水溶液に吹きこんで、十分に加熱した。反応溶液を 水酸化ナトリウム水溶液で中和した後,蒸留して,生成物を分離した。化合物 AからはEとF, 化合物BからはF, 化合物CからはGとHが得られた。 実験3:化合物E,F,G, Hについて沸点を調べたところ, E>G>F>H となった。 (1) 化合物A~D を (ア) ~ (エ) から選び, 記号で答えよ。 (2) 化合物Bの幾何異性体と化合物E,F を, (ア)~ (エ) の表記にならって記せ。また, E,Fが不斉炭素原子をもつ場合, 炭素原子に*印をつけよ。 (11 九州大改)

有機化学のアルケンの問題です。 A〜Fの構造式を教えてください🙇‍♀️

1.次の文章を読み, A~F の構造式を書け。 (n Han 赤褐色 分子式 C4Hg の A~F があり, A~Dに臭素水を加えると色が消えたが,E,F は脱色しなかった。 臭素を付加するとAからは不斉炭素原子を1個もつ化合物がBとCからは不斉炭素原子を2個も つ同一の化合物, D からは不斉炭素原子をもたない化合物が得られた。 最も離れた炭素原子間の距 離を比べると,BとCではBのほうが長いことが分かった。 またE は枝分かれのない炭化水素であ った。 C-C>C=C>CEC

問3を教えて欲しいです

化学プリント 3年 ( 組 ( 構造分析の旅 [熊本 2020] ( ) 番氏名 ( CH4O. 3種類の芳香族化合物 A, B, およびCがあり,いずれもC9H10O の分子式を オルト型 Aにヨウ 消失するとともに黄色の沈殿が生成した。 得られた混合物を全て分液ロートに移し, ジエチル 素ヨウ化カリウム水溶液および水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱すると, ヨウ素の褐色が エーテルを加えてよく振り静置すると, 二層に分離した液体が得られた。 アルカリ性水溶液の層 を取り出し、酸を加えて中和すると, 白色の固体が析出した。 得られた白色固体に塩基性の過マ 酸化剤 S c) ンガン酸カリウム水溶液を加えて加熱したのち, 酸を添加すると, Dが析出した。 析出したD の粉末を取り出して加熱したところ,無水フタル酸が生じた。) 置で精製することができた。 無水フタル酸について調べると。 合成樹脂の原料として工業的に利 じた。 無水フタル酸は, 図に示す実験装 フェノール 用されていることがわかった。 e) +2Na 一方,化合物BとCは旋光性を示した。このことは、BとCにはいずれも不斉炭素原子が存 在することを示している。Bにアンモニア性硝酸銀水溶液を加えて加熱すると,銀が析出した。 Cは,ナトリウムと反応して水素と水溶性の化合物を生成した。また,臭素水に C を作用させ 銀境反応( -CHO. 還元性) ると臭素の色が消失した。 ←OH 付加反応 問1 下線部aの反応名を答えよ。 ヨードホルム反応 問2 下線部 bについてジエチルエーテルの層は上か下かを答えよ。 問3 下線部c について, この白色固体はアルカリ性水溶液によく溶ける理由を説明せよ。 問4 A~Dの構造式を書け。 O Dente in Crassic. "1 CH. AKIF273HECHOZ. A 16. M/42, ヨード *C - CH₂. -CH3 とH3. C2H4. FECH GH3O C-CH3 al-cts OH oNa C2MON. GHSO) + H2 OH H H. H- C-Ć =Ć -H. fit 0 「⑩より⑩もオルト型を わかる (3 H40 H_*C. ・COOH COOH (NO) compose 2試合。 No.6

下線部Cの白色の固体はなんのことですか？ あと、3行目からの｢得られた混合物を〜Dが析出した｣のところの文章の意味がわかりません💦 出来れば問3だけでも教えて欲しいです🙇‍♀️

2 →2 (GH₂0 C-CH3 or CH-CH₂ OH OH 3年 ( 組 ( 構造分析の旅 ) 番氏名 ( [熊本 2020] C3H40. 3種類の芳香族化合物 A, B, およびCがあり,いずれもC9H100 の分子式をもつ。 オルト型 Aヨウ 素ヨウ化カリウム水溶液および水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱すると,ヨウ素の褐色が 消失するとともに黄色の沈殿が生成した。 得られた混合物を全て分液ロートに移し, ジエチル エーテルを加えてよく振り静置すると,二層に分離した液体が得られた。 アルカリ性水溶液の層 ・酸化剤 S を取り出し、酸を加えて中和すると, 白色の固体が析出した。 得られた白色固体に塩基性の過マ ンガン酸カリウム水溶液を加えて加熱したのち, 酸を添加すると, D が析出した。 析出したD の粉末を取り出して加熱したところ, 無水フタル酸が生じた。 無水フタル酸は, 図に示す実験装 置で精製することができた。 無水フタル酸について調べると, 合成樹脂の原料として工業的に利 d) 用されていることがわかった。 e) 一方,化合物BとCは旋光性を示した。このことは、BとCにはいずれも不斉炭素原子が存 在することを示している。Bにアンモニア性硝酸銀水溶液を加えて加熱すると,銀が析出した。 KOH 二重結合 Cは,ナトリウムと反応して水素と水溶性の化合物を生成した。 また、臭素水に C を作用させ 境反応 -CHO. (還元) ると臭素の色が消失した。 付加反応 2重合 問1 下線部aの反応名を答えよ。 ヨードホルム反応 問2 下線部についてジエチルエーテルの層は上か下かを答えよ。 上 問3 下線部cについて, この白色固体はアルカリ性水溶液によく溶ける理由を説明せよ。 問4 A~Dの構造式を書け。 ONa C₂t|eot. CHSO) フェノール +2Na + H2 ント c=0 Com 1-FER? HECHOS A LA No.6

左下に書いているのですがDは何故COOH基があると考えられるのでしょうか 問題文にあるように酸の性質を示すならOH基でもいいと思うのですが、、、 私的にOH基ではダメだと思った理由はDは酸化するとポリエステル系合成繊維の原料のテレフタル酸になるからCを2個使って置換気を作... 続きを読む

100m フェノール スルホン酸 €²741 Pc (1) 化合物Aは分子式 CH2204 で表される。 化 合物Aを酸を用いて加水分解す ると、三種類の化合物 B, C./ D が生成した。 化合物Bと化合物Dはベンゼン環 を含み, 化合物CとDは酸の性質を示す。 化合物Bの分子式はCaHioO であ り 不斉炭素原子をもっている。 化合物Bにナトリウムを加えると水素が発生 した。 一方、 化合物Cは分子量120 以下の分子であり、直鎖状で不斉炭素原子 をもたない。 化合物Cの元素分析値は炭素 46.2%, 水素 7.7%, および酸素 46.2%であった。 また化合物Cを分子内で脱水縮合させると、 環状構造をもつ 化合物が生成した。化合物Dはベンゼンの二機体であり、化合物 マン D ガン酸カリウムで酸化して得られる化合物は､ ポリエステル系合成繊維の原料と ベンゼンの精子の別の為で置かれたもの して使われる。 1 化合物Bの構造式を書きなさい。 OH 2 化合物の分子式を求めなさい。 化合物 C の構造式を書きなさい。 3 4 下線部①の構造式を書きなさい。 2-OH. 0 H 5 化合物 D の分子式を求めなさい。 問6 化合物のベンゼン環に結合している二つの置換基の名称を答えなさ CHO Callao C₂H+ = GH*O₂ ANTA 下線部②の化合物の名称を答えなさい。 8 化合物Aの構造式を書きなさい。 (7) テレフタル酸 (2) Cotte Oo) - CH₂ + Cette ₂ Di 100- P Ho@orchs 372543026 CHIO cho 9 9,85 14 5 2. 1 下斉子 M=120 C 4 H K A → B Callroo F# AY + Na発生 →-0107 多数のエステル紹合-600... パラの位置に コのカルボキラミル酸エチレングリコール ⇒ ポリエチレンテレフタラート 46.1 16 (CuHyOz考えられる。 =27=2.8875 =1 #12x4+P+16×3= 10%. なので1 1 P CaHitoy CHO CHỊCH CHO K -C O CHS B P BEBE A 17. C.. Hos OF GODT RIS& Cytt, Dia 4 3 = 12 CH 0² (6) D 間 メステル

この問題ってどうやってときますか？

C10 H12O2 の分子式をもつ化合物 A, 化合物B および化合物Cがある。これらはいずれ もエステル結合およびベンゼン環を含んでいた. Aを加水分解して中和すると化合物 D と化合物Eが得られた.Dはベンゼン環を含み、 Eはヨードホルム反応を示した。 一方, Bを加水分解して中和すると化合物と化合物が得られた. Eを硫酸酸性の二クロム酸カリウム水溶液で酸化すると化合物Hが得られた。またE を濃硫酸と加熱すると, 分子内からの脱水反応が起こり, 化合物が得られた. 1を臭素 と反応させると, 化合物J が得られた. Jには不斉炭素原子が含まれていた。酸触媒を用 いる条件でをベンゼンと反応させると化合物Kが得られた。さらにKを酸素によって 酸化したのち、 希硫酸により分解すると, FとHが得られた. 1-ブタノールを適当な酸化剤で酸化すると C,H2Oの分子式をもつ化合物が生じた。 L をさらに酸化するとGが得られた。 (1) 化合物 A,B,E,F, H, I, JおよびKの構造式を記せ。 ただし, 光学異性体の構造 は区別しなくてよい。

解き方が分からないので教えて頂きたいです🙇‍♀️

C10 H12O2 の分子式をもつ化合物 A, 化合物B および化合物Cがある。これらはいずれ もエステル結合およびベンゼン環を含んでいた. Aを加水分解して中和すると化合物 D と化合物Eが得られた.Dはベンゼン環を含み、 Eはヨードホルム反応を示した。 一方, Bを加水分解して中和すると化合物と化合物が得られた. Eを硫酸酸性の二クロム酸カリウム水溶液で酸化すると化合物Hが得られた。またE を濃硫酸と加熱すると, 分子内からの脱水反応が起こり, 化合物が得られた. 1を臭素 と反応させると, 化合物J が得られた. Jには不斉炭素原子が含まれていた。酸触媒を用 いる条件でをベンゼンと反応させると化合物Kが得られた。さらにKを酸素によって 酸化したのち、 希硫酸により分解すると, FとHが得られた. 1-ブタノールを適当な酸化剤で酸化すると C,H2Oの分子式をもつ化合物が生じた。 L をさらに酸化するとGが得られた。 (1) 化合物 A,B,E,F, H, I, JおよびKの構造式を記せ。 ただし, 光学異性体の構造 は区別しなくてよい。