全然分からないので、教えてください。

基本例題 23 連鎖と組換え スイートピーの花色を支配する遺伝子にはP(紫色) とp(赤色)があり,花粉の形 はL(長花粉)と1(丸花粉)の1対の遺伝子で決められる。紫花·長花粉と赤花 丸 花粉の2つの純系をかけ合わせたところ, F, はすべて紫花·長花粉となった。 (1) P-p と L-lの2組の遺伝子の間に独立の法則が成り立つとき,. F, を自家受粉 させて得られた F2の表現型と分離比はどうなるか。 (2) 2組の遺伝子が完全連鎖であるとき, F2の表現型と分離比はどうなるか。 (3) F,の検定交雑の結果は, 紫花·長花粉: 紫花·丸花粉: 赤花·長花粉: 赤花· 丸花粉= 7:1 :1:7であった。 2組の遺伝子間の組換え価を求めよ。 (4) (3)でのF,を自家受粉させて得られた F2の表現型と分離比はどうなるか。 (大阪教育大)

ここの解き方が全く分かりません。 どなたかお願いします。

32巻 基本例題 23 スイートピーの花色を支配する遺伝子にはP (紫色) とp(赤色)があり, 花粉の形 はL(長花粉)と 1(丸花粉)の1対の遺伝子で決められる。 紫花·長花粉と赤花 丸 花粉の2つの純系をかけ合わせたところ, F, はすべて紫花·長花粉となった。 (1) P-p と L-1の2組の遺伝子の間に独立の法則が成り立つとき, F,を自家受粉 させて得られたF,の表現型と分離比はどうなるか。 (2) 2組の遺伝子が完全連鎖であるとき, F2の表現型と分離比はどうなるか。 (3) F, の検定交雑の結果は, 紫花·長花粉; 紫花· 丸花粉: 赤花 ·長花粉: 赤花 · 丸花粉= 7:1:1:7であった。 2組の遺伝子間の組換え価を求めよ。 (4) (3)での F, を自家受粉させて得られた F。 の表現型と分離比はどうなるか。 連鎖と組換え 11 7個 (大阪教育大) 解説) (1) 純系の紫花·長花粉(PPLL)と赤花· 丸花粉 (pp//) をかけ合わせた場合, F,の遺伝子型 は PpL!である。独立の法則が成り立つとき, F, のつくる配偶子の遺伝子型は PL: P!: pL: p/ = 1:1:1:1となり, F,の表現型とその分離比は, 紫花·長花粉: 紫花 丸花 粉:赤花 長花粉: 赤花 丸花粉=9:3:3:1となる。 (2) 2組の遺伝子が完全連鎖しているなら, F,のつくる配偶子の遺伝子型とその分離比は PL:p! = 1:1となるので, F,の表現型とその分離比は, 紫花·長花粉: 赤花 丸花粉 =3:1となる。 (3) 検定交雑の結果は, F, から生じる配偶子の遺伝子型とその分離比を表している。 したが って, F,(PpL/) からつくられる配偶子の分離比は, PL: PI: pL: pl = 7 : 1 : 1: 7で ある。つまり, P-L, p-/が連鎖しており, 組換えによって P/や PLの配偶子が生じたこ とがわかる。この場合の組換え価を求めると 組換えの起こった配偶子数 全配偶子数 スになす 階にある して場 で記せ。 =か。 ること る道転 1+ 1 ×100 = ×100=D 12.5[%] (4) F,の配偶子の遺伝子型とその分離比は, PL: PI: pL: pl =D 7: 1:1:7である。 F2の 遺伝子型と割合は, 下表のとおりである。 1P! 7pl 7PPLL | 49PpLl 7Pp! 7PL 1pL 7PL 49PPLL 7PPL! 7PPL 1PP!! 1PPL/ 7Pp!! 1P/ 1PPL 1pL 7PPLL 1ppLL 7ppL 7p 49PPL/ 7ppLI 49pp/! 解答 (1) 紫花長花粉: 紫花丸花粉: 赤花長花粉: 赤花 丸花粉%3D 9:3:3:1 (2) 紫花 長花粉: 赤花 丸花粉=3:1 (3) 12.5% (4) 紫花 長花粉: 紫花 丸花粉:赤花長花粉: 赤花 丸花粉%3D 177: 15:15:49

よく分からなくて……教えて下さると嬉しいです…

3年生 理科 第2章『遺伝の規則性と遺伝子』 3年( )組( )番氏名( ●四角いスイカは果実ができ始めた後に, 強化プラスチックの型枠にはめて育てることで つくられる。しかし、このスイカの種子をまいて育てても四角いスイカはできず、 丸 スイカができた。一方,遺伝子組換え技術による品種改良でつくられた、 日持ちの良 トマトの種子をまいて育てると,いくつかの株からは日持ちのよいトマトができた。 両者でこの違いがでた理由を,「遺伝子」と「形質」 という語を用いて説明しなさい

(2)と(3)なんですけど、解説を読んでもイマイチよくわかりません。どなたか考え方など教えていただけませんか？？

は、 b )エ( a )ウ ( (A ア ( ) イ ( 式術 たた (2) F」の配偶子の組換え価を求めよ。 (3) F:どうしを交配したF:の表現型と分離比を求めよ。 ("[AB]:[Ab]: [aB]:[ab] = B b 位置 78. (組換え)次の図は, ある生物の個体 (Aa Bb) の体細胞分裂中期 における染色体を極側から見た模式図である。また, 図中の点ア~トは遺 伝子座を示している。これらに関して, 下の問いに答えよ。 セ アイ ウ ス ケ カ キ (1) この生物の染色体数を答えよ。 (2) 図中の点アが遺伝子Aの位置であるとすると, 遺伝子aの位置はとし になるか。イ~トからすべて選び,記入せよ。 (2n= 13) この個体をaabbの個体と交雑したところ, 次代個体の大部分 は[Ab] と[aB] の表現型を示し, [AB] と [ab] の表現型を 示した個体はきわめて少数であった。 図の点アが遺伝子Aの位置である とすれば,遺伝子Bの位置はどこになるか。 イ~トから2つ選び, 記入 せよ。 コ 多

遺伝の問題なのですが右ページ問5のウ、エ、オ、カがさっぱり意味がわかりません…因みに答えはC1,B2,A2,D2です。

色が黄色になる産子の子予想される割る, 生 間1 以下の交配から得られる産子のうち。 分率(%)で示せ。ただし,有効数字を2桁とする。 (1)灰色マウスと黄色マウスの交配 下線部Uについて,逆位の他に柴色体の構造変化を伴う染色体突然変を3つ答えよ。 文中の(ア )~( カ )にあてはまる適切な対立遺伝子名を答えよ。 図2に示す第2番染色体をもつマウスと灰色マウス(動厚体側から A2. B2 c2 D2の順に対立遺伝子が並んだ第2番染色体のホモ接合体)を交配したところ、マーカー 遺伝子Cとマーカー遺伝子Dとの間で組換えを生じた産子が得られた。しかし、 逆位 部分のマーカー遺伝子(A, B. C)の間で組換えが生じた産子を得ることはできなかった。 (D)-(ウ )-( エ )-(オ )-( カ )と表される。 第2回 生殖と発生 51 50 (B)同種内の同一遺伝子座でも DNA塩基配列がわずかに異なる部分があり, これを利用すれば、 それぞれの個体がもつ対立遺伝子の組み合わせ(遺伝子 りを知ることができる。また,このような遺伝子をマーカー遺伝子として 利用することで、相同染色体間の乗換えについて調べることができる。図1 は、黄色マウスの第2番染色体上のマーカー遺伝子の位置と遺伝子型を示 す模式図である。各対立遺伝子間の距離は正確な組換え価を反映していな D14 いが動原体(氏色および黒色の丸)に近い側から A. B, C, Dの順にマー (2) 黄色マウスどうしの交配 A1 問6 B1」 C14 連由を、「動原体」と「乗換え」の2語を用いて 2 (6都大。 図1 /マーカーAA2/A2/A2/A2|| A2/A2 A2AA2||A1/A2 A1/A2 A1/A2 AKA2 マーカー BB2/B2|B2/B2|B2B2|B1/B2| B1/B2|B1ZB2 BI/B2 B2/B2 マーカーC|C2/C2|C2/C2|C17C2|C1/C2|C1/C2 C27C2 C2/C2 C2/C2 マーカーDD2/D2|D17D2|D1/D2|D1/D2|D1/D2|D2/D2 D2/D2 D2/D メンデルの法則に従うヒトの遺伝病に関する各問いに答えよ。 問1 A群(ア~エ)は単一の遺伝子の変異による遺伝病の様式であり、 B群(D~5)はそ れらの特徴を表している。 A群のそれぞれに該当する特徴をB群中よりすべて選べ。該 当する特徴がない場合は,「なし」と答えよ。ただし、 遺伝病ではない人の中には遺伝病 O51. (ヒトの遺伝病) カー遺伝子が並 んでいる。また。 突然変異したY 黄色 黄色 灰色 黄色 黄色 灰色 2 遺伝子はA1. BI, CI, DI 対 立遺伝子が乗っ 灰色 表現型 灰色 4 2 3 96 2 90 遺伝子の保因者も含まれる。 (A群)(ア) 遺伝子が常染色体上にあり. 変異型が正常型に対して優性である遺伝病 匹 数 ている染色体に存在する。この黄色マウスと, 灰色マウス(動原体側から A2, B2, C2, D2の順に対立遺伝子が並んだ第2番染色体のホモ接合体)との交配で 200 匹の産子が 得られた。上の表は、それぞれの遺伝子型と表現型を示すマワースの匹数を表している。 問2 表のデータをもとに,マーカー遺伝子間(A-B 間, B-C間, C-D 間)の組換え価を 百分率(%)で記せ。ただし、隣接するマーカー遺伝子間で二重乗換えはないものとする。 ()遺伝子が常染色体上にあり、変異型が正常型に対して劣性である遺伝病 (ウ)遺伝子がX染色体上にあり,変異型が正常型に対して優性である遺伝病 () 遺伝子がX染色体上にあり,変異型が正常型に対して劣性である急伝病 (B群)の 両親はともに遺伝病ではないが、男児,女児ともに患者が生じる場合、全患者 の割合は 25%である。 の 両親ともに遺伝病でなければ、子どもも全員遺伝病にはならない。 ③男性のほうが、女性よりも遺伝病になりやすい。 ④患者の男女の比は1:1である。 6父親が患者である男児は、母親が思者でない限り遺伝病にはならない、 。ある遺伝病は,遺伝子が常染色体上に存在する劣性遺伝病であり, 一般的な集団日 のヘテロ接合体の頻度は 1/100である。この対立遺伝子を A. aとする。この集用 のある家族では,両親はともに遺伝病ではなく,第一子 (男性)は患者となり,第二子(女性)は遺伝病にはならな (問3)問2の結果を用いて, マウス第2番染色体の染色体地図を作成し, 突然変異したY また、有効数字は2桁とする。 通伝子の染色体地図上の位置を図示せよ。各マーカー遺伝子間の距離およびY遺伝子と マーカー遺伝子間の距離は,組換え価で表すこと。ただし, 有効数字は2桁とする。 (C) 突然変異には、染色体の構造や数に変化が生じた。染色体突然変異と,DNAの塩基配 列に変化が生じた遺伝子突然変異がある。いま, 第2番染色体上のマーカー遺伝子Aか らCまでのゲノム領域が逆位になった染色体をヘテロにもつマウスがいたとする。図2 は、このマウスの染色体上の対立遺伝子の位置関係を表している。このような逆位の柴 色体をヘテロにもつ個体では, 減数分裂時に相同染色体が図3のように対合する。この とき、マーカー遺伝子Bとマーカー遺伝子Cの間で 単一乗換えが生じると,4種類の染色体が得られる。A1 ttc2- このうち、動原体を1つもつ染色体は2種類あり, (動原体)-(A1)-(B1)-(C1) (D1), (動原体)一 (C2)-(B2)-(A2)-(D2)と表すことができる。残 C1+t A2- りの2種類の染色体のうち, 動原体を2つもつ染色 体は,(動原体)一(A1)-( ア )-( イ )ー(動原体) と表される。また,動原体をもたない染色体は, 父親 田親 かった。 (1)父親の遺伝子型を答えよ。 (2) 図のように第一子が,まったく血縁関係がなく遺伝 病ではない女性と結婚した場合,生まれてくる女児 が患者となる確率を分数で求めよ。 (3) 第二子がもつ可能性のある遺伝子型とその比を求めよ。 (4)図のように第二子が,まったく 血縁関係がなく遺伝 病ではない男性と結婚した場合,生まれてくる女児の が患者となる確率を分数で求めよ。 B1 B1++ B2 B2 第一子 第二子 A2 C2 ロ:遺伝病ではない男性 0:遺伝病ではない女性 :患者男性 a,6:不明の女児 A1 『C1 D1 D1++ D2 D2 図3 図2 TLAMGO (0S 東) 逆位部分

オレンジの付箋がついている問題の解き方がわかりません。 答えは45%です。 DEとdeはそれぞれ全体の5%を占めていますが、それを交雑すると45%になるのですか？ よろしくお願いします！🙏

火相博袖 胞から 個の精細砲か くられる。 2組以上の遺伝子に関する遺伝を考える場合, 遺伝子間の連鎖の有無や程度を考慮すこ とが必要となる。いま, 異なる形質を支配する3組の対立遺伝子Dとd, Eとe, および Fとfを想定する。 Dはdに, Eはeに, またFはFに対して優性である。なお, 表現型は, それぞれの遺伝子記号を[ ] に入れて示すものとする。 4)ある個体について劣性ホモ接合体との交雑(検定交雑)をしたところ, 次世代のうち, [DE]の個体と [de] の個体がそれぞれ, 全体の約5%を占めた。 のこれらの遺伝子の間の組換え価は, およそ何%か。 2 得られた[DE] の個体と [de] の個体を交雑させて次世代を得た場合, [de] の 個体は,次世代のおよそ何%を占めることが予想されるか。 5)ある個体について検定交雑をしたところ, 次世代のうち, [E f] の個体と [e F] の個 体が,それぞれ全体の約50%を占めた。 得られた [Ef] の個体と [eF] の個体を交 雑させて次世代を得た場合, [ef] の個体は, 次世代のおよそ何%を占めることが期待さ れるか。 B D 1d

分かりません。教えてください。

63(染色体地図)ある昆虫の赤眼·正常ばね·正常体色の雄(遺伝子型 63 WWTTBB)に白眼,切ればね·黒体色の雌(遺伝子型 Uottb)を交配すると,Fiはすべて赤眼·正常ばね·正 常体色となった。このFを検定交雑した結果,次代の 表現型とその個体数は右表のようになった。離雄を逆に しても結果は同じであった。次の各問いに答えよ。 (1) 次の遺伝子間の組換え価を求めよ。 のW(w)とT() (2) 遺伝子 w, t, bの染色体上での相対的な位置を図示|| [wTB) (1) の 表現型||個体数 (WTB) (wtb) (WTb) (wtB) [WB) (w7b) 190 190 8 8 0 の T()とB(b) O W()とB(b) 0 トパターン20 2 せよ。 [Wtb) 2 25

分かりません。教えてください。

61(染色体地図) いま, 遺伝子A(a)とB(b) と C(c)は同一の 連鎖している。それぞれの遺伝子間の組換え価が次のようであったとき, 各 (1) 遺伝子の染色体上での相対的な位置を図示せよ。ただし、 各優性遺伝子 A. B, Cが連鎮しているものとする。 (1) A(a)一B(b)…2% (2) A(a)-B(6)-…4% B(b)-C(c)…6% B(b)-C(c)…10% A(a)-C(c)…8% A(a)-C(c)…6% >バターン20 62(染色体地図) ある同一の染色体に存在する3つの遺伝子 A(a). B(b), C 62 (c)の染色体上での相対的な位置を決めるため, 遺伝子型 AaBbCcの個体を 検定交雑したところ, 次代の表現型の分離比は以下のようになった。 [AB]:(Ab]:[aB]: [ab]%= 87:13:13:87 [BC]:(Be):[bC]: [bc] = 91 : 9:9:91 (AC):(Ac]:[aC]: [ac] =D 24: 1:1:24 遺伝子 A, B, Cの染色体上での相対的な位置を図示せよ。 *バターン20

窒素同化の問題なのですが、問2の計算が何をすればいいのか分からないので教えて欲しいです！

以下の文章I,Iを読み、各問いに答えよ。 上植物は主に土壌や大気から無機窒素化合物を獲得し,有機窒素化合物を合成することができっ 土壌からおもに吸収される無機窒素化合物は硝酸イオンとアンモニウムイオンである。好気的な土 |を経て硝酸イオンとなる。植物に吸収された確」 されてアンモニウム I 壌では によってアンモニウムイオンは[ イ ア ウ 酸イオンは酵素1により されてイ に,さらに酵素2により ウ イオンとなる。アンモニウムイオンとグルタミン酸から, グルタミン合成酵素によりグルタミンが合成 オ |のはたらきによってグ される。グルタミンと 」から2分子のグルタミン酸が合成され, エ ルタミン酸といろいろな有機酸からアミノ酸がつくられていく。その後さまざまな (b)有機室素化合物が 合成される。(c) 除草剤にはグルタミン合成酵素を特異的に阻害するグルホシネートという化合物を主 分とするものがあり, 海外ではグルホシネート耐性を付与した遺伝子組換え作物が広く栽培されている。 植物はおもに無機窒素化合物を根から吸収するが, 有機窒素化合物も直接根から吸収できることが知 られている。(a) 低温や日照不足の条件において, イネでは無機窒素化合物よりもグルタミンをほどこす ことで生育が促進されることがある。 問1 ア オ に適切な語句を記せ。 問2 下線部(a)について, 土壌に乾士 100g当たり 2.8mgの窒素が含まれており, その窒素の80% が硝酸イオンであるとする。5平方メートル, 地表15cmの土壌から植物に供給されうる硝酸イオン の重さ(g)を有効数字2桁で記せ。土壌の仮比重(土壌1cm°に含まれる乾燥重量)は 0.8g/cm?, 原三 量はN=14, O=16 とする。 問3 下線部(b)について, 植物において合成される有機窒素化合物を下記の中からすべて選び, 番 を記せ。 硝酸イオン 脂肪 グルタミン合成酵素 クエン酸 5) RNA 6 グルコース (7 フィトクロム 問4 下線部(c) にあるように除草剤に含まれるグルホシネートが植物を枯死させる原因として考え れる要因について, カ ケ に適切な語句を記せ。 要因1:植物に高濃度の カ が キするため。 要因2:窒素 ク 産物が ケ するため。 明5 グルタミン酸とグルタミンの化学式を下記の中からそれぞれ選んで番号を コ び サ に記せ。 グルタミン酸: コ グルタミン: サ TTI)CO。 2) CHN0。 CeHuN.O.

分かりませんわ教えて下さい。

59(三遺伝子雑種の組換え価) 遺伝子型 AABBccの個体と aabbCC の個体 5 を交配してを得た。 この F」 を検定交雑したところ, 次代の個体の表現型 0 とその個体数は下表のようになった。 2 表現型| [ABC)|CABC] | CABC] | [aBC] | [Abc] | [aBc] 個体数 [abC)| (abc) 0 95 3 2 2 3 95 0 次の遺伝子間の組換え価(%)を求めよ。 OA(a)とB(b) の B(b)と C(c) 3A(a)と C(c) 60(三遺伝子雑種の組換え価)遺伝子型 RRssTTの個体と mSStの個体を 60 交配してF(RrSsT})を得た。この Fを検定交雑したところ, 次代の表現型の (1) 分離比は,[RST]: [RSt]: [RsT): [rST]: [Rst]: [rSt]: [rsT] : [rst] %3D 1: 1:4:4:4:4:1:1となった。次の各問いに答えよ。 (1) 次の遺伝子間の組換え価を求めよ。 O R(r)と S(s) (2) R(r), S(s). T(t)のうち, 同一の染色体に存在すると考えられる遺伝子 はどれとどれか。 の S(s)とT(t) 3 R(r)と T(t)