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化学 高校生

③から②になるのは、環の下側が右側、環の上側が左側にくると考えて分かったのですが、②から①が分かりません。回転させたらそうなるっていうのも、なんで回転角が120度になるのかも分からないです。あと、そもそもなんで回転させないといけないのかも分かりません。フィッシャー投影式は、... 続きを読む

糖類の立体化学= Stereochemistry of sacoharides 糖類の立体表記 にSO Naは Hooher 投影式で表し. 環状構造は Haworth 投 男本類の立体表記 1 @ou @o @o G 4 の②ブ CHO NE Ho この鎖状構造を時詩回りに回しで横に SO | 倒してから(⑥). ヒドロキシ革を示) 議 9 の |記よす mei ロー一OH \ ミル革に付加させる(③)。 ツル寺 @人な Ho一c一H 1 さき る に 0 OH ョーーを o [ し 1 Hロ一G一OH ー総鐵 @ な ら@ | のAS H い OH 人び 人る 0 にol HoO'Chz一で一H @ CHzoH NN 1 0 0 分子モデル くさのび形モデル Fische ッシャー ログ ischer(フィ 人 )投影式 @ 鎖状のグルコース分子は, 分子内にヒドロキシ基と ミ ら ミ 【 上 ホルミル | 鎖状構造から環状構造にするために, ホ テか計るため 分子内で付加友応が起こつて環状のへミ | ルミル基に付加するヒドロキシ種が一番 ル構造(同一炭素にヒドロキシ基とエーテル結合を 1 | 下にくるように, C4C5 を 190" 回転 個ずつ含んだ構造)が形成され. 環状構造をとるようになる。 | せる(①)。 K3 @ ョクル の Heworth(ハース)投影式 ゥヶ-グルコース g-グルコース 2 これをヒドロキシ基と水素原子の相対的な上下関係に注意して立体 | このとき Fischer 投影式の石人 的に表すこともできる(⑥⑤, ⑥)。さらに, 鎖状構造から環状構造に キシ基は上側になる。また, なると, 不斉炭素原子の数が 4 個(2. 3, 4.5 位の炭素原子)から | 方になるように書く(④)。 < 5 個(7, 2. 3. 4, 5位の炭素原子)になる。 大アノマー炭素 *oHeOH "oheOH リ Cm人 5へ か 1 人語 が

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化学 高校生

重要問題集有機化学構造決定215(4)がわかんないです😭エタノールってどうやってわかったのですか?あと⑷の考え方も教えていただきたいです、、

レデ %得 と os で脱水すると、 HHが得られた。 を求めよ。 構造式をそれぞれ記せ。ただし, G は違いがわかるよぅ に両者を表せ (18 早稲田大 改) に/ の異性体) 2っ のアルケンAに臭素を付加させたと ころ, 化合物Bが得られた 補えトランス大性体) は存在せずB は不氷原子をもっていた。 詩Ci のアルケンCに水を付加させたところ、2 衝類の化合物が得られた。こ 答物に。 それぞれニクロム酸カリ ウムの硫酸酸性溶液を加え, 十分に反応きせ 也カの化合物は反応せず他方からはカルボン酸が生成した。 KCHe の構造異性体は何種類考えられるか。 ただし立体異性体は区別しなく Aに幾 2 us 本 の構造式を記せ。不斉炭素原子が存在するものに関 しては。, 不斉炭素原子 2まなはに* を付けて記すこと。 [19 名古屋工大 改) g25 (CHinO の異性体〉 記?科類の有機化合物人一世は、いずれも分子式がCHi。O で, 互いに構造異性体の関 証ある。 の文を読み、A を構造式で記せ。 4 BCおよびDは, いずれもナトリウムと反応して水素を発生したが,Eはナト 還リウムと反応しなかった。 4 B.Cを硫酸酸性のニクロム酸カリウスム水溶液と反応させたところ, それぞれF, 6量が得られた。F はヨードホルム反応が陽性で。G,H はともにカルボン酸である。 ⑳ Bの沸点は 117 ?C, C の沸点は 108*C, E の沸点は 34*C であった。 人0 Eは1価アルコール1 に渡硫酸を加えて, 130-140*C で加熱することによって得 ることができる。 (17 明治楽大) c 9 OcCoCcc 。 のoooc ⑨ CcでN のCでで OH oH 0 SM ⑤coc-c-c @c-c-o-c-C の②@COで-C G 0⑫ 第一級アルコールは酸化きれてカルボン酸が生じる。よって, B (ごG) とC(一HH) は第一級アルコールの①か③に絞られる。 第三 灯アルコールは酸化されてケトンが生じる。第三級アルコールは本 化きれにくい。 残っなたアルコール②と④のうち ②は CH:-CHz-CH-CH。 過全 CH-CHzC-CH 】 OH のように酸化される。よって, A(ーF ) は②, 残ったDは④に決まる< (3) 到はエーテルなので沸点が一番低い。アルコール①と③の沸点を 比べると, 直鎖の炭素骨格をもつ①の方が, 核分れの炭素骨格をも つ⑨よりも分子則力が強く沸点が高い。 よって。 沸点の高いが 出, Cが③に決まる。 (4 一種類のアルコールから合成しているので対称的なエーテルであ る。アルコール』はエタノール只あり、 次の反応式のようになる。 2CHiCH。-OH 一・ CH,CHi-O-CH。CH。 HO 3 0⑩⑪①1.0g @ 2.4g (3) hb hh な Ce HiC=Gh YoH HoZ cn=cn ⑲ (化学式) CHt。 (C) crcH。c-ch。 6 ⑰⑲ O. BE) cH、。、 LcHoH cd 2H 2 HOて cho (9 (化学式) CuaO (F) CH-CH-CH-G-H

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