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生物 滋賀医大の過去問です問4教えてください

(34〕 突状変異とその検出 2) をコードしている ヒトの第12委色体には, アモトアルデヒ 用素革素(ALP *を酢酸に分解する酵素である。 子の遺伝子座が存在する。ALDH2 はアセ hgと 4 ALDn2本計 酒に含まれるエタノールは, 肝臓でアセモトアルデ 半伝子には特定の塩基がクァ= る らきで酢酸にまで分解される。ァALDH2 をコニドる得るーー ンであるG型とアデニンであるA型がある。 で型では ALDH2 は高活性型となり. A列| では低洛性肛になる。高活作弄の型伝務をホモ接合もやつ GG MM 人性型のん型和伝子をホモ接合にもつ AA 理の人は壮が飲めない体質になる。 ALDH | の遺伝子型を決めるために, 以下の実験を行った。 実際 : モ愛の毛根部分から DNA を抽出した。ィこの DNA を鐘型として。 ALDH2 中人 子のG型とA型にそれぞれ特異的なプライマーを用いで PCR 反応を行った。反応終了 後, >友応液をアガロースゲル中で電気泳動した。ゲルを DNA 玉色液で染色し, 増幅 された DNA バンドを検出した。 開1 ALDH2は, 肝臓の組胞ではミトコンドリアに局奉る李素である』この酵素の中 伝子の翻訳はどこで起こるか。 次から 1 つ選べ。 ① 小乃体に結合したリボソーム ⑫ 細胞質の遊離りポソーム ⑬ 核の中のリポソーム ⑨ ミトコンドリアァの申のリポッー 0 韻2 ALDH2 の補藤素として機能する分子の名称(注 : 略号可)を酸化型で 韻3 下線部アについて. ALDH2 をコードする道伝子のG理と : 板飼されたmRNA の指基列で次ページに示す。 才間幼コドッ 人本列の違いを. 月とすると, G型では1510番目の塩基がグアニンであるが | いる。この変化によって, 最初のコ ドンから人拓きれる7証 アミノ酸が変化したか。また, G型とA型の ) にしてそれぞれ答えよ。 1 1 !

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生物 滋賀医大の過去問です問4解説お願いします

(34〕 突状変異とその検出 2) をコードしている ヒトの第12委色体には, アモトアルデヒ 用素革素(ALP *を酢酸に分解する酵素である。 子の遺伝子座が存在する。ALDH2 はアセ hgと 4 ALDn2本計 酒に含まれるエタノールは, 肝臓でアセモトアルデ 半伝子には特定の塩基がクァ= る らきで酢酸にまで分解される。ァALDH2 をコニドる得るーー ンであるG型とアデニンであるA型がある。 で型では ALDH2 は高活性型となり. A列| では低洛性肛になる。高活作弄の型伝務をホモ接合もやつ GG MM 人性型のん型和伝子をホモ接合にもつ AA 理の人は壮が飲めない体質になる。 ALDH | の遺伝子型を決めるために, 以下の実験を行った。 実際 : モ愛の毛根部分から DNA を抽出した。ィこの DNA を鐘型として。 ALDH2 中人 子のG型とA型にそれぞれ特異的なプライマーを用いで PCR 反応を行った。反応終了 後, >友応液をアガロースゲル中で電気泳動した。ゲルを DNA 玉色液で染色し, 増幅 された DNA バンドを検出した。 開1 ALDH2は, 肝臓の組胞ではミトコンドリアに局奉る李素である』この酵素の中 伝子の翻訳はどこで起こるか。 次から 1 つ選べ。 ① 小乃体に結合したリボソーム ⑫ 細胞質の遊離りポソーム ⑬ 核の中のリポソーム ⑨ ミトコンドリアァの申のリポッー 0 韻2 ALDH2 の補藤素として機能する分子の名称(注 : 略号可)を酸化型で 韻3 下線部アについて. ALDH2 をコードする道伝子のG理と : 板飼されたmRNA の指基列で次ページに示す。 才間幼コドッ 人本列の違いを. 月とすると, G型では1510番目の塩基がグアニンであるが | いる。この変化によって, 最初のコ ドンから人拓きれる7証 アミノ酸が変化したか。また, G型とA型の ) にしてそれぞれ答えよ。 1 1 !

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滋賀医大の過去問です。問4の(2)ですが、プロモーターに異常があるのになぜ酵素が発現するのでしょうか? という事はプロモーターはオペロンの一部という事なのでしょうか? 生物が得意な方教えてくださいお願いします

[必) 原柱生物の遺伝発現調節G) 細菌に供給される栄養は環境によって変動することがあり, 7 トどうか はきまざまな基質に対する代謝系をもち。 も いる。グルコースは好ましい栄養源であり生育に必要であるが。 グルコースがないときで ぉラクトースなど代わり の栄状流があれば, 細歯はそれを利用する。ジャコプとモノーは 大腸歯の例を詳しく調べ, ラクトースの利用に必要な酵素の合成がまとまって転写調節を けるしくみを明らかにした。 この転写単位はラクトースオペロンと呼ばれる。 ラクトースオペロンは約6,000塩基対の DNA であり, 図1のように遺伝子 cc7,。 アク チベーター (活性化因子結合部位、 プロモーター,オペレーター, 遺伝子 zzcY 4 が配置している。 遺伝子である /gc7 は独立した転写単位を形成しリプレッ サー(抑制因子)をコードしている。 遺伝子である /gcグ,/zcY。 /gc4 はラクトース の取り込みと消化に必要な 3 種類の酵素をコードレし1 本の mRNA としてまとめで転写さ れるが, その転写開始点付近にはオペレーターと呼ばれる領域がある。 グルコースが豊富にあるとき, 細胞内のシグナル分子Xの濃度が低いためアクチベー ターは活性化きれず, ラクトースオペロンからしイ |] 遺伝子は転号されない。グルコー スがないとき。 』シグナル分子Xの江度が上昇してアクチベペーターが活性化きれる。しか し。ラクトースがなければりプレッサーがオペレーターに結合しているため。RNA ポリ メラーゼがプロモーターに結合できず, しイ_]條伝子の転写は妨げられて障素は合成さ れない。グルコースがなくラクトースがあるとき,后性化されたアクチペーターがラクトー =粘合するとともに, ぃリプレッサーにラクトースの代講産物が結合すること 結合できなくなる。その結果.RNAポリメ がプ 3 候伝情報の発現 35 スオペロン CU は沙代履計タニ

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