滋賀医大の過去問です。問4の(2)ですが、プロモーターに異常があるのになぜ酵素が発現するのでしょうか？ という事はプロモーターはオペロンの一部という事なのでしょうか？ 生物が得意な方教えてくださいお願いします

[必) 原柱生物の遺伝発現調節G) 細菌に供給される栄養は環境によって変動することがあり, 7 トどうか はきまざまな基質に対する代謝系をもち。 も いる。グルコースは好ましい栄養源であり生育に必要であるが。 グルコースがないときで ぉラクトースなど代わり の栄状流があれば, 細歯はそれを利用する。ジャコプとモノーは 大腸歯の例を詳しく調べ, ラクトースの利用に必要な酵素の合成がまとまって転写調節を けるしくみを明らかにした。 この転写単位はラクトースオペロンと呼ばれる。 ラクトースオペロンは約6,000塩基対の DNA であり, 図1のように遺伝子 cc7,。 アク チベーター (活性化因子結合部位、 プロモーター,オペレーター, 遺伝子 zzcY 4 が配置している。 遺伝子である /gc7 は独立した転写単位を形成しリプレッ サー(抑制因子)をコードしている。 遺伝子である /gcグ,/zcY。 /gc4 はラクトース の取り込みと消化に必要な 3 種類の酵素をコードレし1 本の mRNA としてまとめで転写さ れるが, その転写開始点付近にはオペレーターと呼ばれる領域がある。 グルコースが豊富にあるとき, 細胞内のシグナル分子Xの濃度が低いためアクチベー ターは活性化きれず, ラクトースオペロンからしイ |] 遺伝子は転号されない。グルコー スがないとき。 』シグナル分子Xの江度が上昇してアクチベペーターが活性化きれる。しか し。ラクトースがなければりプレッサーがオペレーターに結合しているため。RNA ポリ メラーゼがプロモーターに結合できず, しイ_]條伝子の転写は妨げられて障素は合成さ れない。グルコースがなくラクトースがあるとき,后性化されたアクチペーターがラクトー =粘合するとともに, ぃリプレッサーにラクトースの代講産物が結合すること 結合できなくなる。その結果.RNAポリメ がプ 3 候伝情報の発現 35 スオペロン CU は沙代履計タニ

空欄のところを教えて下さい！！

話 タンパク買の合成・輸送 ④ 細胞質基質中に移動したmRNAに(⑮ + が精合し、 mRNA の情報(塩基配列) をア ミノ隊の配多| 介 NEciS(9 ) を合成 N 8 ) は表面にリポソームが て|合成きれたタンパク質などの物質の秩送通路になっ 電Cいる。 ⑧ 表面にリボソームが付着していない(? ) は 粗政胞体とゴルジ体の移行人城に多く存在し. 用 ae 気分の合成などに関係する。 、 回 物質の分泌と分狂 。 , きこや や、 WO

mRNA１つにつきタンパク質1個とはどういうことですか？

これの(2)分かる方お願いします🤲

DNA に関する計算 ある組旧の.DNAの分子了 297-x_10? で. この.DNA から 個めタンパク質が合成きれるぶただし, 1ヌクレオチド対の平均分子量を-660.、 タ ンバク質中のアミノ酸1 個の平均分隆量を 110 とし, 塩基配列のすべてがタンバク質 のアミ ノ酸情報として使われる ものとする。 () この DNA は何対のヌクレオチドからできでいか。 ② このDNA からでき: は, 平均何個のメクレオチドからできているか。 (3) 合成きれだタンパク質の平均分子量はいくらか> Q8 福岡歯大

解説を読んでもよくわかりません、 分かる方教えて下さい🤲

「 pNAの構造 ある生物の DNA について ME ついて調べたところ,。グアニンとシ レト jpてた。 また DNA の 2 本独のうち (依らすたっo還SE 22 %がシトシンであった。 本 ( 貧と対を ンはこの鎖の全塩基数の何%を占めるか。 全 仮に 4鎖のすべて を鐘列 として mRNA が合成される と, その mRNA に含まれる全 北基数のうち, ウラシルの占める割合は何%か。 人 災の⑦ー(⑰の文章について, DNA のみにあではまる場合はAをョDNA とRNAに 共通してあてはまる場合は B を, RNA のみにあではまる場合はC を記せ。 (の 人細胞の核 1 個に含まれる量は, 生物の種によってほぼ一定である。 6 炭素を 5 個もつ糖を含む。 (⑫ ヌクレオチ ero 回 水溶液中で酸性を示す。 () ATP と共通の精 急 ヒストンと結合する。 [11 東京慈恵医大 改]

アンチコドンとは何ですか

丸のついてる問題がわからないです よろしくお願いします🙏

ギル のデノ ム DNA Hs0omo0和で 域である。また, 2 記号で 大腸菌に含まれるおよその遺伝子数を(7 カ 8 す) 8000 ⑦ 500 G① 1000 @ 2000 ーー 2 級維となり, 大妥更衣 (」(2核生物の DNA は。 ピストンに 原本 04 0 これが複雑に折りたたまれ, さまざまな高次構造を形成し てこちぉちず環状で : (2 / こん2 * PA は。 基本と還抽の2名だが 共にお8PのWA0D還の : (3 生在する。(4) 1 つのアミノ酸は DNA の = て, DNAの i (4 列 2 mRNA の 400X3三 半でだされる。 92 ! 2 E定される。 000000 塩基対には。 5000000エ1200二4167 の遺伝子が含まれる と推2 2代目DNAIはIFN とNNから7 23 代目DNA は、N と mN |

図2で、イントロンがcdeになる理由を教えてほしいです

【実験1 NTAEK DNA と St NM と 要色体DNA のうち ee 域の一部と, Sum 2 に溶解し, 室温で混ぜ合わせ, 鳴後。室唱までもどした。その誌料を ごヌメクレオデド質を志す 電子顕仙鏡で鶴宗したところ, 図 1のような本 。 mr和補9なヌクレオチド久が和合 造が得られた。 MSGS3わ242。 【実験 2】 StP 遺伝子の領域のすべてを 含む染色体 DNA を, 制限酵素を用い, いくつかの部分に切り分けた。その切り 分けたものすべてと 実験 1 で抽出した StP mRNA を中性の水溶液に溶解し 室 湾で混ぜ Cに加熱後, 室温 c

鎌状赤血球貧血症の人も、酸素が多い時は円盤状ですか？ もしそうなら、低酸素状態で鎌状に変形した後、高酸素状態になったら円盤状に戻るのですか？ 教科書 p77

遺伝情報の変化と形質の変化 DNA の塩基配列がわずかに変化したことで は しれるタンパク質の本来の ] される。 したがって, タンパク質は, DNA の塩基配列にもちとづいて 機能が大きく変化するこ ことがある。このような例として, よく知られたもの 状泊球頒症 がある。 健常者の赤血球は円角杖であるが, 鎌状赤 計血症の記者の夫人球は。 低酸素状態で 難状(三日月状)に変形し。 ちろくて壊れやす。 5 そのため, 鎌状赤血球貧血症の加者は, 呆血球数が減少しやすぐ 貧血症状を起こじ 双すゆい< 思者のへモグロピンの遺伝子を調べてみる Oi 伴状赤血球 と, DNA の塩基別のうち 記個の塩基んが (電子遇写真に落色) におきかわっでいることが明らか なっだ。つまり、DNA のただ 1 個の塩 基AがTにおきかわった結果 図のように, mRNA のコドンの1か所が GAG からGUG に変化し、そのため番訳されるアミノ酸の1か所が大少多き リジに変わる。そして, この窒化によりへモグロピンの立体的な 構造が変化し。その皿者の形質に「貧血]という重大な次化が現れたのである。 1 いう。 先 還細に紀こると。その次は湊選代に伝わり。 補員がや生子などの a

これがいまいち分からないです😭😭