有機化学についてです。 左の構造式を右のFisher投影式に変換するとき、A.Bが奥でC.Dが手前側に結合するのはなぜですか？それとも理由とかはなく、そういう決まりで覚えるべきものなのでしょうか？

D-C D B C

答えの2.3の反応がよく分かりません 教えて欲しいですm(*_ _)m

207. 〈医薬品の合成〉 局所麻酔薬としてもちいられるべンゾカインは, 分子式 CHNO2 で表されるペンゼ ンのp-二置換体であり,トルエンを出発原料にして, 1~4の4工程で合成される。 1.トルエンにア]とイ]の混合物を加えて加熱すると,化合物Xが得られる。こ の反応では複数の構造異性体が生じるが,かー置換体のみを分離して,2の反応にもち いる。 2.Xを中性条件で KMNO、 水溶液と反応させた後,沈殿をろ過して除き,ろ液を( () ) にすると,化合物Yが得られる。 3. Yを Sn の単体と過剰の塩酸をもちいて反応させた後,溶液を( ② )にする。生成 物をエーテルで抽出した後,抽出液からエーテルを除くと, 化合物Zが得られる。な お,この反応において, Sn の単体は4価まで酸化される。 4.Zをイ]とともにエタノールと反応させた後に水を加え,溶液を( (3) ) にすると, ベンゾカインが得られる。 (1) 文章中の口]に当てはまる物質を,化学式で記せ。 (2) 文章中の1)~(3)に当てはまる最も適切な溶液の液性を,次のあ)~(う)からそれぞれ→ つ選べ(同じ記号を複数回選んでよい)。 (あ)酸性 (3) X, Y, Z の中で最も融点が低いと予想される化合物を一つ選べ。 (4) ベンゾカインの構造式を記せ。 (い)中性 (う)塩基性 [20 広島大)

左の構造式を右のFisher投影式に変換するとき、A.Bが奥でC.Dが手前側に結合するのはなぜですか？

A A DC、 B D-CC C B

この3つがどうしてもわからないため教えてください。

CH3 I CH3-C-OK + PhCH。CH2CH2CI CH3 DMF (15) Ph CH3-C-CH3 + CH3O Na DMF CI 16) O II PHCHCH2-C-CH3 + LIAIH4 THF

有機化学の問題です。答えは④になるのですが、水素の化学的環境の数え方が分からないので教えて欲しいです。 1枚目が問題で、2枚目と3枚目が解答になります。

模試 第2回 b 分子式C&H,4で表されるアルカンのうち、水素の化学的環境が2種類しか ないものの構造式として最も適当なものを,次の0~のうちから一つ選 べ。 21 HCP 〇○0-H0-0 0 CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 0HW-CH-COOCH HC) 00 HMOOHO 0 の CHs-CH-CH2-CH2-CHs CH'COMH -CH-COOM 3 CHs-CH2-CH-CH2-CH。 CH。 CHs 0 CHCO CHCOOW CH O CH。-CH-CH-CH。 a CH'COMH-CH-COCCH 1 CH。 CH。 HCK 1 CHs-C -CH2-CH。 CH。 -CH-COOCH 0 CHCL ○ CHCOOMH-CH-0

回答で実験２からアミノ酸A、アミノ酸Bのうち少なくとも一方はペプチドのC末端ということがわかるのですか？お願いします

実験2 ペプチドXのすべての-COOH を -COOCH3 と した場合,ペプチドXのC末端の -COOH と, プチドX中にこ存在するアミノ酸の側鎖中の -COOH が, -COOCH。 となる。したがって, 実験 2からは次のようなことがわかる。 *アミノ酸A, アミノ酸Bのうち一方は, ペプチ ドXのC末端にある。 つ *アミノ酸A, アミノ酸Bのうち少なくとも一方は, 側鎖に -COOHをもつ。 ペ

（1）のDでの解説で、100分の12xが出てくる意味がわかりません！ 赤い印のところです

PbWERED BY NUBIA ル結合を一部加水分解して繊 め適度な吸湿性を示す。 (あ)~(か)にあてはまる最も適切な語句を記せ。 セチル化 2高ると、 になる。これをにたものにと (16 九州エ大) で答えよ。 H=1.00, C=12.0, ○=16.0 297.〈合成繊維) 2o次の文の( )に当てはまる語句を書け。 ただし, (D)については下から選べ 田-1.0, C=12,6716) 酢酸ビニルを( )重合させて得たポリ酢酸ビニルを, 水酸化ナトリウムで ロ おらビニロン 93gが生成したとすると, ポリビニルアルコール中のヒドロキシの ち約(D)% が反応したことになる。 (17早稲田大) (2) e-カプロラクタムに少量の水を加えて加熱すると, 開環重合が起こり, ナイロン。 が得られる。この反応の化学反応式を記せ。 (3) 次のア]イに当てはまる最も適切な語句と, 下線部の高分子化合物の構造式を D:20 0S 09 0E 0F [19 同志社大改 書け。 ナイロン 66 のメチレン鎖の部分をア]に置き換えたポリ (カーフェニレンテレフ タルアミド)は, 代表的なイ]繊維の一つである。この繊維は, ナイロン 66よりも さらに強度や耐久性に優れるため, 消防服に使われている。 [19 群馬大改 る。

教えてください🙇‍♂️

1.「アセタール化反応」を利用して、化合物 A から化合 物Bを合成する手法を,反応式を用いて詳しく書け、 OEt OH Ph B (解答欄) 2. Wittig 反応を用いて化合物 C を合成するとき、必要と なる出発物質(2 つ)の構造式を示すとともに、全体の反 応機構を、電子の動きをあらわす「カーブした矢印(巻き 矢印)」で示せ、中間体および副生成物の構造式も明示する こと、 (解答欄) 反応機構 出発物質の 出発物質の 中間体 (オキサホスフェタン) CH O-

分かるとこだけでも良いので教えてください

3.次の試菓を、benzoyl chloride (PhCoCI) と適切な条件 下で反応させたときの主生成物の構造式を、それぞれ書け。 1 PhCH:OH, pyridine 2 PhCOzH, pyridine 3 (CH)NH(過剰量) 4 1) CH:MgBr(過剰量),2) HO* (解答欄) 4.次の「Claisen 縮合」の主生成物の構造式を、それぞ れ書け。 1) NaOEt OEt 生成物D 2) H,O* 1) NaOEt 生成物E *OE 2) H,O* (解答欄) 生成物 D 生成物E

大学生の化学の問題です。 教えてください

5.次の化合物を「塩基によるアルドール反応」で合成す るとき、出発物質として適当な化合物の構造式を、それぞ れ書け。 目的化合物 出発物質 の| H,C HC of H CH」 6. aniline (PhNHz)と cyclohexylamine (CyNHz, Cy= CaH)の塩基性度を比べると、『PHNH2< CyNH』である。 その理由を、(共鳴)構造式を用いて詳しく説明せよ。 (解答欄)