この問題わかりません。 考え方を教えてください

Kikz 91分子のグリシン(Gly)と2分子のアラニン (Ala) からできるトリペプチドの構造式をすべて 記せ。また,すべての不斉炭素原子の右上に* をつけよ。 Gly-Ala Ala - * C-N-CH 1 CF3 - C - OH "1 0 * H2N - CH₂ C N - CH - "" 1 It 1 1 0 H CH 3 0 H ② @ Ala - Gly- Ala 米 CH-CN - CH₂ - C - H₂N - CH - C * ( N-CH-C-OH Cl H 0 0 CH₂ 0 H ③ Ala * H₂N - CH Ala - Gly - C * N-CH CFL 3 0 H 'CH 3 - CI 0 - Ņ 2-4 H - CH2-C-OH " 0

アはカルボキシ基 キはエーテル結合で合ってますか？

1 有機化合物の分類と基 同一の官能基をもつ化合物群は、化学的によく似た性 [A]の官能基(1)~(5)について、その名称を B] (a)~(h)から,また,その特徴的な性質を表すも のとして最も適切なものを [C]の(ア)~(グから選び、そ れぞれ記号で答えよ。 (1) (e)(イ) (2) (g),カ) (3)(c),(ク (4) (1) (オ) (5)(b),(ウ) [A](1)−SO3H * (2)–CHO 2 *** (3)>C=0 3 ★★ (4)-NO2 4★★ ( 5 ) -NH2 5★★★ [B] (a) カルボキシ基 (c) カルボニル基 ( ケトン基) (e)スルホ基 (b) アミノ基 (d) エーテル結合 (f) ニトロ基 (g) ホルミル基 (アルデヒド基) (h) ヒドロキシ基 [C] 弱酸性で, アルコールと反応して芳香性物質を つくる。 (イ)強酸性で,塩基と反応して塩をつくる。 弱塩基性で,酸と反応して塩をつくる。 (エ)水によく溶け, 中性である。 ナトリウムと反応 する。 (オ)中性で,還元するとアミノ基になる。 (カ) フェーリング溶液を還元して、赤色沈殿をつくる。 (キ)臭素水を脱色する。 (ク)水素で還元すると、 第二級アルコールになる。 (東京女子大)* → → F スル アミノ基 ニトロ基 ホル → → ケトン基

(2)グリシン-グリシン-アラニンとアラニン-グリシン-グリシンは同じではないのですか？

368 トリペプチド (1) 3 分子のアラニンからなる鎖状のトリペプチドの構造式を記せ。 (2) 加水分解でグリシンとアラニンが生じる鎖状のトリペプチドには,何種類の構造が あるか。 ただし, 光学異性体は区別しないものとする。 記述 (3) トリペプチドが起こす反応をすべて選び、それぞれの反応で観察される変化を述べ よ。 (ア) 銀鏡反応 (イ) ビウレット反応 (ウ) ニンヒドリン反応

化学の有機化合物の単元です。問題4の異性体の問題がわかりません。考え方も含めて教えてほしいです。

1 (1) –OH (2) CHO 1 次の官能基を例にならって記せ。 例 スルホ基 −SO3H 解答 (1) ヒドロキシ基 (2) ホルミル基 (4) ニトロ基 (3) アミノ基 (5) カルボキシ基 2 (1-CHO (2) COOH をもつ化合物をそれぞれ何とい (3) -NH2 (4) -NO₂ (5) -COOH 2 (1) アルデヒド うか。 (2) カルボン酸 3 分子式が同じで, 構造が異なる化合物どうしを何というか。 分子式 CaHo の炭化水素には、 何種類の異性体があるか。 3 異性体 4 2種類

この問題が分からないので教えて頂きたいです！

塩基の位置番号 DNAの塩基配列 1 やび方は、そ 位 記述 4 [遺伝暗号] 次の文章を読んで, あとの問いに答えなさい。 突然変異によってDNAの塩基配列に変化が生じると,アミノ酸 配列にも変化が生じることがある。 下図の上段には,あるタンパク 質の上流部分のアミノ酸配列と,それに対応するmRNAとDNA の塩基配列を示している。 DNA塩基配列の塩基には,その位置を 示す位置番号を付してある。 図の下段に示す突然変異後のアミノ酸 配列は,上段で示した DNA塩基配列に起きた1カ所の突然変異に よって生じたものである。表は遺伝暗号表である。 4 7 (2) | アミノ酸 メチオニン バリン バリン バリン コドン AUG GUA GUU GUG バリン GUC TACCAC ICQ 10 1316 191 CCG CTC CT C セリン UCA セリン UCU セリン UCG mRNAの塩基配列 アミノ酸配列 ニン ATG GTG AGC AAG GGC GAG GAG ... AUG GUG AGC AAG GGC GAGGAG メチオバリンセリン リシン グリシグルタグルタ・ ン ミン酸 ミン酸 セリン UCC セリン AGU セリン AGC アラニン GCA アラニン GCU アラニン GCG 突然変異後の アミノ酸配列 ニン AUG メチオバリン アルギアルギアラニアルギセリン･･･ ニン ニン アラニン GCC リシン AAA リシン AAG (1) 図に示す突然変異は,どのような変異がどの塩基に生じたもの グルタミン酸 GAA グルタミン酸 GAG であると考えられるか。 遺伝暗号表を参考にして、句読点も含め て20字以内で説明せよ。 アルギニン CGA アルギニン CGU アルギニン CGC ほんやく アルギニン CGG (2) 図に示す突然変異によって生じた DNA から翻訳されたポリペ プチドは, 突然変異が起きていない正常なポリペプチドと比べて 短かった。 この理由を説明せよ。 ただし, 図の1~21番の塩基 アルギニン AGA アルギニン AGG グリシン グリシン GGA GGU グリシン GGG 以外で突然変異は起こらなかったものとする。 [鳥取大改] グリシン GGC 33

水酸化ナトリウム水溶液を塩基性になるまで加える。 そうするとアニリンが水槽からジエチルエーテル層に移動するのはなぜですか？

312. メチルレッドの合成・ 素基の酸化 ヨウ はアニリン塩酸塩となっている。 アニリン塩酸塩は水への溶解性が大き 解答 (1) 操作 (i)を行わず塩基性にしなかったことから, アニリン < ジエチルエーテルにはほとんど溶解せず, 抽出できなかったから。 (2)D CH3F COOHCH NO2 NH2 O COOH CH3 N=NN CH3 NO2体であ 解説 (1) 操作(i)は,生成したアニリン塩酸塩を塩基性にしてア リンを遊離させ(弱塩基の遊離),水層からジエチルエーテル層ヘアニ リンを抽出するために行う。この操作(i) を行わないと, 水溶性のアニ リン塩酸塩が水に溶けたままになるので, ジエチルエーテル層に抽出さ れない。 ) (2) トルエンのメチル基はオルト・パラ配向性である。 トルエンを混 酸(濃硝酸+濃硫酸) でニトロ化すると,-NO2が1つ導入された化合物 AとBが得られた。 AとBをさらにニトロ化すると, Aからは化合物 C とDの2種類が得られ, Bからは化合物Dのみが得られた。 CH3 CH3られ CH3 CH3 ニトロ化 NO2 ニトロ化 NO2 O₂N. NO2 + ニトロ トルエン A+ D NO2 ニトロ化 CH3 CH3 CH3 ニトロ化 NO2 ニトロ化 O2N. N NO2 B NO2 D NO2 以上のことから,化合物Aは o-ニトロトルエン、化合物Bはカニトロ トルエンであり,化合物Cは2,6-ジニトロトルエン、化合物Dは2,4-ジ ニトロトルエンであることがわかる。 化合物Aを酸化するとトルエンのメチル基-CH が酸化されてカルボ キシ基-COOH になった化合物Eになる。 これを還元するとニトロ基 アミノ基になった化合物Fが得られる。さらにジアゾ化によって化合

化学の有機についてです。 アセチル化がおこるのはどういうときですか。 アミノ基、ヒドロキシ基をもつときだけですか？

有機化学 芳香族化合物の問題です 5と３を逆にしてはいけないのはわかりました。 3と6はどうして逆にしてはいけないのですか? 教えてくださいm(_ _)m

発展例題28 芳香族化合物の置換基の配向性 問題308 一般に,オルト位 o-やパラ位で置換反応をおこしやすい官能基をもつ物質には次の ものがある。 発 発図ル OH NH2 CI フェノール アニリン (オルト・パラ配向性) クロロベンゼン 一方 メタ位m-で置換反応をおこしやすい官能基をもつ物質には次のものがある。 NO2 −SO3H COOH ( メタ配向性) ベンゼン ベンゼンスルホン酸 安息香酸 このことを利用すれば,目的の化合物を効率よくつくることができる。 この情報をもとに, 除草剤の原料であるm-クロロアニリンを,次のようにベンゼンから 化合物 A, B を経て合成する実験を計画した。 操作1 操作2 操作3 化合物 A ← 化合物 B -NH2 ベンゼン -クロロアニリンロール 操作1~3として最も適当なものを,次の①~⑥のうちからそれぞれ1つずつ選べ。 ① 濃硫酸を加えて加熱する。 ② 固体の水酸化ナトリウムと混合して加熱融解する。 鉄を触媒にして塩素を反応させる。 光をあてて塩素を反応させる。 ⑤濃硫酸と濃硝酸を加えて加熱する。 ⑥スズと濃塩酸を加えて反応させたのち, 水酸化ナトリウム水溶液を加える。 考え方 アミノ基はニトロ基を還 元して生成するので,ニ トロ基とCIがメタ位 になる条件を考える。 ①~⑥の操作では次のよ うな変化がおこる。 ①スルホン化 ②アルカリ融解 クロロベンゼンは③の塩素化で生じる。 アミノ基はニトロ基を還元 すればよいので, ⑤のニトロ化を行ったのち, ⑥の還元をすればよい。 -CIはオルト・パラ配向性なので、塩素化をしたのちにニトロ化を 行うと,オルト位,パラ位に-NO2が入ってしまう。そこで、まず ベンゼンをニトロ化してニトロベンゼンとし、次に塩素化を行うと ニトロ基はメタ配向性なので, m-クロロニトロベンゼンが得られる。 これを還元すると,m-クロロアニリンとなる。 ③塩素化(置換) ④ 塩素化(付加) ⑤ ニトロ化 ⑥ 還元 184 FUNCI 操作 1 操作 2 操作3 ニトロ化 NH2 NO2 塩素化 NO2 還元 操作 1: ⑤ 操作 2: ③ 操作3:⑥ KITS (6) → はダメ?(エ) を 離 水な 水

有機化学です これは完全に暗記ですか？全部覚えなきゃいけないものなのですか

補足 炭素と水素だけからなる原 ヒドロキシ基-OH カルボニル基 C=O カルボキシ基 官能基 アルコール性 フェノール性 I ル基 0 ホルミC-H ケト (C)-C-(C) ン基 0 -C-O-H I 0 分類名 アルコール エーテル結合 フェノール類 アルデヒド ケトン カルボン酸 エステル結合 アミノ基ニトロ基 スルホ基 官能基 -C-O- H -C-O- CN- 0 CH 木 -NO-SO₂H 分類名 エーテル エステル アミン ニトロ化合物 スルホン酸 有機化合物の表し方とは

化学の問題です。4番の2種類ってどんな2種類ですか？解説がないので教えてください🥲

228 第4編■ 有機化合物 8 基礎 CHECK 1 次の官能基を例にならって記せ。 (1) ヒドロキシ基 (2) ホルミル基 (4) ニトロ基 (5) カルボキシ基 確認問題 例 スルホ基 −SO3H 1 (1)-OH (2 (3)-NH2 (4 (3) アミノ基 (5) -COOH 2(1)-CHO (2) COOH をもつ化合物を, それぞれ何とい2(1) アルデ うか。 (2) カル 42種類 3 分子式が同じで, 構造が異なる化合物どうしを何というか。 3 異性体 4 分子式 CaHo の炭化水素には、 何種類の異性体があるか。 基本例題 47 元素分析 275,276,277 解 図の装置を用いて炭素, 水素, 酸素 乾いた からなる化合物 A0.66g を完全に燃 試料 CuO 酸素