有機化合物の問題です。 Aの示性式はCH3CH2CH2CH2CH2OHではダメですか？？Bの示性式の作り方も教えてくれると嬉しいです🙇‍♀️

461 有機化合物の推定 次の化合物 A B の示性式を書け。 ) 化合物 A は, 分子式 C5H12O で表される。 A を硫酸酸性二クロム酸カリウムと反応 させると, 分子式 C5H10O の化合物 B に変化する。 B はヨードホルム反応も銀鏡反応 も示さない。水酸化カ 2 4例題101 ヒント 銀鏡反応を示すのはアルデヒドである。

下線部Cの白色の固体はなんのことですか？ あと、3行目からの｢得られた混合物を〜Dが析出した｣のところの文章の意味がわかりません💦 出来れば問3だけでも教えて欲しいです🙇‍♀️

2 →2 (GH₂0 C-CH3 or CH-CH₂ OH OH 3年 ( 組 ( 構造分析の旅 ) 番氏名 ( [熊本 2020] C3H40. 3種類の芳香族化合物 A, B, およびCがあり,いずれもC9H100 の分子式をもつ。 オルト型 Aヨウ 素ヨウ化カリウム水溶液および水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱すると,ヨウ素の褐色が 消失するとともに黄色の沈殿が生成した。 得られた混合物を全て分液ロートに移し, ジエチル エーテルを加えてよく振り静置すると,二層に分離した液体が得られた。 アルカリ性水溶液の層 ・酸化剤 S を取り出し、酸を加えて中和すると, 白色の固体が析出した。 得られた白色固体に塩基性の過マ ンガン酸カリウム水溶液を加えて加熱したのち, 酸を添加すると, D が析出した。 析出したD の粉末を取り出して加熱したところ, 無水フタル酸が生じた。 無水フタル酸は, 図に示す実験装 置で精製することができた。 無水フタル酸について調べると, 合成樹脂の原料として工業的に利 d) 用されていることがわかった。 e) 一方,化合物BとCは旋光性を示した。このことは、BとCにはいずれも不斉炭素原子が存 在することを示している。Bにアンモニア性硝酸銀水溶液を加えて加熱すると,銀が析出した。 KOH 二重結合 Cは,ナトリウムと反応して水素と水溶性の化合物を生成した。 また、臭素水に C を作用させ 境反応 -CHO. (還元) ると臭素の色が消失した。 付加反応 2重合 問1 下線部aの反応名を答えよ。 ヨードホルム反応 問2 下線部についてジエチルエーテルの層は上か下かを答えよ。 上 問3 下線部cについて, この白色固体はアルカリ性水溶液によく溶ける理由を説明せよ。 問4 A~Dの構造式を書け。 ONa C₂t|eot. CHSO) フェノール +2Na + H2 ント c=0 Com 1-FER? HECHOS A LA No.6

この問題ってどうやってときますか？

C10 H12O2 の分子式をもつ化合物 A, 化合物B および化合物Cがある。これらはいずれ もエステル結合およびベンゼン環を含んでいた. Aを加水分解して中和すると化合物 D と化合物Eが得られた.Dはベンゼン環を含み、 Eはヨードホルム反応を示した。 一方, Bを加水分解して中和すると化合物と化合物が得られた. Eを硫酸酸性の二クロム酸カリウム水溶液で酸化すると化合物Hが得られた。またE を濃硫酸と加熱すると, 分子内からの脱水反応が起こり, 化合物が得られた. 1を臭素 と反応させると, 化合物J が得られた. Jには不斉炭素原子が含まれていた。酸触媒を用 いる条件でをベンゼンと反応させると化合物Kが得られた。さらにKを酸素によって 酸化したのち、 希硫酸により分解すると, FとHが得られた. 1-ブタノールを適当な酸化剤で酸化すると C,H2Oの分子式をもつ化合物が生じた。 L をさらに酸化するとGが得られた。 (1) 化合物 A,B,E,F, H, I, JおよびKの構造式を記せ。 ただし, 光学異性体の構造 は区別しなくてよい。

解き方が分からないので教えて頂きたいです🙇‍♀️

C10 H12O2 の分子式をもつ化合物 A, 化合物B および化合物Cがある。これらはいずれ もエステル結合およびベンゼン環を含んでいた. Aを加水分解して中和すると化合物 D と化合物Eが得られた.Dはベンゼン環を含み、 Eはヨードホルム反応を示した。 一方, Bを加水分解して中和すると化合物と化合物が得られた. Eを硫酸酸性の二クロム酸カリウム水溶液で酸化すると化合物Hが得られた。またE を濃硫酸と加熱すると, 分子内からの脱水反応が起こり, 化合物が得られた. 1を臭素 と反応させると, 化合物J が得られた. Jには不斉炭素原子が含まれていた。酸触媒を用 いる条件でをベンゼンと反応させると化合物Kが得られた。さらにKを酸素によって 酸化したのち、 希硫酸により分解すると, FとHが得られた. 1-ブタノールを適当な酸化剤で酸化すると C,H2Oの分子式をもつ化合物が生じた。 L をさらに酸化するとGが得られた。 (1) 化合物 A,B,E,F, H, I, JおよびKの構造式を記せ。 ただし, 光学異性体の構造 は区別しなくてよい。

教えて欲しいです🙇‍♀️

(Nor) 307-10 ①芳香族化合物A,B,C, D, E塩化鉄(ⅢI)を加えたところ, DとEのみが呈色した。 フェノール DE Caloo-OH-C6H6 C2H3 JABIC . CHO – Colo= CHÀO m ②芳香族化合物A, B, C, D, Eはナトリウム (固) と反応し, 気体Xが発生した。 2 □ +200(8) +Hz m ③A,Bについてベンゼン環につく水素原子を臭素に置換したところ, Aからは4種,Bからは2種類の異性 体が生じた。 18: 2 (オルト) 置き近くにないとい HO ④Aを過マンガン酸カリウムで十分に酸化し、 弱酸遊離反応をしてできるFは加熱をすることで分子内脱水 ( し､Gが生じた。Gの分子式はC&HOである。 (sHiOy+ H+ ← F CH1004 CsH403.. A+kMmoz to CaHxOs. Cotta CH404. - CH3 coofh 110 CH3 coot ④Cはヨードホルム反応を示し, ベンゼン環につく水素原子を臭素に置換すると3種類の異性体が生じた。 ま た不斉炭素原子を1つ含む。 OH. CH3-CR R-Ć-CH3 (1 0 / ⑤Dを過マンガン酸カリウムで十分に酸化し、 弱酸遊離反応をしてできるHの誘導体は鎮痛消炎剤や解熱鎮 痛剤の原料としても使われ, HはDに比べて炭素の数が一つ少ないことがわかっている。 ⑥Eは三置換体で, ベンゼン環につく水素原子を臭素に置換すると2種類の異性体が生じた。 10% ⑦Aをあるカルボン酸で置換すると, 還元性をしめす Ⅰ が生じた。 -CHO

どうやっても構造が書けません 全体になってしまうのですが教えて欲しいです🙇‍♀️

か (札 ①芳香族化合物A,B,C,D,Eに塩化鉄(Ⅲ) を加えたところ、DとEのみが呈色した。 DE Colloo-OH-CoHo CH3) JABIC . GHO – Col6 CHO ②芳香族化合物A,B,C,D,Eはナトリウム(固)と反応し,気体Xが発生した。 2 10 + 2NO(5). m ③A, Bについてベンゼン環につく水素原子を臭素に置換したところ,Aからは4種,Bからは2種類の異性 体が生じた。 18: (オルト 置き近くにないとムリ HO ④Aを過マンガン酸カリウムで十分に酸化し、弱酸遊離反応をしてできるFは加熱をすることで分子内脱水-(オル し、Gが生じた。Gの分子式はCHOである。 (shioOy+ H+ ← ← F C&H 10 04 ← CH+O3. ttbo. CSH403. A+kMmoz GoHa C2H404. CH3 cooth Of CH3 ④Cはヨードホルム反応を示し, ベンゼン環につく水素原子を臭素に置換すると3種類の異性体が生じた。ま た不斉炭素原子を1つ含む。 OH. 3 CH3-C-R R-C-ct3 / Ĥ ⑤Dを過マンガン酸カリウムで十分に酸化し、 弱酸の遊離反応をしてできるHの誘導体は鎮痛消炎剤や解熱鎮 痛剤の原料としても使われ, HはDに比べて炭素の数が一つ少ないことがわかっている。 ⑥Eは三置換体で, ベンゼン環につく水素原子を臭素に置換すると2種類の異性体が生じた。 10th ⑦Aをあるカルボン酸で置換すると,還元性をしめす I が生じた。 - CHO m

解き方が分からないので教えて欲しいです🙇‍♀️ あと、この言葉からこの情報がわかるとかがあれば教えてほしいです💦

Not アルコール ①芳香族化合物A,B,C,D,Eに塩化鉄(ⅢII)を加えたところ,DとEのみが呈色した。 有フェノール DE Caloo-OH-C6H6 C2H3 ABC (sHioO-CoHo = C2Hyo m ②芳香族化合物A,B,C,D,Eはナトリウム(固)と反応し,気体Xが発生した。 2 +2 No (5). +H2 ③A, Bについてベンゼン環につく水素原子を臭素に置換したところ,Aからは4種,Bからは2種類の異性 体が生じた。 m 15 864 円 焼き近くでない (オル ・置き、 ④Aを過マンガン酸カリウムで十分に酸化し、 弱酸遊離反応をしてできるFは加熱をすることで分子内脱水 をし､Gが生じた。Gの分子式はCHO である。 (SHiOy+ H+ FCSH1004 H₂O CsH403. A+kMmoz tth₂o. C₂H+ O₂. ~CoHa C2H404, coc 1160 O ・CH3 CH3 ④Cはヨードホルム反応を示し, ベンゼン環につく水素原子を臭素に置換すると3種類の異性体が生じた。ま た不斉炭素原子を1つ含む。 3 OH. CH3-CR R-C-C 0 ⑤Dを過マンガン酸カリウムで十分に酸化し、 弱酸の遊離反応をしてできるHの誘導体は鎮痛消炎剤や解熱鎮 痛剤の原料としても使われ, HはDに比べて炭素の数が一つ少ないことがわかっている。 ⑥Eは三置換体で, ベンゼン環につく水素原子を臭素に置換すると2種類の異性体が生じた。 ⑦Aをあるカルボン酸で置換すると, 還元性をしめす I が生じた。 - CHO

217の(3)の③と(5)を教えてください！ 回答も画像で載せてあります！ よろしくお願いします🥺

(元素分析と構造異性体> 化合物Aと化合物Bは質量百分率で炭素54.5%, 水素9.1%, 酸素 36.4% からなる公 子量88 の脂肪族化合物であり, 構造異性体の関係にある。 A, Bにそれぞれ水酸化ナト リウム水溶液を加えて加熱すると, Aからは化合物Cのナトリウム塩と化合物Dが、 R からは化合物Eのナトリウム塩と化合物Fが得られた。 C, Eはどちらも炭酸水素ナ ナサウム水溶液と反応して気体を発生した。 C, Eにそれぞれアンモニア性硝酸銀水溶 液を加えて加熱すると, Cからは銀が析出したが, Eからは析出しなかった。 Dに硫酸 酸性で二クロム酸カリウム水溶液を加えて加熱すると, 化合物Gが得られた。 Gはクメ ン法でも得られる。 Gに,ヨウ素と水酸化ナト リウム水溶液を加えて加熱すると, 黄色 沈殿が生成した。 また, Fに硫流酸酸性で二クロム酸カリウム水溶液を加えて注意深く加 熱すると, はじめに化合物Hが, さらに加熱すると化合物Eが得られた。 (1)化合物Aの組成式と分子式を記せ。 H=1.0, C=12, O=16 (2) 下線部ア)の操作で発生する気体の化学式を記せ。 l 下線部(イ)の操作で ① 起きた反応の名称, ② 生成した黄色沈殿の化学式 をそれぞ れ記せ。 化合物C~F, Hのうち, 下線部(イ)の反応で陽性を示すものをすべて選び, 記号で記せ。 (4) 化合物C, Gの化合物名をそれぞれ記せ。 化合物A, Bの構造式をそれぞれ記せ。 (イ) [15 名城大 改)

ヨードホルム反応の反応式の仕組みがいまいち分かりません。どこがカルボン酸ナトリウムになるのかなど詳しくお願いします！

アセチルサリチル酸はヨードホルム反応陽性、陰性のどちらですか？ 陰性ならその理由を教えてください

0 11 0-C - CHb L0-つ