（）nのnは何ですか？ 教えてください💦

(C6H1005)n+nH20→n(C12H22011)

それぞれの記述について正誤判定する問題です 教えていただきたいですm(_ _)m

(イ) 油脂を加水分解するとグリセリンと脂肪酸になる。 (ロ) 脂肪酸エステルはけん化価が大きいほど分子量が大きい。 (ハ) よう素価が大きい油脂ほど不飽和度が高い。

サリチル酸メチルに炭酸水素ナトリウム水溶液を加えても加水分解を起こさないのでしょうか？

NaHCO 3の液性が塩基性なのはなぜですか

(2)教えてください… 答えは5個です！！ 私は4個だと思いました…

酵素 (ア)は多糖のセルロースを加水分解し,二糖の(イ)を生成する。 また、 述 516. 単糖と二糖■次の文を読み、下の各問いに答えよ。 発 酵素(ウ)はデンプンを加水分解し, 二糖の(エ)を生成する。 さらに, (エ)はお) 1511 グルコースは水溶液中では大部分が環状構造をとり, その水溶液は還元作用を示す。 もに酵素 ( )によってグルコースに加水分解される。 スクロース 一方,スクロースはグルコースとフルクトースが縮合したものであるが, の水溶液は還元作用を示さない。 (1) 文中の(ア)~ (オ)に適切な語句を記せ。 下線部①で,環状グルコースの不斉炭素原子の数を答えよ。 (3) 下線部②の理由を簡潔に記せ。 (大分大改) (4) デンプン 50gを完全に単糖まで加水分解した。 生成する単糖の質量は何gか。

全然わからないです、教えてください

化合物Aを酸で加水分解すると化合物Bと化合物Cが得られる。 化合物Bは,化合物Dのべ 補充問題 ンゼン環の1つの水素をニトロ基に置換した化合物Eに, ニッケルを触媒として水素を反応さ せると得られる。化合物Bに,さらし粉水溶液を加えると呈色した。 一方, 化合物は化合物Dを, 触媒を用いて空気酸化すると得られる。 化合物Cに塩化鉄(Ⅲ) 水溶液を加えても呈色しなかった。 また, 化合物Dのベンゼン環の1つの水素原子をヒドロキ シ基にするとクレゾールになり、 水素原子1つをメチル基にするとキシレンになる。 さらに, 化合物Eのベンゼン環の1つの水素原子を臭素原子に置き換えると2種類の異性体F およびGのみが得られた。 it)& Hq 問1 化合物Dの構造式を記せ。 問2 化合物Dから化合物Eを得るために用いる試薬の化学式を答えよ。 問3 化合物E,F,Gの構造式を記せ。 問4 化合物Aの構造式を記せ。

炭酸水素ナトリウムの加水分解は2段階で、1度HCO3-が発生してからまた加水分解が起こるのでしょうか。(写真丸で囲った部分) 自分は黄色の四角のように反応式を書いたのですが、どちらが正しいですか？

HSO4 0th. OB 0₁) book 521 (cos™ + 2H+ = H₂co₂) Na²CO3 + H₂O → H₂Co₂+ 2NaOH 3. 塩基性 34 J. H₂O Coa + Hcl Amolit CO²- + Hel Co₂ + H₂O = HсO₂ + OH" H₂O + NaCl CO³ + H₂02 HcO; +OH HCO3 + H₂0 € H₂CO3 + OH²Ⓡ

色で線を引いたところは、つまり何を言っているのでしょうか

1 ⅡI 次の文章を読んで、後の問い (問9~11) に答えよ。 化合物Pは分子式 C15 H12N2O の芳香族化合物で,分子内にエステル結合とアミド 結合をもつ。 この化合物に関わる以下の実験を行った。 実験6:Pを部分的に加水分解したところ、いずれも分子内にベンゼン環をもつ化合 物 P1と化合物 P2 だけが得られた。 一方,Pを完全に加水分解すると3種類 の化合物を生じたが, そのうち分子内にベンゼン環をもつものはPと化合 物P3 であった。 解説 : ベンゼンに置換基Yが1つ置換した化合物 CHY において, そのベンゼ ン環の水素原子がさらに置換されるとき、以下の配向性が成り立つ。 - Y が,アルキル基,-OH, -OR, NH2, - NHCOR なら、さらなる置換反 応はオルト位およびパラ位で起こりやすい (オルト・パラ配向性)。 -Yが, -NO2,NH3+,-COOH -COOR なら, さらなる置換反応はメタ位で起 こりやすい (メタ配向性)。 なお, Rは炭化水素基である。 また, 2種類の置 換基が結合した二置換ベンゼンをさらに置換する場合, オルトパラ配向性 の置換基の方がメタ配向性の置換基に比べて影響が大きい。 SM NO2

考え方教えてください、お願いします。とくに6.7.8あたりがわからないです

・合成 の名称および原料 )~(4) は,合成繊 2 次の文章を読み、以下の問に答えよ。 ①ペプチドAは7個のα-アミノ酸よりなり, 各 α-アミノ酸のアミノ基とカルボキシ基がそれぞれ脱水縮合したもので,一端にアミノ基(これをN 末端という)、他端にカルボキシ基(これをC末端という)をもつ。 ②ペプチドAは、アラニン、グリシン、グルタミン酸、セリン、リシン, ロイシンの6種類のアミノ 酸からなる。 表 アミノ酸の等電点 ③ペプチドAのN末端アミノ酸は不斉炭素原子を持たないアミノ酸 で, C 末端アミノ酸は酸性アミノ酸である。 ④塩基性アミノ酸のカルボキシ基のペプチド結合のみを加水分解する 酵素をペプチドAに作用させると, ペプチドB,C およびグルタミ ン酸が生成した。 ⑤ペプチドBの溶液ではビウレット反応を示したが, ペプチドCでは ほとんど変化が見られなかった。 ⑥ペプチドBは4個のα-アミノ酸から構成され,これを2つのペプ チドに部分的に加水分解すると、1つはリシンとロイシン, もう一つはアラニンとグリシンが結合 していた。 アミノ酸 アラニン グリシン グルタミン酸 セリン リシン ロイシン 等電点 6.0 16.0 (1) 図中のスポット, (ア), (イ), (ウ)に含まれているアミノ酸を記せ。 (2) ペプチドAのアミノ酸配列を N 末端側から記せ。 3.2 5.7 9.7 6.0 ⑦ペプチドAを塩酸を用いて, 構成アミノ酸まで完全に加水分解し, その溶液のpH を 5.8に調整 した。この溶液の少量をろ紙の中央につけ、そのろ紙をpH5.8 の溶液に浸し、 直流電圧をかけて 電気泳動を行った。 1 ⑧電気泳動後のろ紙を乾燥させた後、ニンヒドリン試薬を噴霧して加温すると紫色の3つのスポット が現れた。 タミン酸

ペプチドCの出し方が分かりません、

2 2種類のアミノ酸 A,Bと3個以下のアミノ酸からなる2種類のペプチド C,D の各水溶液がある。 それぞれ の成分の構造を調べるために以下の8種類の実験を行った。 問1~問7に答えよ。 なお、ここで使用したアミノ酸 とペプチドはタンパク質を構成する α-アミノ酸からなるものとする。 (00 <実験 > *H₂N-¿- (1) 中性付近(pH 5~8) の緩衝液の入った電解槽に各水溶液を加えて電気泳動を行ったところ, ペプチドCは ほとんど移動しなかったのに対し, アミノ酸BとペプチドDは陽極側に、アミノ酸Aは陰極側に移動した。 1134 (2) 各水溶液に水酸化ナトリウム水溶液を加えて塩基性にした後、 硫酸銅(II) 水溶液を加えたところ, ペプチ ドDの水溶液のみ赤紫色を呈した。 (3) 各水溶液に濃硝酸を加えて加熱した後、 水酸化ナトリウム水溶液を加えて塩基性にすると, ペプチド C と ペプチドDの水溶液は橙黄色を呈した。 (4) 各水溶液に水酸化ナトリウムを加えて加熱した後,酢酸鉛(II)水溶液を加えると, ペプチドDの水溶液の み黒色沈殿を生じた。 GH₂017 LS (5) アミノ酸BとペプチドDにエタノールを作用させると, それぞれの分子量より 56.0 だけ大きい物質が生成 し, アミノ酸B 6.51mgを原料として使用したところ, 8.99mg の生成物が得られた。 エステル (6) ペプチドCの元素分析を行った結果, 炭素 61.0%, 水素 6.80%, ' 酸素 20.3%, 窒素 11.9%であった。 C-o-le Hs (7) ペプチドCに希塩酸と亜硝酸ナトリウムを作用させ、 その後に加水分解すると、 生成物の一つとしてヒドロ キシ酸である乳酸が得られた。 (8) 20個のペプチドDを脱水縮合することによって調製した重合体 1.59mgを量り取り 100mLの水溶液を つくった。 その水溶液の浸透圧を測定したところ, 27℃において 5.00 Pa であった。 なお、調製した水溶液 の密度は1.00 g/cm²であった。 @ 問1 下線部①について アミノ酸Aの構造的な特徴を説明せよ。 12 下線部②の反応を何とよぶか。 また, 本反応において赤紫色を呈する理由を 「錯イオン」 または 「錯体」 と いう語句を用いて50字以内で説明せよ。 1 0 問3 下線部③の定性反応において黄橙色を呈するアミノ酸を2つ挙げよ。 問4 アミノ酸BとペプチドCの構造を例にならって記せ。また、根拠も記せ。 なお, 光学異性体については考慮する必要はない。 問5 ペプチド D を構成するアミノ酸の結合順序は不明である。 可能な構造異性 体数はいくつか。 また, 根拠も示せ。 なお, 光学異性体については考慮する必要はない 。 問6 ペプチドDの分子量はいくらか。 計算過程を示し, 有効数字3桁で答えよ。 問7 下線部④について、 水溶液の中に酸やアルコールを加えると沈殿が生じる。 酸やアルコールを加えることに よって沈殿が生じる理由を50字以内で説明せよ。 H-C- 構造式例