1枚目⑵ 2枚目 3枚目⑵ どれが１つでもいいので教えていただきたいです💦

2 つのアミノ酸がペプチド結合した物質をジペプチ ドという。 ぁる5スッ チドAを0.472g 水に溶かし、フェノールフタレイ ンを加えて中和病 た ら 0200mol/L の水酸化ナトリウム港液 10mL を要した。 また、このジペプチドに塩酸を加え如水分角したところ、フェニルッアラ、 ン CeHrCHrCHCNH)-CO0H とアミノ酸 B が得られた。 (1)ペプチド結合に関与する定能基の名称を書け。 (2)ジペプチド A を 1 価の酸と考えて、その分子量を求めよ。 時1.0, C=12., N=14, 0=16

⑵の上の答えは分かったのですが、もう１つの場合がわからないです💦 なぜアラニン、グリシン、チロシンの順番ではないのでしょうか？ 教えてください！ お願いします。

で-アミノ酸では、アミノ基側を N 未端、カルボキシ基側を C 末端といい、 グリシン(Gly)を N 末端、アラニン(Ala)をC 末端. とするジベペプチドは、 Gly-Ala のように表す。アラニン、グリシンおよびチロシン(Tyr)からなるト リベペプチドについて、以下の問に答えよ。 (1)このトリペプチドには、何種類の構造異性体が考えられるか。 Gy- Ale- や Ale-Gyー了人 Tr-Gy-4e @- Tp -Alz Ale-ゃr-Gy でやr-4z-Gレ 6和 (2次の実験結果から、このトリペプチドに考えられるアミノ酸配列を、上記 の例にならって記号で示せ。 ①ある酵素を用いて加水分解し、2 種類の化合物A と B を得た。ABいず れにも 2 種類の光学活性物質が存在し、B はキサントプロテイン反応陽 性であった。 ②別の酵素を用いて加水分解し、2 種類の化合物 C と D を得た。C には 4 種類の光学活性物質が存在するが、D は光学不活性であった。 この トりパプチド を X-Yーミ とする かポ分希17 XE Y-2 。X-Yを記 にカねる2電信がある. のO ん04をX, BをY-g を92を。 Xp79シンイない PBキリットアロテイン 肥訳をまで 9 ペンジン天、モ多で) テロシンアカ今みれろ ゞっ1X は 3ラニン の 人生 Cg x-Y pyz 3っ1 このOFパファチイド は Da交ぎ 性な のてザケリラン AA- 也- @y んを信交AX-Y。 あかぇ 。 外合移 CX, Dヤ Y-モのこともあろのイ 同作K 名えろと @y- >-4 の 忠烈才えら1ろ

なぜ、⑴で、18(11m-1)を引くのかわからないです💦 ⑵は、一行目の構造式が答えではないのでしょうか？ 教えてください！

C.HN 0 のみからなる 3種類のアミノ酸 AB.C から構成された直鎖の ポリペプチド 1.230g を完全に加水分解すると、Aが0.075.Bが0605.C が 0.730g 得られた。 A は不斉炭素をもたない分子量 75 のw-アミノ酸である。B は分子量 121 の〆-アミノ酸である。C は 2 個のアミノ基をもつ分子量 146 のo-ア ミノ酸で、その 1mol を完全に燃焼すると、二酸化炭素 6mol が生じた。 原子量はH=1.0, C=12. N=14, 0=16 とする。 (1)ポリベプチド X を構成するアミノ酸の構成比 ABC と、X の分子量を 求めよ。 A,B, Co 各秋号の3 2 、 oe6e% 673o . に 2 7 ミ のoo! : の.のos = の-ののS 8ざす Xロ4 欠コ, Bか5みコ。 でか5みコ 欧今して2とすろ 谷多す軸X5多+ 7/%6x5みー な(月みー 1) = ISみすは ずぅ1 02122%十JS 3%のXま 水分蟹- するたは な(りみ-7)#の木:宮 ム238 の えま洲万解 すろとき に 考し2K は のの75*66cSて6730ム23o ょのAO9. ょ>7 る (8りー) ) 78o 2ーイ おちて 3昨 」230 (2)A の名称と C の構造式を記せ。ただし、C にはメチル基はない。 A: ケリシン JE C: HhN-CHs-てHs-CH> でH>- CH-CoohH 7adlocEえ全角させイィ 6zgl の CO。 ずでてさるの 7分3ずk 6コのCすの2 この 3ミ/貢も-COOHを1フラ とすろと CgHz(NH)、 CooH とすろ 2は室B jl2x5+ズイェ 人6x2+ 2+ Ax2+ 1= ィェ9 エっ7 CsH3 (NHOAOCooロ

単糖に含まれる官能基で、間違っているのはどれか？ 1.ヒドロキシ基 2.アルデヒド基 3.アミノ基 4.フェニル基 解説付きで答え教えてください🙇‍♀️

陽イオン交換樹脂について。この問題の緑でマーカー引いた部分の意味がよく分かりません。陽イオン交換樹脂中の水素イオンと緩衝液中のナトリウムイオンが入れ替わり、ナトリウムイオンとペプチド（イ、ウ）が結びつき、樹脂にペプチドが吸着してたのが剥がれて緩衝液と一緒に流れる、という認識... 続きを読む

EDアっのEL e 3 9 伺 ミラ必の219相の1りら万 2 ( いずれのアミノ酸も1 度だけ使用してい。 なおペプチド合成にあだ ん Joool ②⑨ pN-GH-GOOH ごLN.CHcoG D HiN-oH (GH。 GOOH YHGH CH-COOH CH。 上 -CH-COOH 6 IN_CH=GoG ? HiN-oH-GOOH 3③HN (GH縛 CH-CH。-CH。 ! CH 5 HHN=CH=COGH ② HN_CH_COOH 。⑧ HAN_GH 待8 NH (CHz。-S-CHi の2 NH ⑨ HLN_CH-COOH GH, ( AB, Cの構成アミノ酸を同定するために, それぞれの水溶液に濃克 酸を加え加熱したところ, Bの溶液のみ黄色に変化した。 は それぞ れの水溶液に水酸化ナトリウムを加えて加熱じた後 酢酸鉛(T)水溶液を 加えるとAの水溶液のみに黒色沈を生じた: G ② (| Cの加水分解生成 物には。不斉炭素原子をもたないアミ ノ酸が含まれていた。 Al B, Cの等 電点は大きく異なり, Aが最も酸性側にあり, Cが最も塩基性側にあぁった。 Bのペプチドにはアミノ基. カルボキシ基がそれぞれ1つしか 含まれiGい なかった。 3種のペプチドAB Cの混合物が, pH7.G の塩化ナトリウ を含む組衝液に溶けている』 この混合物を分離するために. 下記(1)の官 0 、ソフイオン交換村用をつめたカラムに通したところ |アー|のみが 奴着した。 次に記(2)の記能革を もつイオン交換樹脂を つめたカラムに 残り2種のパプチ ド浴液を通したところ た。その後 リウムの渦を休々(にHEた本大 リラバに流し 5がます8されっaha () -0-cH- 開1 下線部G)の反応に関わるアミ ノ酸はどれ 半2 下線の反応に関わるアミ ノ酸はどれ の。 番号で答えよ。 の。 番号で答えよ。 30

(5)と(6)が全く分かりません。 教えてください

エー ーー ありネだ にと セン 名株 分 Lt3 にて アスパラギン酸 | CaHsNO。 |Amp」 デァ=シン CsHzNOs FEデ チョシン CeHhnNOs | 2 CsHiNS0s 時 CeHeOzNs シッ の で= ニー 0 交明]】 ペプチド内の酸性アミク酸のカポポキシル基側のベ をKT 素を十分基用いて、ベプチドX を切断したところ、8 種類のペプチド断二 たはアミ ノ酸A、B、Cが生成た。 ン多。 実際 A、B、C の水溶液を調還し、それぞれに> リウム m < き流、B潤は たが、C液は変化を示さなかった。 実鶏釣 A、B、Cの水溶液のうち旦液だけが、。 Ke にな アンモニア: 実験7W A、B、Cの水溶液のうちA徹だけが、 ーー 浴徹を加えて加熱すると。避民が生じた。 実験V ペプチド内の塩基性アミノ酸のア ノ基側のペプチド結合を加水分解する酵素を 十分基用いて、ペプチドXを切断したところ、3 種類のペプチ ド断片またはアミノ酸 C、D、Eが生成した。 実験MEはアミノ豆であり、水溶液を画整 してで淫硝酸を加えて加熱すると紅色になり、冷 序偽アンモニア水を加えると柚黄色に変化した。 G) 空欄 ①」 (| にあてはまる語句をそれぞれ書け。 2 (2) 下線部アの反応の名称を書け。また、この実験において、 かることを簡深に記せ。 (3) 下線部イの反応の名称を書け。また、 この実験において、 かることを簡深に記せ。 (3) 下線部ウの沈殿の色と化学式をそれぞれ書け。 5) ペプチド断乾またはアミノ酸Bのアミ ノ酸配列もしくはアミノ酸を、 以下の例になら って示せ。なお、ベプチド鎖の両端のうち、アミノ基がペプチド結合をせずに残ってい る方を 未疾、同様にカルボキシル基が残っている方を C未端という。 (例) (N未端) Ala一Asp-Lys-Met (C未端) (6@) ペプチドXはペプチド断片またはアミノ酸 A、B、Cがどのよ うな順で配列したもの か、N 末端から順に記号で答えよ。 酢酸鉛 (L) 水溶六と水酸化ナトリウムュ水 この反応から A についてわ この反応から B についてわ

問6がわかりません スクロースはあってもなくても全く関係ないのですか？ 阻害するとかではなく物質的に?邪魔になって、全てのマルトースがグルコースになるまでの時間が延びたりはしないのですか？

5。 タンパク質の アミノ陵は 1 つの炭素原子に. 本素原 合したものである。 タンバク質をつくっているアミノ酸は 上仙銀の構造によってアミノ評の種類が決まる。 1 つの と別のアミノ酸のアミノ基から水がとれてできた ンバク質はこの結合で多数のアミノ酸が鎖のように連な のような鎖状のタンバク質はぉアミノ藤の個鎖剛の相互作用 体としてきらに複雑な立体構造をつくる。 タンパク質に! があり. その中でも. 生体内で行われる化学反応を促差する本素の。 臣要である: 本素の主成分はタンバク質であるが. [| エ |とば 7 人低分子の和要物や金属原子と結合して働く場合もある ke 酵素が作用する物質を| オ ] と呼び. 一般に酵素は<決まった物質に !4| か作用しない人性質がある。 また. 栗素反応は温度の上昇に伴って活先 人7 語詞直の温度以上になると反応は不話発にをる。 すなわち。 それ 酵素には と呼ばれる反応を最も笑発に行う温度がある マルトス(左舌)はグルコース(ブドウ精)が2分子結合した糖である マルトースをグルコースに分解する酵素マルターを使って次の実験を行っ |た。マルー セを入れた其際に マルトースを アーーーー 洪度が 1 %になるように加え 慈流量を 5mL に しで, 温度 37C でマルトースの分解反応を行っ た。 反応開始後, 一定時間ごとに試験管中のグル コースの恒を測定すると。 反応時間とグルコース の量の関係は図』のようになった。 問1 文中の空科に適当な語数字を入れよ。 gu xss na 基部(5について次の問いに答えよ。 間時| 1 側句が水素(本)のアミノ酸は何か。 このよ うか。 の =oな et うな構造を何というか。 (4) この性質を何というか. (5) 反応が不活発に * になる理由を述べよ。 リン 本文中の実験で, 反応時間50分におけるマル トースとグルコースの量 (條革)加9ハーUe

(3)図の書き方を教えてください どうして生成する物質が水なのかも教えてください

硬攻菩 タンパク質の構造 ーーーーー | 右図はアミノ酸の基本構造を図示したものである。 | ①) ⑦. ⑳にあてはまる語句を答えよ。 | (2) R は側鎖を示すが, タンパク質を構成するアミノ酸の側 は何種類あるか。 図のアミノ酸2つが結合してできるジベペプチドを図示せよ。また. 合によってジペプチドとともに生成する物質を答えよ。 この結 | (4) タンパク質の一次構造は変わらないが, 条件によって立体構造が次化し性質 が変化することがある。これを何というか。また, その条件とは何か。 (0 アミノ酸は。 炭素原子にアミノ基とカルボキシ聞水素原子。個争が結合した格 造をしている。 1 | (3) 一方のアミノ酸のカルボキシ基と隣りあったアミノ酸のアミノ基から 1分子の水 が取れてペプチド結合し。 ポリペプチドができる。 左還 ⑪ の ミノ の⑦ カルボキシ (?) 20 種類 R R (3) ジベプチド…右図, 生成する物質…水 pu凍全 の全便 (3 変性, 高温や強い酸・強いアルカリ HHOHH

この問題を教えて下さい(;＞_＜;)

タンパク質に含まれるアミノ酸を検出し, 反応すると紫色になる試業を ' 溶液という。

単糖に含まれる官能基は アミノ基とフェニル基 どちらかわかりますか？