このおもな酸化剤と還元剤がどう変化するかのオレンジ枠の部分を覚えろと言われたのですがなかなか覚えれません...。 いい覚え方、法則性などありますか？

酸化剤 還元剤 相手を還元する物質。自身は酸化され, 酸化数が増加する原子を含わ。 おもな酸化剤 Cl2 + |2e 2C1- 塩素 H.O2+ 2H]+ |2e 2H20 ☆過酸化水素 (酸性) HNO3+ H+ NO) + B酸化水幸水 ; オキシドール· V 濃硝酸 e H.O 希硝酸 ENO。+ 3H1+ |3e- NO + 2H,0 3 4H 熱濃硫酸 HSO4+ 2H+| 2e SO2+ 2H,0 過マンガン酸カリウム(酸性) MnO。 CPH24.. ニクロム酸カリウム(酸性) 8H1+| 5e Mn+ + 4H,0 4 Cr0,9 14HT +| 6e (2C) 7H,0 7 おもな還元剤 金属単体 Na → Na* V二酸化硫黄 SO2+ 2H,0 - SO1HAH+ 2- 4 2e 鉄(I)イオン Fe?+ Fe3+ e シュウ酸 HCO4 → | 2CO2 +2H+ 2e 硫化水素 HS S H2H+ 2e 過酸化水素 HO。 O2|+2H1+ 2e ヨウ化カリウム 2I I。 2e *酸化剤,還元剤のはたらきを示す反応式のつくり方 例:Mn0に(硫酸電 /1 命』

問1,2の解説お願いします！

Ha50 H30。 1.濃硫酸(98%、1.8g/em) を希釈して 1.0moi/Lの希硫酸10mLを作成した。この希硫酸と濃度未 知の水酸化ナドリウム水溶液 10mLを反応させたところ、 過不足なく中和した。 間1 希硫酸作成のために必要な濃硫酸は何 mL か。 問2 水酸化ナトリウム水溶液のモル濃度を求めよ。

熱濃硫酸に銅板を入れるたときの酸化還元反応を化学反応式で示せという問題です。 H2SO4＋2Hプラス＋Cu→SO2＋2H2O＋Cu2プラス までは出せたんてすけどこの後にSO42マイナスを補うのはなぜですか？？ 省略されていると書かれてるんですけど意味がわかりません。 ... 続きを読む

化学の反応速度と化学平行のあたりの問題です。 （1）で反応の速さが何に比例するのかの記載がなくどのように解いたら良いのかがわからない状態です。 （1）の解き方の解説していただけると幸いです。 （2）、（3）についてもご回答いただけると嬉しいですが、（1）だけでも大変助かりま... 続きを読む

6 次の問いに答えよ。 (1)酢酸とエタノールの混合物に濃硫酸を加えて加熱すると、酢酸エチルと水が生じる。 CH,COOH CH,OH CH,COOC,H。 H,0 正反応の速さ(v,)、逆反応の速さ (v.)を表した式をそれぞれ書け。 ただし、正反応、逆反応の反応速度定数はそれぞれk,、k。とする。 (2)(1)の反応における平衡定数を書け。 ただし、k,、k, を使う場合と、各物質の濃度を使う場合に分けて答えること。 (3)[1】に当てはまる語句を答えよ。 平衡定数Kは【1】に依存して変化する。

(2)以外全てわかりません。 わかるところだけでも構いません！ お願いします

4 次の各問い(問1~問3)に答えなさい。 問1 酢酸とエタノールから酢酸エチルを合成する実験を(A) ~ (C)の順に行った。 説明 文を読み,以下の各問い (1)~(3) に答えなさい。 なお, 酢酸とエタノールから酢酸エチ ルが生成する反応は下記のように表される。 HSO, (触媒量) CH,-C-OH + CH,CH,-OH CH,-C-0-CH,CH, + H,0 式1 0 0 実験(A) 丸底フラスコに酢酸 90.0gとエタノール 300mL (約 5.1 mol) を入れて, 少量 の濃硫酸と沸騰石を加え, 冷却器をつけて2時間加熱した。 室温になるまで放置 してから,丸底フラスコ内の溶液を氷冷した純水に注ぐと水層と有機層の2層に 分離した。有機層の主成分は酢酸エチルであった。 実験(B) 実験(A) で得られた有機層を分液漏斗に移し, 炭酸水素ナトリウム水溶液を加 えて振り混ぜながら発生する気体を放出させた。水層が弱アルカリ性であること を確認してから水層を除いた。 有機層に粒状の塩化カルシウムを加えて残存する 少量の水分を除去し, ろ過して有機層を取り出した。 実験(C) 実験(B) で得られた有機層には, 酢酸エチルのほかにも有機化合物X が含まれ ていた。Xは実験 (A) で酢酸を入れない場合にも生成した。 そこで, 蒸留によっ て酢酸エチルとXを分離して, 純粋な酢酸エチル 59.5 g を得た。

銅と熱濃硫酸の化学反応式の作り方が分かりません。 CuSO4+H2じゃない理由が分かりません。 教えてください🙇🏻‍♀️ 熱濃硫酸はSO3 、半反応式で合わせる、などの作り方を見ましたが、どちらも理解できませんでした。 SO3はまず何それ。という感じで、 半反応式は H2... 続きを読む

解答の枝分かれの部分というのはどこですか？

第4問 次の間い (問1~4)に答えよ。 (配点 20) 問1 プロペンに塩化水素を付加させると, 1-クロロプロパンと2-クロロプロパ ンの2種類の物質が生じる。 このうち, 2-クロロプロパンの方が生成量が多く, 主生成物となる。 H、 C=c H H 1| H-C-C-CHa H H 1| H-C-C-CHs .CH3 H-CI H H H CI CI H 2-クロロプロパン 1-クロロプロパン (主生成物) プロペン (副生成物) このように,分子構造が非対称なアルケンにH-Xの構造をもつ分子が付加 する場合, 二重結合している炭素原子のうち, 結合している水素原子が多い方 の炭素原子に水素原子が付加しやすい。 この経験則はマルコフニコフ則とよば れる。この法則に関する次の問い (a.b)に答えよ。 b アルケンに対するハロゲン化水素 HXの付加反応は, 次のような炭素陽イ オン中間体を経由して進行する。 ただし, X はハロゲン原子を表す。 C=c、+ H-X- !-c-c*- + x- → -c-c T| H X H アルケン 炭素陽イオン マルコフニコフ則は, より安定な炭素陽イオンが生成しやすいことから説 明できる。最も安定と考えられる炭素陽イオンを, 次の①~④のうちから一 つ選べ。 18 0 H H CHa-CH2-CHa-C*-H CHs CHa-C*-CHa H CHa-CH2-C+ICHs CHs-C*-CHs

構造決定で、消去法でBとEは判別できたんですけど、なぜBを酸化させるとEになるんですか？炭素は1つ消えてしまうんですか？

ると,Cではベンゼン環に直接結合した官能基に,さらに連続して炭素原子が並 0 1-| 7 D (配点 21) [解答番号 んでいることがわかった。また, Eに濃硫酸を触媒としてメタノールを作用さ ると,消炎鎮痛剤の主成分となる化合物 Fが得られた。 Fの分子式は CgH。O。 で の C60H -C-C C-C あった。 の ot O -o4 2 -0-C-C 問1 CおよびDがもつ官能基として最も適当なものを, 次の0~Oのうちから それぞれ一つずつ選べ。 C 1 D 2 計 0 0 ヒドロギシ基 2 ホルミル基(アルデヒド基) エーテル結合 の カルボニル基(ケトン基) 条自 3問 問2 分子式 CgH,0O で表され, ベンゼン環に直接結合した水素原子の数が, Bの それと同じになる芳香族化合物はいくつ存在するか。 正しい数を,次の0~ Oのうちから一つ選べ。 ただし, B自身は数に含めないものとする。 3 aAS+b 0 2 の 3 O 5 の 6 8 6 9 o ,0-C がほ? 9 とし - 22

高校化学 重門131 酸化還元滴定 下の問題の②なのですが、熱濃硫酸も用いることはできないですか？

mol/L の過マンガン酸カリウム水溶液をビュレットを用いて滴下したところ, 終点 までに 12.0mL の過マンガン酸カリウム水溶液を要した。 H=1.00, O=16.0 カルビーカーに 10.0㎡L入れ,硫酸を加えて酸性にした。 この水溶液に2.00×10-2 |9酸化- 還元と電池電気分解 71 の131. 〈酸化還元滴定) の適定の終点を決定する方法を 40字程度で記せ。 ②/下線部で、硫酸の代わりに塩酸あるいは稿酸を用いることはできない。その理、 を書け。 3 硫酸酸性水溶液中における過酸化水素と過マンガン酸カリウムとの反応の化字及 応式を記せ。 過酸化水素水Aの濃度は何mol/I か 七神料 合 まん 米粘店を記社

赤線部分で、なぜGが右の写真の赤丸のような構造式になるのかが分からないので、教えて頂けるとありがたいです🙇‍♀️ Bの構造式は右の写真に載っています

3 (1) ある化合物を過剰量の水酸化ナトリウム水溶液と完全に反応させた。反応終了後, (再1)反応溶液 へ有機溶媒を加え,分液操作により有機層I(上層)と水層I(下層)の2層に分離した。 有機層Iは化合物 Aを含んでいた。水層Iに希塩酸を加えて中和した後, 有機溶媒を加え, 分液操作により有機層Ⅱと水 層Iの2層に分離した。有機層IⅡは化合物Bを含んでいた。水層Iには有機化合物は含まれていなかった。 (問2)化合物 Aは無水酢酸と速やかに反応し,分子式 C&H,NOで表されるベンゼンの1置換体Cが生成 した。化合物 Aを塩酸に溶かして氷で冷却し, 亜硝酸ナトリウムの水溶液を加えたところ, 化合物Dが 生成した。(問3)化合物 D の水溶液にフェノールの水酸化ナトリウム水溶液を加えたところ, 化合物 Eが 生成した。 化合物Bは分析の結果, 分子中にヒドロキシ基と不査炭素原子を含み,炭素,水素, 酸素のみからな る分子量200以下の芳香族カルボン酸であった。(166.0mgの化合物Bを完全燃焼させたところ, COz 396.Omg とH20 90.0mgを得た。化合物Bに過マンガン酸カリウム水溶液を作用させたところ, (問4)化 合物Fが生成した。(問5)化合物Bは, 気体を発生して炭酸ナトリウム水溶液に溶解した。 濃硫酸を触媒 として化合物Bのメチルエステルを加熱したところ,二重結合をもつ化合物Gと水が生成した。 (問6)化 合物Gは臭素と反応し, 2つの臭素原子を含む化合物 Hが生成した。 問1 このような分液操作に用いる有機溶媒として, 適切な化合物の名称を1つ答えなさい。 問2 下線部の化学反応式を答えなさい。化合物 A, Cは構造式で書きなさい。 間3 下線部の化学反応式を答えなさい。 化合物D, E は構造式で書きなさい。 ; 旺文社 2021 全国大学入試問題正解