答えの導き方がわからないです… どなたか解説お願いします

赤間題| リン、安思香本、ケクレソール、ニトロペンゼンをジェチルエーテルに沙かした沿人流があ る。 各成分を分了するため、分液ロートを用いて、図に示す類序で操作ユーVを行った。 ①②に符 えなさい。 操作1 : 者酸を加えてよく振り混ぜ、静皿した後、エーテル穏と水層を分離する。 操作T : 酸化ナトリウム水浴液とジェチルエーテルをよく混ぜ、静屋した後、 エーテル層を分 離する。 操作人 :水酸化ナトリウム沙浴液を加えてよく混ぜ、静甘した後、エーテル飛と水層を分次する。 操作MV : 二酸化炭素を十分に吹き込み、 決にジェチルエーテルを加えてよく振り混ぜ、静民した あと、エーテル層と水層を分離する。 23 にいり ーーーーーーーユ 水 履 エーテル層 EZZ:7 太 店B エーテル大C エーテル礎D ⑪AてD の各層に合まれる化合物の情途式を書きなさい。 @同じ操作を次の物質(に行った場合、各物質はAD のどの層に分了されるか。A-D の記 号で符えなさい. ⑩ フェノーと ⑩クロロベンゼン ⑳アセトアニリド Aの本和式 Bの構祭 での構造式 D の構式 COONa UHs ds Ms | 9Q 1O Q | アニリン 安香酸ナトリウム のクレソール ニトロベンゼン @| C ゅ D < D

㈠の問題なのですが、なぜこの答えではダメなのでしょうか？？ 教えて頂きたいです💦

ーー 、、。 。。、 。人んがある。Aを過マンガン酸カリウム水浴湊と反応 させるとジカルボン酸 B が得られた。さらに、B を熱すると分王内で脱水が起こり、 酸無水物 C が得られる。 (原子量H=10 C=12 0=16) (⑪) 分子式が CaH。0z 信N)。"〔 op CsHo- CH ーー(壮還 (⑫ + の誠 の 9 (2)A~C の構造式を示せ。

どういうことでしょう

一革換体についても同 で

なぜメタ位はニトロ化しないのですか？

実験4』より. フェノールに 20じで希硝酸を反応さき-世る と。 オルトト位とバ ラ仙のどちらかがニトロ化され, フェノールと混酸を反応きせると. 爆 である 2.4.6-トリニトロフェノールが得られる。 ぐ og で C)-og oN-( )-oH NO。

⑵なのですが、ベンゼンの水素分子2個が異なる2個のの置換基で置き換わった物質はなぜこのように表されるのかわからないです😢

話到、未二、 松素からなる有析人E合4 A があ: 未素 4.4%、琶来 35.6%である。 その分子量は る価が異なる 2 個の雪換基で雷き名わった 、和 そのうち、 大換基が時り合っつたよく知られた人全物 は、 RSの ーー 暇する無色針状結晶である。 この化合物 B の水滝湾に<地鶴Q示 ると赤筑色を時した。 また、 化合物 B !にメタノールと少華のakmeをれこ 〒ミ せたところ、 芳香のある液体の化合物 OCG吉-8YC)が坦られた。 人和6 回 : 人痛作用があり、 外用当布として用いられる。 記の化合物人は 合成される化合物で、 しいい1 琉酸酸性にすることにより . C=12. 0=16 に無水酢酸を加 として用いられる。 、 原子量は Hi: ⑰化合物 A の処子式を求めよ。 に 人。かとりもニン 一和4さwsCe 下基で でっ Crdro= ゴ 7 2) =(る6の0 1 RM CetHs 66 79+ 8t64 =180 -《め)下二部のの穫性体は、 化合物 B を含めて何種類か。 7 (③④下線部のの反応は、化合物 B がどのような官基を持つことによるか、 フ。/コンをりら ヒビレキシ移とも2 (の化合物 B, C の構造式と名称を答えよ。 (⑤)下線部③の反応を化学反応式で表せ。 (6)化合物 A の名称を答えよ。

ベンゼンの置換反応においてニトロ化する際出て行くプロトンによって溶液中は酸性になりますかね オルトパラ配向性についてやってたらそもそも論でこんな疑問が。 ハロゲン化でも置換の際鉄触媒で鉄が塩素をマイナスの状態でもぎ取り残った塩素が電気的にプラスになるのでベンゼンの水素と置換... 続きを読む

枠で囲んでない物質の構造異性体として、枠で囲んである物質は含まれないのでしょうか？教えて下さい🙇🏻

芳香族の分野で質問です。Cl-は電子吸引基ですよね。どうしてオルト、パラ配向性になるんでしょうか？ o位、p位の電子密度が下がらないんでしょうか？ もうすぐ二次試験なので、少し気になったことがあるとモヤモヤしてしまいます…(T ^ T) 勉強不足の私にどうかご教示ください。

ニトロベンゼンを塩素化すると何が生成されますか？

リン酸を説明してください！