なぜ、水素が付加したとき平面構造だけしかもたないのでしょうか。教えて下さい。よろしくお願いします。

(2)カーバイ れた。このカーバイドの純度は何%か。 0.50gに 誰の水を加えると, 標準状態で140mlのアセチレンが得ら 反応式を示せ。 340 [炭化水素の構造決定] 次の各問いに答えよ。 原子量: H=1,0, C=12, Br=80 (1) あるアルキン1.0gに水素を付加させ, アルカンを得るためには, 標準状態で れぞれ答 112Lの水素が必要であった。このアルキンの分子式を求めよ。 12 5.60gのアルケン C.Hznに臭素を完全に反応させ, 37.6gの化合物C.H2.Brzを待た。 このアルケンの炭素数nを求めよ。 ょO, 誤 (センター試験 改) 241 [炭化水素の推定」 次の文章を読み,あとの各問いに答えよ。 分子式CaHaの化合物にはA~Fの6種類の異性体があり, AとBはシスートフンス 異性体の関係にある。A~Dに白金触媒の存在下で水素を付加すると,分子式 CaHioの化合物に変化する。 E, Fは水素と反応しない。また, C, Dに臭素を付加す ると,それぞれ化合物G, Hが生成する。Gは不斉炭素原子を1 個もつが, Hは不済 炭素原子をもたない。 (1) A~Dの構造式と名称を答えよ。ただし, AとBの解答の順序は問わない。 (2) E~Hの構造式を答えよ。ただし, 不斉炭素原子はC*で表せ。また, EとFの 解答の順序は問わない。 O 炭 重要 D 342 [オゾン分解] 次の文章中の( )には適する数値, [ ]には適する構造式を 入れよ。 分子式CsH1oで示されるアルケンには, シス-トランス異性体を含めて( ア )種 類の異性体が存在する。そのうち, アルケン[ イ ], [ ウ ]に水素を付加させる と,単一のアルカン[ エ 」が生成した。また, アルケン[ イ ]をオゾン分解する と、ケトン[ オ ]とアルデヒド[ カ ]が生成した。一方, アルケン[ ゥ ]をオ ド「 1が生成」た.また、アル 化学·第5編

赤線部についての質問なのですが なぜc=cが2つだと言えるんですか？ c≡cが1つという可能性はないんてしょうか？

よって、Aの構造式は2つのケトンの酸素原子をとって、C-C結 るようにつなげばよい。 CH。、 C-X -C CH。 CH。、 ,CH2-CH。 A1molにH。が2mol付加し,p-メンタンが生じることから,AはC-C結合。 を2つもつ,p-メンタンと同じ炭素骨格で,炭素原子数が10の炭化水素である。 炭素原子数から考えて、A1分子をオゾン分解するとB1分子とホルムアル デヒドが得られる。 .CH。-CH。 C=c CH。 CH。 "CH。 .CH2-CH。 CH。、 'C=C、 "CH3 CH。 B+ HCHO 9+ 1 A 答え(1) C,Hi4 炭素原子数 → 10 ホルムアルデヒドは,次のような構造がオゾン分解を受けると生じる。 H O C+CH。 ,C=o + O=C、 H ケ中の水 不 O S p-メンタンと同じ炭素骨格になるように,Bの3つのカルボニル基のうち1 つをホルムアルデヒド,残り2つを六員環になるようにつなげば,Aの構造式 が決まる。 入試攻略 への(必須問題5) e 化合物Almolに白金を触媒として水素を付加すると水素2molがmb され、カーメンタン(CroHeo) が生成した。また,Aをオゾン分解(注)すると 化合物B(CH,Og)とホルムアルデヒド (HCHO) が生成した。 PS をつなぐと,イソプロピル基と同じ骨格に) CH。 c、 よって、H.CCH C C CH。 六員環 O I .C-CH。 H,C-C-CH。-CH。-CH "CH2 C C ホルム アルデヒド C-G-6-6-C HC、 CH CH2 .CH C. C C H,C CH2 をつなぐし と六員環に c-C-c イソプロビル基 CH-C~CH。 H,C、 CH CH C-H .CH、 "CH』 H,C CH2 CH-CH。、 CH-C "CH。 0 答え CH。-C p-メンタン CH--CH。 化合物B (注)オゾン分解 分子内で炭素原子間に二重結合(C=C() をもつ化合物は, 次に示す ようにオゾンによる穏やかな酸化で二重結合が切断され,アルデヒトま たはケトンになる。 OnMDI R3 C=C R。 R,~RはHまたは アルキル基 0。 Re、 C-O R』 アルデヒドまたはケトン 問 化合物Aとして推定される最も妥当な構造式を示せ。 C=O + R2 (奈良県立医科大) アルケン 77 76

aからdの官能基名分かる方教えて欲しいです？

重要問題集有機化学構造決定215(4)がわかんないです😭エタノールってどうやってわかったのですか？あと⑷の考え方も教えていただきたいです、、

レデ %得 と os で脱水すると、 HHが得られた。 を求めよ。 構造式をそれぞれ記せ。ただし, G は違いがわかるよぅ に両者を表せ (18 早稲田大 改) に/ の異性体) 2っ のアルケンAに臭素を付加させたと ころ, 化合物Bが得られた 補えトランス大性体) は存在せずB は不氷原子をもっていた。 詩Ci のアルケンCに水を付加させたところ、2 衝類の化合物が得られた。こ 答物に。 それぞれニクロム酸カリ ウムの硫酸酸性溶液を加え, 十分に反応きせ 也カの化合物は反応せず他方からはカルボン酸が生成した。 KCHe の構造異性体は何種類考えられるか。 ただし立体異性体は区別しなく Aに幾 2 us 本 の構造式を記せ。不斉炭素原子が存在するものに関 しては。, 不斉炭素原子 2まなはに* を付けて記すこと。 [19 名古屋工大 改) g25 (CHinO の異性体〉 記?科類の有機化合物人一世は、いずれも分子式がCHi。O で, 互いに構造異性体の関 証ある。 の文を読み、A を構造式で記せ。 4 BCおよびDは, いずれもナトリウムと反応して水素を発生したが,Eはナト 還リウムと反応しなかった。 4 B.Cを硫酸酸性のニクロム酸カリウスム水溶液と反応させたところ, それぞれF, 6量が得られた。F はヨードホルム反応が陽性で。G,H はともにカルボン酸である。 ⑳ Bの沸点は 117 ?C, C の沸点は 108*C, E の沸点は 34*C であった。 人0 Eは1価アルコール1 に渡硫酸を加えて, 130-140*C で加熱することによって得 ることができる。 (17 明治楽大) c 9 OcCoCcc 。 のoooc ⑨ CcでN のCでで OH oH 0 SM ⑤coc-c-c @c-c-o-c-C の②@COで-C G 0⑫ 第一級アルコールは酸化きれてカルボン酸が生じる。よって, B (ごG) とC(一HH) は第一級アルコールの①か③に絞られる。 第三 灯アルコールは酸化されてケトンが生じる。第三級アルコールは本 化きれにくい。 残っなたアルコール②と④のうち ②は CH:-CHz-CH-CH。 過全 CH-CHzC-CH 】 OH のように酸化される。よって, A(ーF ) は②, 残ったDは④に決まる< (3) 到はエーテルなので沸点が一番低い。アルコール①と③の沸点を 比べると, 直鎖の炭素骨格をもつ①の方が, 核分れの炭素骨格をも つ⑨よりも分子則力が強く沸点が高い。 よって。 沸点の高いが 出, Cが③に決まる。 (4 一種類のアルコールから合成しているので対称的なエーテルであ る。アルコール』はエタノール只あり、 次の反応式のようになる。 2CHiCH。-OH 一・ CH,CHi-O-CH。CH。 HO 3 0⑩⑪①1.0g @ 2.4g (3) hb hh な Ce HiC=Gh YoH HoZ cn=cn ⑲ (化学式) CHt。 (C) crcH。c-ch。 6 ⑰⑲ O. BE) cH、。、 LcHoH cd 2H 2 HOて cho (9 (化学式) CuaO (F) CH-CH-CH-G-H

2番と3番が分からないので教えてください🙇‍♀️

450 . エステルの構造 分子式 CHa。0。 で示されるエステルA, B, Cについて。 次の各 問いに答えよ。 1) Aを加水分解すると, 沸点が78Cのアルコールと, 酢酸が得られた。エステルAの 構造式を示せ。 (② Bを加水分解して得られんたカルボン酸は。 銀負反応を示した。また、Bから得られ たアルコールを酸化すると, ケトンを生居語エステルBの構造式を示せ。 (3) Cを加水分解して得られたカルボン酸は, 銀鏡反応を示した。 また, Cから得られ たアルコールを酸化すると, アルデヒドを生じた。 エステルCの構造式を示せ。

(1)答えはギ酸なのですが、なぜですか？？

(ッ 次の化合物について、後の問いに答えよ。 | (=エタノール ②シクロへヘキサン ③ギ酸 ①アセトン 酢酸エチル の ⑥アセトアルデヒド ⑦ 2-ブタノール エチルメチルエーテル ⑨ 2-メチル, 2-プロパノール ⑩プロピン (cecmee m+もooきすをきり ) 酸化するとケトンを生じるものの番号を書け。 (3 ) 臭素永を加えると、臭素水の赤褐色を脱色するものの番号を書け。

（五）も教えてください🙏

基本例題50 人 | な子式 CHsO で示きれ主 | |次の各問いに答えよ5 | () X、Yの構造式ど物質 | (の) 元作用を示すのほま議 | (3) ヨードホルム育記を示記 | /》 Xを大化したと 9 度化するとYになる ァアルデヒドとトレは縛及衣 化によって生じ, 異性体のB (2) アルデヒドには選玩條 銀鏡反応を示したり, フェ* を計元したりす放語国上 ③ CH。-CH(OH) RIや Hの構造をもつ化合物は。 ム反応を示す。 『 (4) アルデヒドを酸化ずると ン酸が得られる。 (5) 第二級アルコールを醸: ケトンが得られる。 アリES

この問題の解き方が全く分からないのですが、どのように考えたら良いのでしょうか。どなたか教えて頂けませんか。

IA- 有機化合物中で, 特有| 化水素基, 横の欄に有機化

有機の授業プリントです。 考え方教えて下さい

【 地 次の各問いに答えなさい。 問4 分子式 CIHsOz でがされるエステルん B王(NHGSOのVS エステル A の構造式 Q) A を加水分解すると, 沸点が 78*Cのアシュールと酢酸が得られた。 を答えなさい。 MA Gb - 6-の-ケ 0 (fk -6-と-eHs の (② 、B を加水分解して得られたカルポン酸は銀針反応を示した。また, B から得られたアルコ ールを酸化すると, ケトンが生じ ェエステルB の構造式を答えなさい。 へ 『想 5果人ro 8 Heっ9 Ct の ob -CH-cH | 1 CRUZ 7 ! 2 (CO (③ Cを加水分解して得られたカルポン本は銀鐘反応をホした。また, Cから得られたアルコ ールを酸化直ると, アルデヒドを生じた。エステルC の構造式を答えをなさい。 ” や本、 ら狗 衝v2ンし N--6- ee - ーーータ 6 Chニ中.- te =0H 8 / 6 Ge-CHe -GHe -0- 交 9 問5 分子式 CHhoO の異性体の 1 つである A を酸化る と, B が得られた。B は銀鐘反応を 示した。濃硫酸に A を加えて加熱すると, じ が得られた。C に ト 子を含まない D が得られた。C に酸触媒を用 いて水を付加すると,A とは異なる FE が得られた。 んーB の構造式を答え本さい。 閲 つうでmW> ーラ D 75を一 Bっ 7やcF . のt RW人 9 ーツ (にと こるーーて Ca還 ) 0 203 W wwv CHs0 nieて @*骨9Y c 筆 人 8 (6<6

やり方が分からないので教えて頂きたいです！ お願いします🙏🙇✨

如名 ) 次の文章を読み, 以下の問いに答えよ。 2 Spte Alがある。 これらの化合物の炭素鎮は核分れしてない< 下表に化合 い 応の結果を示した。 化物の性折。 反応の純 本 8 し >I ペ 5 | ・水浴浴酸性を示した。 一う や 6 、 水酸化ナトリウム水溶液と反応させると, 加水分解が進行した。 反応終了後. | 反応浴液を酸性にしてから酸化すると, 最終的に 1mol の.B に対して単ごのカ が2 mol 生成した。 RMジレーードン ーー PP 之(そとて | リウム水溶液と反応させる と. 加示分舞が信行した。 | グ液を恒元した。 にや: あるが. 計っの打了でされる束村との平 分解* したところ, のカルポーニルmeし 生じたカルボニル化人物を旦元したとこ 2 ) | 分解* を受けなかった。 | 三クロム酸カリウム水溶液と反応きせると, 分子式 CH。Ozのケトン