この問題で、不斉炭素原子の存在によって生じる立体異性体の数は、それぞれどのように導出できますか？

地は,火の図1のように表される。 R3 C=D0+ 0=c<Ri ーRe1 R« H (R~Rは炭化水素基または水素原子を表す) C=C、 Re R4 KMnO4, H:SO4 R2 図-1 化合物Dは,酢酸カルシウムのっ乾留や,フェノールの合成方法の一つであるクメン (ウ) 法の副生成物としても得ることができる物質である。 シクロアルカンの一つであるシクロブタンの隣り合う炭素原子に結合する水素原子を一 つずつ置換基Pで置換した化合物Eと, 異なる置換基PとQで置換した化合物Fを考える。 これらの化合物は, 環を形成する四つの炭素原子のうち, 二つが不斉炭素原子(図2中の C)であるので,それぞれ立体異性体が存在する。 ただし, P, Qはともに不斉炭素原子 をもたないアルキル基とする。 トPP コ P Q H-C-C-H H-C-C-H 全) H-C-C-H H-C-C-H H H H H 化合物E 図 2 化合物F St 12 17 -1018C

画像はオゾン分解反応なのですが、O₃なのにOが矢印の右に2つしかないのはなぜですか？教えてください🙇🏻‍♀️

R2 CC=0 + 0=C、 Rs Ri- R2 O3 還元剤 R、 1 :C=C、 H "R3 Ri, R2, Rs:アルキル基 エ

1枚目は構造式ではないんですか？

H 5 )H-C-C-C-H H H 0

有機化合物 炭化水素基とアルキル基の違いを教えてください🙏

解説お願いします 答えは5です

ベンゼン環にアルキル基が直接結合した化合物を酸化すると, 芳香族カルボン酸が得られる。 こ の反応は,未知化合物の構造決定に利用することができる。 ベンゼン環を含むむ構造未知の化合物 A を酸化したところ, カルボン酸Bが得られた。 カルボン 酸B1.00g を中和するのに, 1.00mol/L の水酸化ナトリウム水溶液が 12.0mL 必要であった。化合物 Aとして最も適当なものを, 次の①~⑥の中から一つ選べ。 0 トルエン 2 0-クロロトルエン 3 m-ニトロトルエン の エチルベンゼン 6 p-キシレン

マーカー部分の、X＝Oの間の価標とXの左側の価標はなぜ2本なのですか？ Xには何かの元素記号を当てはめるという意味ですか？ X=Oは「大きく分極した共有結合」と読むのですか？ よろしくお願いします。

ふt8 メー十h0→メ-0-1H| 0-H

(1)の問題なのですが3枚めの写真が間違ってる理由を教えていただきたいです🙇

259. 炭化水素の構造決定■次の文を読んで,下の各問いに答えよ。 アルケンにオゾンを作用させると,次式に示すオゾン分解とよばれる反応によって, ケトンまたはアルデヒドを得ることができる。 M0-A9 A0U R オゾン分解 SCH'OV -R3 :C=C3 R4 -R? CC=0 + 0=C< 'R4 は,水素原子または [アルキル基を表す。 R2- R? 分子式が CgH10であるアルケンA~Cについてオゾン分解をしたところ,アルケンA からは化合物DとEが, アルケンBからは化合物DとFが, アルケンCからは化合物G とホルムアルデヒド HCHO がそれぞれ生成した。化合物D~Gの構造を決定するため の実験によって, 化合物D, Eはアルデヒド基をもつ化合物であり,化合物D, F, G は CHs-CO-R の構造をもつカルボニル化合物であった。 (1) アルケンAには2種類の構造が考えられる。Aとして考えられる2種類のアルケ ンの構造式を記せ。

(2)です！板書を写したものなのですが、式を見ると、C3H2分を足していると思うのですが、このC3H2はどこから出てきたのかが分からないです。教えて欲しいです🙇

1.構成成分の高級脂肪酸がすべてリノール酸 CrHaCOOH の油脂がある。次の各問いに 答えよ。(原子量:H=1.0, C=12, O=16, Na=23, I=127) 7 (1) この油脂の示性式を表せ。 (k39) (Colercoo), G He (209 イ31 73 235 「2 3 2a8 247 f 3L (2) この油脂の分子量を求めよ。 09 4ル酸 Ata0s×3+GHae CmtorCooH 20 x 3イ 3よ 478 (3) この油脂1.0gを完全にげん化するのに必要な KOH の質量は何 mgか。 Mo1×3 × 56 x 16 191mg kot 8gへ (4) この油脂のョウ素価はいくらか。 整数で答えよ。 C-Cはリ1ール酸個に剤して2ク分→計6コ分 x6x 254: 173.6 # 174

C2H4O6の構造式を、エステル結合を持つように書く問題で、答えは左しか書いてなかったのですが、右の構造式は何故ダメなのですか？

CzHa O2 H -C-0-CH3 CHyC-0-H 0

赤線部についての質問なのですが なぜc=cが2つだと言えるんですか？ c≡cが1つという可能性はないんてしょうか？

よって、Aの構造式は2つのケトンの酸素原子をとって、C-C結 るようにつなげばよい。 CH。、 C-X -C CH。 CH。、 ,CH2-CH。 A1molにH。が2mol付加し,p-メンタンが生じることから,AはC-C結合。 を2つもつ,p-メンタンと同じ炭素骨格で,炭素原子数が10の炭化水素である。 炭素原子数から考えて、A1分子をオゾン分解するとB1分子とホルムアル デヒドが得られる。 .CH。-CH。 C=c CH。 CH。 "CH。 .CH2-CH。 CH。、 'C=C、 "CH3 CH。 B+ HCHO 9+ 1 A 答え(1) C,Hi4 炭素原子数 → 10 ホルムアルデヒドは,次のような構造がオゾン分解を受けると生じる。 H O C+CH。 ,C=o + O=C、 H ケ中の水 不 O S p-メンタンと同じ炭素骨格になるように,Bの3つのカルボニル基のうち1 つをホルムアルデヒド,残り2つを六員環になるようにつなげば,Aの構造式 が決まる。 入試攻略 への(必須問題5) e 化合物Almolに白金を触媒として水素を付加すると水素2molがmb され、カーメンタン(CroHeo) が生成した。また,Aをオゾン分解(注)すると 化合物B(CH,Og)とホルムアルデヒド (HCHO) が生成した。 PS をつなぐと,イソプロピル基と同じ骨格に) CH。 c、 よって、H.CCH C C CH。 六員環 O I .C-CH。 H,C-C-CH。-CH。-CH "CH2 C C ホルム アルデヒド C-G-6-6-C HC、 CH CH2 .CH C. C C H,C CH2 をつなぐし と六員環に c-C-c イソプロビル基 CH-C~CH。 H,C、 CH CH C-H .CH、 "CH』 H,C CH2 CH-CH。、 CH-C "CH。 0 答え CH。-C p-メンタン CH--CH。 化合物B (注)オゾン分解 分子内で炭素原子間に二重結合(C=C() をもつ化合物は, 次に示す ようにオゾンによる穏やかな酸化で二重結合が切断され,アルデヒトま たはケトンになる。 OnMDI R3 C=C R。 R,~RはHまたは アルキル基 0。 Re、 C-O R』 アルデヒドまたはケトン 問 化合物Aとして推定される最も妥当な構造式を示せ。 C=O + R2 (奈良県立医科大) アルケン 77 76