クローニングでDNA導入を用いる場合の方法って○○方法って名前があるんですか？調べても出てきません。。 PCR法とは別です。お願いします🙇‍♂️

これ後ろから4行目から下がわかりません

右の図は、辺AB の長さが辺BC の長さよりも長い長方形 ABCD の紙を,頂点Aが頂点Cと重なるように折り返したものである。頂 点Dが移った点をR, 折り目を PQ とするとき, QR=AB-CP であることを証明せよ。 問題 57 R P B Ho9

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よって FA=FE 終 右の図は,辺AB の長さが辺 BC の長さよりも長い長方形 ABCD の紙を,頂点Aが頂点Cと重なるように折り返したものである。 頂 点Dが移った点をR, 折り目を PQ とするとき, QR=AB-CP であることを証明せよ。 D 問題 57 R P B

生物を教えてくれる方募集です

NN W9 語計 > 邊| 次のA, Bの文章を読んで, 以下の問に答えなさい。 1 Ax Y。 2の3つの遺伝子は同一染色体よにあり。 XXとx。Yとy。 2とzは対立穫伝了の 2に対して優性形質を示す導伝子である。これら3つの借 伝子の位置関係を調べるために、 3 つの遺伝子とも優性ホモの遺伝 子型をもつ個体と劣性ホモ の遺伝子型をもやつ個体を掛け合わせて 個体を得た。さきらにこの 個体に劣性ホモの候伝子 型をもつ個体を掛け合わせたところ, 生まれだ子の表現型と個体数は表1 の ようになった。 関係にある。X、 Y、 Zはx、 SINS2 2 2 | 9 | | PZ 2 | xyz | に | 他人数 | 277 | 265 5 6 | 6902 SB2 表1 間 1 文章中の下線部のように劣性ホモの個体を掛け合わせ, 乗換えを起こした 配偶子の割合を 求める方法を何というか。最も適切な ものを次の中から一つ選びその番号をマー クしなる い。 [肥| 0 自家受柄 。@ 人工授禄 @ 析定交閥 ⑳ 人為交配 ⑮⑩ 三点交条 問2 YーZ問の組換え価(%)はいくらになるか。 最も適切なものを次の中から一つ選びその番 号をマークしなさい。 チ| ⑩ 8% ⑳ 12% ⑧⑱ 19% ⑳ 25% ⑯ 35% ⑯ 45%

この問題の問2のキ～コまでのやり方を教えて欲しいです。

、【>問) 避伝子に関する次の丈章を読み、 以下の問い (問1一問2) に答えさよ、 証人音号 年-[3 則ま交の DNA は、デオキシリボースとりン本、域茶からなるヌクレオチドとよばれえ析 上RWがあ牙寺合してできている、デォキシリボースは ( 了 ) つの炭素から構成され 認おり、それぞれ普号がつけられている。載革は( イ ) 番の農素に、りン酸は (| ツ ) 番の炭素に結合している。ヌクレオチナドどうしは、一方の (|エリ ) 息の農素 革李方の ( ウツ ) 番の炭率につながったリン区との間で粘合しでおり、ヌクレオチド依 のうち、リン酸側で維わる末端を ( ウツ )'末上端、その反対側を ( オ )'来端と呼ぶ。 較DNA は、ボポリメラーゼ連鎖反応法 (PCR 法) を利用して、多量に模製 (増幅) ぶるこ 語ができる。PCR 法では、要製したい DNA に加えて、耐熱性の DNA ボり メラーせ、 間 誌がそれぞれ A、T、G、C である 4 種類のヌクレオチド、さらに、プライマーなどを加 謎ることで複製を行う。プライマーは、 複製したい DNA 領域の、それぞれのヌクレネカナ 記癌の3'端に結合するように設計する。① DNA は約95でに加熱すると 1 本舗に分かれ るので、これが鋳型となり、次に、②⑧60で付近に温度を下げることで、 プライマーを鱗型 に寺合させる。さらに、③約72じに温度を上げ DNA ボり メラーゼをはたらかせ、プライ 詳に半くスクレオチ ド鎖を合成する。この①から③を行うことで、 理論的には DNA量 がもとの2倍となり、この財程を何度もくり返すことで、目的の DNA を堆幅する。 PCR 法は、DNA を増幅するだけでなく、増幅したい DNA の塩基湯成を推定するのに も利用できる。例えば、図 1のように、プライマーではさまれた部分の DNA が100坦 対で、この DNA を10分子と、、A のヌクレオチドの代わ りに堂光物質を壮合させたAの

高2の生物です。 教えてください🥺

” 壁|理 ① DNA の複製方式を何というが ② DNA を複製するとき, 新しくつくら : れるヌクレオチド鎖の伸長に はたらく 栗素の名称を答えよ。 ③ DNA の複製において, 単に説明せよ。 2 遺伝情報の発現 ① 遺伝子が発現してタン される過程は。 大きく 2 つに分けられ : よMC5で4 る。それぞれ何というか。 ぞれの過程を簡単に説明せよ。 ② DNA と RNA について,ヌクレオチ ドの構成成分の違いを説明せよ。 ⑧ RNA の合成にはたらく酵素の名称を 真 写調節 飼えよ。 また。 その隊素が転写開始時 | ッ に結合する, 特別な塩基配列をもつ : j ダダ バイオテクノロジー DNA の領域を何というか。 ④ 真核生物の 1 つの遺伝子の中にある, それぞれ何というか。また, 転写後, 駅されない配列が取り除かれる通得 の 外来の遺伝子を導入された衝旭上 を何というか。 クンパク質全成において重要なはた : 細用に遺伝子を導入するために肥 らきをする HNA を 種類あげよ。 | 真家用と原校細胞におけるタンパ | の 租交え道子が導入された| ク質合成の相違点を説明せよ。 に交化が起こることを何と 本 こ いうか。 ある遺伝子に に隊たに リーディング 鎖とラギング鎖の複製過程の違いを簡 1 ① 他の遺伝子の発現を調節すゥヶ、 | の 転写調節における正の調節と負。 : ③ 大腸菌において, ラク | ⑪ 遺伝子組換え実験に使われる先 入訳されない配列と翻訳される配列を : 隊人caeo 簡製時の @ PCR法で oo 誤りなどによって DNA の塩基配列 : 1 @⑥ 有における所人了克0821 おいて, 1 つの塩基が別 : の塩基におきかわったとき 。 了が発現してできるタン どのような影響があるか。 | | ⑨ 塩基が1つおきかわったこ、 て起こる疾患を 1 つあげょ。 | ⑩ 同じ種の個体間で見られる 」。 H 位での協配列の人いを且ょ、、| : 3 遺伝子の発現調節 か。還 ンル財 ク質を何というか。 節について, 違いを簡 する酵素の遺伝子の発ぉ スの有無に応じて調 説明せよ。 のしくみにっ| <。 原核生物との違いを説明せよ。 酵素を 2つあげよ。また, そのはん5軒 きを簡単に述べよ。 というか。 られるベクターを 1 つあげよ。 択する方法を説明せよ。 単に説明せよ。 K 納的に解折する方法を1あげ

ここの3.7cmはどこから出てきたんですか？？ 誰か教えて欲しいです✨

Il :肖 右の図のように, 川のむこう岸にある木の高さPQ 回を求めるために, 次の長さや角の大きさを測定した。 』 ABニ6m, 目の高さ=1.5m, ンPCR 三34?, ンPDR三18" これらの測定値をもとにして, 縮尺か1となるよう な縮図をかいて木のおよその高さ PQ を求めなさい。 _

全部の問題の解説をお願いします🙏

=遂 三包形の相似条件の使い 幼 右の図っょぅに. 上三角形 ABCの辺 BC 上に点Pをとり, APを 1 好とする正三角形APQ を作る。 ACとPOQとの交点を とするとき, AABPAAQR であることを証明しなきい。 (者う AABpPとAAoR て ABC 4APQ は正三角形だから。 ZBニ=ニン0Q=60* <BAC=ンQAP=60: ー めから, ZBAC-ンPARニ=ンQAP-ンPAR つまり,。 BAP=ンQAR -…⑨ 山, ⑳から, 2 組の角がそれぞれ等しいので。 2ABPのAAQR 回| 上の例題 3 について, 炊の問いに答えなき し : [ 右の図のように, : AABCの辺BC上に点 Dをとり, 辺BAの針長 上に点選を, ACEニ / ンCAD となるようにと ると, AABDo ^ EBC である。これを次のよう | ーー に証明した。[ ]にあてはまるものを入がなき い。 (証明) ^ABDとAEBCで。. 仮定から, ACEニンCAD 錯角が等しいから, ADZ[_」 人5 AABPoAPCR であること を証明しなさ いい。 よって, 8はADューコ① 9 また。 ZB=[_」……⑳ (2) AB=10cm, BP三4 cm のとき, CR の長きさ : ①, ②から, がそれぞれ等しいので, を求めなさい。 AABDcoAEBC 1 贈 平行四辺尼 ABCD で 返BC上に

それぞれなぜ違うのか教えてください！

/ 9 cDNA を PCR 法で増幅し, その協基配列を解析することで> 推定できるものと生 定できないものがある。 推定できるものと して最も適当なものを, 次の1一人4のうち から一つつ選び, 番号で答えよ。 ( ]) Wのアノム DA 7析をでき ーー _ ーー 2 細胞のゲノム を構成する遺伝子の総数が推定できる。 3 細胞の染色体上にある 遺伝子のすべての位置が推定で きる。 (の 細胞でどのよう な遺伝子が発現しているかが推定できる。

PCR法についてです。なぜ目的のDNA領域と同じ長さの2本鎖は2^n-2nなのでしょうか？ 数式から導いていただけてもかまいません。お願い致しますm(__)m

PCR法・ = 1 { ] 1 Ti 1 1 Tl ]1 em ><画9 Il ll 1 Il 1ー 「計 @ @②′ や ぁge @ ツゆ @@ は り度了ほ ② ③ ③ @② ②③ ③@② ウッ ②③ ④③ ③ ④ ③@ 呈 ? 電 し) | oOno8R (と2とうき づつ し 1 本鎖DNA断片の個数 )- 2C28 ・ 4 反応開始 第 1 サイクル後 ゃ還 | @ 第2サイクル後 | マ* 第3 サイクル後 増幅したいDNA領域と同じ長さをもつ ノ了 2 本鎖DNA断片の個数 一 なめ 第4サイクル後 [お 。ー 2-2n | 第5サイクル後 / の レ』 2 ーー 時 て Eo ) 第6 サイクル後 / 2 較 1