Question

ゲスト

この問題の問2のキ～コまでのやり方を教えて欲しいです。

、【>問)  避伝子に関する次の丈章を読み、 以下の問い (問1一問2) に答えさよ、
証人音号 年-[3

則ま交の DNA は、デオキシリボースとりン本、域茶からなるヌクレオチドとよばれえ析

上RWがあ牙寺合してできている、デォキシリボースは ( 了 ) つの炭素から構成され
認おり、それぞれ普号がつけられている。載革は( イ ) 番の農素に、りン酸は
(| ツ ) 番の炭素に結合している。ヌクレオチナドどうしは、一方の (|エリ ) 息の農素

革李方の ( ウツ ) 番の炭率につながったリン区との間で粘合しでおり、ヌクレオチド依
のうち、リン酸側で維わる末端を ( ウツ )'末上端、その反対側を ( オ )'来端と呼ぶ。
較DNA は、ボポリメラーゼ連鎖反応法 (PCR 法) を利用して、多量に模製 (増幅) ぶるこ
語ができる。PCR 法では、要製したい DNA に加えて、耐熱性の DNA ボり メラーせ、 間
誌がそれぞれ A、T、G、C である 4 種類のヌクレオチド、さらに、プライマーなどを加
謎ることで複製を行う。プライマーは、 複製したい DNA 領域の、それぞれのヌクレネカナ
記癌の3'端に結合するように設計する。① DNA は約95でに加熱すると 1 本舗に分かれ
るので、これが鋳型となり、次に、②⑧60で付近に温度を下げることで、 プライマーを鱗型
に寺合させる。さらに、③約72じに温度を上げ DNA ボり メラーゼをはたらかせ、プライ

詳に半くスクレオチ ド鎖を合成する。この①から③を行うことで、 理論的には DNA量
がもとの2倍となり、この財程を何度もくり返すことで、目的の DNA を堆幅する。

PCR 法は、DNA を増幅するだけでなく、増幅したい DNA の塩基湯成を推定するのに
も利用できる。例えば、図 1のように、プライマーではさまれた部分の DNA が100坦

対で、この DNA を10分子と、、A のヌクレオチドの代わ りに堂光物質を壮合させたAの

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別の方法でも PCR 法を用いて増幅したい DNA の塩差組成を推定できる。P

法に用いるプ     を、図2のように、 目的の DNA の両末端に結合できるようは
する。また、A のヌクレオチド

DNA の塩基組成を推定できる。 例えば、上札のめから③のくり返し数が大きくなれ|

もとの DNA に含まれでいる A のヌメクレオチドの重量を無視できるため、目印をっ!

いA のヌクレオチドを用いて増幅した後の DNA の重量に比べ、目印をつけた Aの

レオチ ドを用いて増幅した後の DNA の重量が118倍になったとすると、 もとの DNA
ん の割合は ( ケ ) %となり、Gの割合は(記記9なるただし、 ECR

論的に場幅が行われ、これに用いたヌクレオチド 1分子の質量は、 目印をつけない
に、A、G、C、T のいずれが合 でいで3等<還プライトマ全郎位に A ぉよ

は無いゃのとする。

目印をつけ、DNA に取り込まれたときに、その氏

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遺伝