ニトロベンゼンの還元性とアニリンの性質の実験(アニリンの生成の実験)において、なぜアニリンは塩酸に溶解するのでしょうか？

アニリン9.30ｇから得られるアセトアニリドは理論上何ｇか。 解き方と答えを教えて欲しいです、、！

1枚目は構造式もお願いします

(②) ーニトロベンゼン, アニリン, 安息香本 (中和)』希HCI を加え, 振り混ぜる。 @ エーテル層 (中和)有』NaOH 水溶溢を加え, 振り混ぜる。 エーテル層 水層 @ @ の4 を十分に通した後, ジェチル たり 混ぜる。-

これどうやって解けばいいですか？解説お願いします．

凍本計 」 2) 人人物である。基性のアニリンCJHNHL。 本 ル CJLOH の避物を分離するために次の独作Dこ⑨を行った 40 51) | に。 操作で得られる各浴流に含まれる考香上人 に 婦1wo 居べ。ただし. 各簿液に含まれる化合物は。 として存在するこ 人KO 人のジェナルエーテル人と人化ホリウ沙を て胡り没ぜた。しばらく全すると。 ジェナルエーテァ導の の下必Bに分かれた。 分流潜中から下履B をとりだ ER 失作 上選Aが入っ分箇寺に十分な量の者を加え。 よく振り生きた 表す 上層Cと下層D に分かれたな 操作3① 挫作でとりだした下層に二般化炭素を十分通じた後にジェチル= ルエーナぁを 上層玉と下層に分かれた 加え. よく混ぜた。しばらく環攻す 家」. 各層に含まれる芳香族化合物 | ょMALG⑯ | 性B⑰ 瞳C[(⑬) ]

(2)で、答えは(イ)なのですが、なぜ(ウ)じゃだめなのですか？教えて欲しいです🙇‍♀️

ペン0人にゴスリーニー 1) 一(⑭) の分離操作を行いたい< 最も適当な操作を、 (7)-(エ)から 1 つずつ選べ。ただし, 同じものを繰り 返し選んでもよい。 (1) ニトロベンゼン とアニリ ンを含むエーテル溶液から。 アニリンを除く。 ルとト ルエンを含むエーテル溶液から。 フェノールを除くs ルを含むエーテル溶溢から。 安息香酸を除く。 むエーテル溶液から、 サリ チル酸を除くぐs 479. 芳香族化合物の分離二次の【 (2必馬の (3) 安息香酸とフェノー ⑭ サリテル際とサリチル際2人 (ア) 拓共を加えで押出する (イ) 水酸作ナト間 ッム水溶溢を加えで抽出する。 (ゅ) 場化オトリ ッム水浴次を加えで拉出する。 (エ) 農素オト リッウム水溶次を加えで捕貞する。

こちらの図の解説をしていただけないでしょうか、、🙏🙏

し 捕還半昌還間間間還 【ジアソニウム塩からの合成】 段階は多いが装置が単純。 他の反応にも応用できる』 生産量の少ない医薬品などの合成向き。

有機化合物の分離って、工業などでは実際にはどんな場面で使われてるんですか？ 例えば、「アニリンと安息香酸とフェノールとトルエンの混合溶液を分離しよう！」なんて場面はあるんですか？ 社会で有機化合物の分離がどのように応用されてるのか知りたいです

下線部2で黄色の油状物質が生じたとあるのですが、ニトロベンゼンですよね？アニリンが生じるのではないでしょうか？どういうことか教えてください。

に ^業大) ァニリンの合成 0 験符に MR 四谷 1mLを加えた後 粒状のスズ4g と滋遇5 」細えただ。 試験谷をよく振り混ぜながら. 笑沸に注意しつつ穏やかに地力した =トHgパシゼンの洒注が消えた後。 液体部分だけを別のビーカーに取り則した。 ca 7傘でかき混ぜながらぁ6molル の水酸化ナトリッム水溶液をペッ トで少し 多胡ると自色沈左が生じたが,。 さらに過剰に加えると沈殿が溶解し,淡中色の乳 腺となって次色の油状物質が生じた。これにジェチルエーテルを加えてよく振って 須し ぉエーテル層を分離したのち蒸発させて, 油状物質Aを得た。 このるAを試 詳に2. 3満取り出し, さらし准水溶液を加えた。 器2) ビーカーに精製したAを1mLと2mol人ルの塩酸12mLを加えてよく浴時し, *2識を水府やした。このビーカーに, よく冷えた10%車硝酸ナトリウム水浴

この反応はなぜまちがってるんですか？ c＝oがあったら、mであってるゆじゃないんですか？

水層2にふたつ含まれる意味がわかりません。 フェノールと安息香酸だと、安息香酸のカルボン酸のほうが強い酸だから、強塩基の水酸化ナトリウムはフェノールとくっつくんじゃないんですか？ あ、これもしかして中和ですか？

がな 0 を加 , アニリン井酸塩と 1にはフ 四 () 希坦酸と反応するのは塩基性物質のアニリン し, 水層 1 に移動する。このとき, エーテル層 リウム ノールと安息香酸が残る。エーテル層 1 に水酸化ナト を加えると、 酸性物質のフェノールと安息香酸がナトリウム塩と なって座胡し.水居2に移動する。 水層1 : アニリン塩酸協 水層2 : ナトリウムフェノキシド, 安息香酸ナトリウム | (2) アニリン塩酸塩は弱塩基の志であるから。 強堪基である水酸化ナト 1