分離についてです。 シャーペンでの書き込み部分はあってますか？ 分液ロートの概略図の図示は何を答えればいいのでしょうか？

NO. 【L1 CooH Mtz Oy 酸 ニトロペンン アニリニ 7ェ/-( HCI(酸) (り分液ロ-トの概月路因を図爪 (2)水層のは上層の下屋か 上層 -んHtC NO』 foom CH アニリン塩酸塩 Warcos () -cooMa マH2 しNacH NO2 Tトリウムフェキシド

どうして(1)だけにaが当てはまるのですか？ アニリンなどは溶けないのですか？

改訂 ニューステップアップ化学』 327 [芳香族化合物の識別] 次の(1)~(4) の各物質のジエチルェーデル溶液を別々の試験管に 入れた。これに【1】の(ア)~(ォ)のどれかを加えて[]の物質だけを変化させ, 識別したい。 【I】から加える溶液を1つ選べ。また、そのときの変化を【II】からすべて選べ。 Lecot f [安息香酸], m-クレゾール,ニトロベンゼン の(2) [アニリン]; 安息香酸,トルエン ウィa と(3) [サリチル酸メチル], 安息香酸, フタル酸オib OH (4) [ペンズアルデヒド], ーアセトフェノン, o-クレゾール 回 【I】 (ア)アンモニア性硝酸銀水溶液(加熱) スヤたんフェ エノ a,C o→,OgHO (税 の を 日 般鉄 さ合 3, d→ 険 (イ)水酸化ナトリウム水溶液 (エ)炭酸水素ナトリウム水溶液 (オ) 塩化鉄(I)水溶液 CHO (ウ)塩酸 【II】(a)加えた水溶液に溶ける。 (c)気体が発生する。 (b)溶液の色が変化する。 (d)金属が析出する。

どうしてBはNH4Clではないのですか？

NO1 ·高 NHCL 3 混酸 Sn,HCI NAOH [ ベンゼン ] (ア) (イ)室え H-Nイ-OH

アとエにはなにも当てはまるものはありませんか？

アニリン,サリチル酸,ニトロベンゼン及びフェノールの混合エーテル溶液がある。これらを 問 分離するために次の図に示す実験操作を行った。下の各問いに答えよ。 混合エーテル溶液夜 ①希塩酸を加える。 Ncd 水層 エーテル層 2NaOH水溶液を加え, 十分エーテルを加える。 ③NaOH水溶液を加える。 NHBCL 水層(7) NHE -02-(|水層 が永 エーテル層(イ) 文らしか 布凍 (1)アニリン,サリチル酸,ニトロベ ホンゼン及びフェノールは,それぞれ (ア)~(カ)のどの層に含まれるか。 エーテル層(ウ) の希塩酸を加え, 十分エーテルを加える。 Hoo 水層(エ)| エーテル層 6NaHCO3水溶液を加える。 顔 (2) フェノール及び微量のアニリンを 確認する試薬を1つずつ次より選べ。 るす (a)塩化鉄(II)水溶液 (c)フェーリング液 (e)さらし粉水溶液 L水層(オ) H エーテル層(カ) (b)塩化鉄(II)水溶液 (d)アンモニア性硝酸銀水溶液 (f) ヨウ素+水酸化ナトリウム水溶液 HOBM Pウンン! 解説 (1)のアニリン, サリチル酸, ニトロベンゼン及びフェノールの混合エーテル溶液に塩酸

矢印と(3)はどちらも二酸化炭素を足したあとの物質を答えますが、何が違うのでしょうか？ 高温、高圧処理をするかどうかですか？

濃硫酸」 反応I| 例題3 アゾ化合物の合成 次の図はベンゼンを出発原料としてアゾ化合物を合成する経路を表したものである。 例題4 NH。 [ アニリン ] アニリン, 分離する: 濃硫酸,濃硝酸 Sn+HCI [ ベンゼン ] (ア)+HCI ON ,N 反応II [BJ- 反応II 反応IV 少ん -OKa 酵 カップリップ NAOH aq NAOH(固) 反応V rH=N SyH 「S03NA 加熱 CO。 F] 高温·高圧 酸処理 や1S OH (1) [A]~[G]の物質の構造式と名称を記せ。 [G]についてはその色も記せ。 薬品(ア)の名称と化学式を記せ。 政けム ANO2 く (3) E]の水溶液に二酸化炭素を通じたとき, 生成する物質の名称と構造式を記せ。 ()反応I~Vの反応の種類の名称として最も適するものを次の語句から選べ。 カップリング,ニトロ化, 還元, エステル化, スルホン化, ジアゾ化,けん化 (5)アニリンに無水酢酸を作用させた化学反応式を表せ。また, 得られる結晶の物質名を記せ。 NHBCL Arook) (9) 水層 OH (1)ア ンセ (ア (CHJCOLO HCOCH CH.COOH アCトアンリド☆7Cfue 群説 ベンゼンを出発物質としてかーヒドロキシアゾベンゼンまでの合成反応を確認しておこ ジアゾニウム塩(1N+=Nを含む)はカップリングにより, アゾ基(一N=N-)を含むアソ16年 確

結果と考察のDがわかりません。 実験中、先生が発生した気体は、窒素だと言ったので、気体にNと書きましたが、なぜ、窒素が発生するのかわかりません。わかる方、いらっしゃいましたら、教えて下さい！

化学研究 <実験>アゾ決料の合成と決品 結果 A:Oの操作で起こった変化を化学反応式で示せ(ベンゼン環は構造式で書くこと)。 と NHBCI Nt= NCI 者察 * NaNOz T Nacl 2 H2O 目的 アニリンからアゾ染料を合成し、木綿の布を染色する。また、生じる化学反応や生 成する物質の構造を考えながら実験し、実験操作の注意点について理解する。 B:Oの操作で起こった(と考えられる)変化を、 自分の班が選んだ化合物について化学反 応式で示せ。 口駒込ピベット×2 口温度計 器具 口 100 mLピーカー ロ目盛り付き試験管 ENC ロ コニカルビーカー ロピンセット -orf t Naoft of ロ2 mol/L 希塩酸 口亜硝酸ナトリウム水溶液 ロ2-ナフトール 試薬 ロ アニリン ロ氷 イ Nacl t H20 ロ 木綿の布(6×8cm) ロナフトールAS ロフェノール ロ2 mol/L 水酸化ナトリウム水溶液 C:今回の実験で合成した3種類のアゾ染料について、構造式、 名前および色をまとめよ。 また、実際に染色した布もテープ等で貼付すること。 実験 O アニリン 0.5 mL を100 mLビーカーにとり、 希塩酸 10 mL を加えて溶かす。 2 Oのビーカーに氷を1個入れ、溶液を5℃以下に冷却する。 b a の 亜硝酸ナトリウム水溶液4mLを、駒込ピベットを使って氷の上に垂らすように しながら、少しずつ加えていく(A). orf =N -oH -NニN N=Nイ -oH ※ 本当はやってはいけませんが、温度計でそっとかき混ぜながら、溶液の温度 が5℃を超えないように注意して加えること(溶液が濁ったら失敗です!)。 の Oの水溶液3mL を、空いた試験管に分けておく(@に続く)。 p-フェニルアフェ/-Cr (- 7ェ=しア/"-2-17トイ6 名前 P-ヒドキシアゾベンゼン オィレオレンシ 6 木綿の布を以下の a~cの溶液に浸したものが用意してある。 色 + 水酸化ナトリウム水溶液 b:2-ナフトール + 水酸化ナトリウム水溶液 c:ナフトールAS + 水酸化ナトリウム水溶液 → 指定の布をピンセットで取り出し、不要な紙で水気をとっておく。 a:フェノール 布 D:Oの水溶液を放置(+加熱)した際に発生した気体は何か。化学反応式を示して答えよ。 気体 化学反応式 O Oのピーカーの溶液に布をさっとくぐらせ、色が変わったらすぐに引き上げる。 手を汚さないように流しに移し、流水でよく洗浄する(B). N の 不要な紙で布の水気を取ったら、よく乾燥させた後、12枚に切って各々プリント に貼付する(C)。 その他、感想·意見 気づいたことなど O Oの水溶液を観察した後、コニカルピーカーにお湯を入れ、加熱によってさらに 変化が起こるか観察する(D)。 標造 式

どのように考えたらいいですか？😭 解説のエステルからカルボン酸は加水分解してできていますがどこが分かれてできているのですか？ 教えてください🙇‍♀️

問3 次の文章中の化合物 A, B, C. E. Gの構造式として最も適切なものを,以 下の解答群から1つずつ選べ。なだし、同じ番号を複数回選んではならない。 分子式が CaHaO2で構造式が互いに異なるエステル A. B. Cがある。Aを加 水分解すると, カルボン酸DとアルコールEを生じた。カルボン酸Dは銀鏡反 応を示し、アルコールEはヨードホルム反応を示さなかった。Bを加水分解す ると,プロピォン酸 CaHsCOOH とアルコールFが得られた。アルコールFは 酸化すると、カルボン酸Dを生じた。Cを加水分解すると, カルボン酸Gとエ タノールが得られた。 解答群 の 3 H H 1 ! H-C-C-CーH H H 「2l H-C-C-OH I | H H II H-C-OH C-H HOH HO 12 II H-C-C-OH F1-C -0-0-4 H-C-C-C-OH H-C-C-C-H H H OHH 9 H HO 31 1 || H-C-C-C-OH 1| H H 0 4 | H-C-O-CIC-C-H 1 | H-C-OH H 10) 1) 2 H H 1| H-C-C-OIC-C-H 1| H H H O H HO 0 H-C-H IH H-C-0-C-H H-C-C-C-OIC-H 1| H H H-C-H H エICIH O= エーO-エ エー

考え方を教えてください🙇‍♀️

B 有機化合物の分離 395 混合物の分離 次の混合物Aを含むジエチルエーテル溶液に水溶液Bを入れ て振り混ぜると, 混合物が水層とエーテル層に分離した。水層に含まれる塩の名称 とエーテル層に含まれる有機化合物の名称をそれぞれ答えよ。 (1) A:トルエンとアニリン (2) A:ベンゼンと安息香酸 B:希塩酸 B:水酸化ナトリウム水溶液 B:炭酸水素ナトリウム水溶液 (3) A:サリチル酸とフェノール (1)水層 エーテル層 (2)水層 エーテル層 (3)水層 エーテル層 ヒント中和反応によってできた塩は, 水層に移動する。

3.4.5.はどのようにするのですか？

394 有機化合物の反応 次の反応により生成する有機化合物の構造式を書け。 (1) フェノールに水酸化ナトリウム水溶液を加える。 (2) アニリンに希塩酸を加える。 (3) ナトリウムフェノキシドの水溶液に二酸化炭素を吹き込む。 (4) 安息香酸に炭酸水素ナトリウム水溶液を加える。 (5) サリチル酸に炭酸水素ナトリウム水溶液を加える。 ONa NHoct OH Coola ヒント (3)(4) (5) 弱酸の塩にそれより強い酸を加えると, 強い酸が塩となり, 弱酸が遊離する(弱酸の遊離)。

芳香族炭化水素と芳香族化合物の違いはなんですか？