画像の文中にある、“12.6gの加水分解を試みたところ反応は完全には進行せず”という文言についての意味について、 ①反応量が12.6g、反応物の総量12.6g以上のある値 ②反応物の総量が12.6g,反応量が12.6g以下のある値 のように解釈できると思ったんですが、どっち... 続きを読む

14 分子式 C7H10O2 で表されるエステルAに関するつぎの記述を読み、 下の問に答 えよ。 Aは炭素-炭素二重結合をもち,環構造をもたない。Aのエステル結合を加水分 解すると, カルボン酸BとアルコールCが生じる。 Cは不安定であり, 安定な構造 異性体Dにすべて変化する。Dはヨードホルム反応および銀鏡反応を示す。 問 化合物A 12.6g の加水分解を試みたところ反応は完全には進行せず, A, B,Dのみを含む混合物 X が得られた。 Xに含まれる化合物中の炭素-炭素二重 結合すべてに水素を付加させると, 0.240g の水素が消費された。 Xに含まれて いたBの質量はいくらか。 解答は小数点以下第2位を四捨五入して,下の形式に より示せ。 ただし,各元素の原子量は, H = 1, C = 12, 0 = 16 とする。 g

この問題は覚えるものなんですか？ それとも解き方があるんですか？

Afr 12 次の有機化合物について,下の問いに答えよ。 (b) CH3CH2CH2OH (a) CH3OH Ha-Ot da (d) CH3COCH3 (g) HCOOH ON O-HO-HO (e) (e) CHO CH3CHO (h) CH3COOH (1) 第一級アルコールに分類されるものを3つ選べ。 (2) 酸化するとケトンを生じるものを2つ選べ。 (3) (3) 銀鏡反応を示すものを2つ選べ。 od (4) ヨードホルム反応を示すものを5つ選べ。 IGE SHO-HOH-OOHO (3) (c) CH3CH (OH) CH2CH3 (f) CH3CH (OH) CH3 (1) CH³CH₂OH 1,3~55 EC.CHCH 1 (1)(d) (2)(f) 2 (1)(a), (b), (i) (2) (c), (f) (3) (e), (g) (4)(c), (d), (e), (f), (i)

2番と3番について、2つの構造式が分かったところでその繋げ方(答えの構造式の出し方)の規則がわからないので教えて下さい！

450. エステルの構造分子式 CaHgO2で示されるエステルA,B,Cについて 次の各 問いに答えよ。 Aを加水分解すると, 沸点が78℃のアルコールと,酢酸が得られた。エステルAの 構造式を示せ。 Bを加水分解して得られたカルボン酸は、 銀鏡反応を示した。 また, Bから得られ たアルコールを酸化すると, ケトンを生じた。 エステルBの構造式を示せ。 Cを加水分解して得られたカルボン酸は、銀鏡反応を示した。 また, Cから得られ たアルコールを酸化すると, アルデヒドを生じた。 エステルCの構造式を示せ。 wroot

(1)の化合物Aの示性式はわかったのですが、( CH3CH2CH2CH2COOH) 化合物B.C.D の示性式の出し方と答えがわかりません。 (2)もわかりません。 (1)(2)を詳しく教えて欲しいです(＞＜) 急ぎです😓

3 炭素,水素,酸素からなるカルボン酸Aおよびカルボン酸エステル B,C,D があ る。これらを元素分析したところ、4つの化合物とも同じ分析値 (炭素 58.80%, 水素 9.87%) を示し, また分子量はいずれも102であった。 H=1.0,C=12,0=16 化合物 A は、 直鎖状のカルボン酸であった。 化合物 B,C,Dをそれぞれ加水分解したところ, 化合物Bからはヨードホルム反応 を示す第一級アルコールが得られた。 化合物 C からは, 酸化するとケトンになるアルコールと融点 17℃のカルボン酸が得 られた。 化合物 D からは、直鎖状の第一級アルコールと銀鏡反応を示す酸が得られた。 (1) 化合物 A, B, C, D の示性式を書け。 (2) A の異性体のカルボン酸の示性式をすべて記し,不斉炭素原子に印をつけよ。

有機化学の構造決定の分野です。 写真の(2)のE〜Iを求める時の酸化反応についてです。 Hを２つ減らす時 アルコール→アルデヒド Oを１つ追加する時 アルデヒド→カルボン酸 という判断で化合物を決定して良い物なのでしょうか？

459. アルコールの反応 次の文を読み、下の各問いに答えよ。 ささ ぱい アルコールA, B, C, D は, それぞれメタノール、1-プロパノール, 2-プロパノー ル, 2-メチル-2-プロパノールのいずれかである。各アルコールをおだやかに酸化した ところ, AからはアルデヒドEが,BからはケトンFが,CからはアルデヒドGが得ら れたがDはほとんど酸化されなかった。 アルデヒドEとGは容易に酸化されて, それ ぞれカルボン酸Hとカルボン酸Iになる。 I は 銀鏡反応を示す。 ケトンFは酢酸カ ルシウムを乾留することによっても得られる。 (1) アルコールA~Dの名称を記せ。 株 E〜I の構造式を記せ。 平泊部①の百用となる官能基の名称を記せ。 全 SENOVEERISOA GGB 第1章 有機化合物

少し多いですが、 教えていただきたいです🙇‍♀️

芳香族化合物の構造決定 次の文を読み、以下の問いに答えよ。 化合物A、B、Cは分子式 C8H10 で表される芳香族化合物である。 化合物 A を酸化すると、 2価の カルボン酸が生成した。 D は加熱すると容易に水が取れ、 酸無水物の化合物Eとなった。 また、 化 合物B を酸化すると2価のカルボン酸Fが生成した。Fはエチレングリコールと反応し、合成繊維であ る化合物Gになった。化合物Cを酸化すると、1価のカルボン酸Hが生成した。 化合物、J、Kは分子式 C-HBOで表される芳香族化合物である。 化合物は塩化鉄(Ⅲ)水溶液で 呈色するが、化合物JとKは呈色しなかった。化合物を酸化すると2価の酸である化合物を生じ る。化合物 Lは医薬品の原料になり、化合物Lと無水酢酸を反応させると化合物M、化合物Lとメタ ノールを反応させると化合物Nが生じ、 化合物 M、N ともに医薬品として利用されている。 化合物 J は穏やかに酸化すると、銀鏡反応を呈する化合物を経て化合物Hとなる。 化合物Kは水に溶けにく く、 Na とも反応しなかった。 問1 化合物A~Oの構造式と名称を答えよ。 問2 化合物MとNは｢外用薬｣ 「内服薬」のいずれとして用いられるか答えよ。 問3 ナフタレンを酸化すると、 上記の化合物A~O のいずれになるか答えよ。

2番と3番の解説において、どうしてHCOOC3H7という形を出す必要があるのですか？そのあと出てきた答えは並び方的にその原形をとどめているわけでもないし分子式がわかれば後半の情報から答えが出せるような気がしてしまうのですが、、。

(エ) 加水 450. エステルの構造 分子式 C4HBO2 で示されるエステルA, B, C について,次の各 問いに答えよ。 Aを加水分解すると, 沸点が78℃のアルコールと, 酢酸が得られた。 エステルAの 構造式を示せ。 Bを加水分解して得られたカルボン酸は、銀鏡反応を示した。 また, Bから得られ たアルコールを酸化すると, ケトンを生じた。エステルBの構造式を示せ。 (3) Cを加水分解して得られたカルボン酸は, 銀鏡反応を示した。 また, Cから得られ たアルコールを酸化すると, アルデヒドを生じた。エステルCの構造式を示せ。

高校三年生化学が分からないので教えて欲しいです

4. 化合物A に水酸化ナトリウム水溶液を加えて加熱したのち、 希硫酸を加えて酸性にし たところ, 2種類の有機化合物が生成した。 一方の生成物は銀鏡反応を示し、 他方の生成 物はヨードホルム反応を示した。 A の構造式として最も適当なものを、次の①~⑥のう ちから一つ選べ。 ( ) 0 CH3 OH-C-0-CH-CH3 0 ③ CH3-C-O-CH2-CH2-CH3 OH O CH3-CH-C-O-CH2-CH2-CH3 ② @ 0 CH₂ H-C-O-CH2-CH-CH3 CH3 0 CH3-C-O-CH-CH3 OH O ⑥ CH3-CH-C-O-CH2-CH-CH3 CH3

化学の問題なのですが、設問(2)がどうしても分かりません。不斉炭素を持つ構造式3つまでは特定できたのですがそこから先に進みません。教えて頂けたら嬉しいです。

2 分子式 CsH12O の化合物A, B, C, D, E, F. G, Hがある。 これら A (a) A~Hはいずれも金属ナトリウムと反応して水素を発生する。 (b) A~Hで不斉炭素をもつ化合物はE. G, Hだけである。 E, G,Hを二ク ロム酸カリウムの硫酸酸性溶液でおだやかに酸化すると中性の化合物 Ⅰ. J. Kがそれぞれ得られる。 ⅠとJは不斉炭素をもたないが, Kは不斉炭素をも 設問(1)~(3) に答えよ。 ~Hの化合物について記述した(a)~(e)の文を読み、 (c)Aを二クロム酸カリウムの硫酸酸性溶液で酸化するとケトンが得られるが、 Bはこの条件で酸化されない。 (d) AとEをそれぞれ濃硫酸で脱水した生成物には、 どちらにもアルケンLが含 まれる。この反応条件でDからアルケンは得られない。 (e) AとFをそれぞれ濃硫酸で脱水して得られるアルケンに水素を付加すると、 同一の生成物Mが得られる。 同様の操作でCとGからも同一の生成物Nが得ら れる。 設問(1) A~D およびFの構造式を記せ。 設問(2):1,J,Kのうちで銀鏡反応を起こす化合物を選び, 記号で記せ。 設問(3) Lには2種類の幾何異性体が存在する。 その両者の構造式を相違が明確 にわかるように記せ。

有機化学の計算問題がわかりません。 よろしくお願いします

問 24~26 炭素、水素、酸素からなる有機化合物がある。 元素分析によると C=62.1%, H=10.3%、 O=27.6% で、これらの値から組成式を求めるとCkHmO となる。 また、 この物質を蒸発させて、その蒸気 密度を測定すると、酸素のほぼ 1.8倍である。 これらの結果から分子式を求めると C,H,O, とな る。 以下の問いに答えなさい。 ただし、原子量は、 H=1.0 C=12.0, 016.0 とする。 問24CkH() Onのk:mnの数値はどれか。 (指定問題 計算過程提示) 23:55:1 33:6:1 13:4:1 2 46 問25 分子量として正しいものを選びなさい。 (指定問題 計算過程提示) 1 1 37 問26C,H,Orについて p,q,r の数値はどれか｡ (指定問題 計算過程提示) 1 3,5,1 5 6, 12, 2 23,6,1 3 58 43:7:1 33,7,1 4 72 53:8:1 43,8,1 5 116