化学の状態方程式、分圧の問題です 一枚目の画像の(2)について、分圧の比＝体積比＝物質量比と習ったのですが、O2の分圧はなぜ一枚目のような計算で求まらないのでしょうか(友達が言うには二枚目の2.4×10^5が正しいようで、、) 混合気体習ったばっかでまだよくわかってない部分... 続きを読む

１回下がるのはなぜですか？

, D1, D2, D3, ... z= pV nRT : 分圧) H2 1.0 CO₂ (350K) CH4 理想気体 0 200 400 600 (x10Pa)

沈殿分体積が現象してろ液全体の体積も現象しないのですか？教えて頂きたいです。

137 空気中のCO2 27℃, 1.013 × 10 Paの乾燥空気 500L と, 0.00500mol/L の水酸化バリウム水溶液100mL を容器に入れて密封し、よく振ったところ,炭酸バリ ウムの白色沈殿が生じた。 しばらく放置した後,溶液をろ過し,ろ液 200mLを0.0100 mol/Lの塩酸で中和滴定したところ. 16.96mL必要であった。 ① 下線部の反応の化学反応式を記せ。 乾燥空気 5.00 Lに含まれていた二酸化炭素の体積百分率は何%か。 ただし, 27℃ [岐阜大] 1.013 × 105 Paの気体1molの体積を24.6Lとする。

この問題で同体積であるという条件はどこから読み取れますか。 分圧の考え方をする時と分体積の考え方をする時の区別はどうやってつければいいですか。圧力が一定なのか体積が一定なのか条件書いてないので分かりません

必52. <混合気体の分圧〉 窒素 28.0g,酸素 19.2g, 二酸化炭素 17.6gからなる混合気体がある。この混合気体 の400Kにおける酸素の分圧は1.2×10Pa であった。 次の ① ~ 12 にあてはまる値を 有効数字2桁で答えよ。 C = 12.0, N=14.00=16.0, R8.3×10°Pa・L/(mol・K) 物質量 全物質量モル分率 混合気体の体積: 分圧 混合気体の平均分子量 X 窒素 酸素 二酸化炭素 1.2×105 Pa 全圧 [16 愛知工大改

問２で、青く囲ってるところはなぜ、−70になるのですか？

里 問1 1.0×10 Paのもと,エタンC2He 20mLを酸素80mLと混合し完全燃焼させた。 完全燃焼後の気体 の体積は,1.0×10° Paで何mL か。ただし、反応前後の温度は同じとし、燃焼により生じた水はすべて液 体であるとする。 問2 圧力一定のもとで, 温度 T [K] のメタン CH』とプロパン CaHの混合気体 1.0Lに,温度 0.75T 〔K〕 の酸素 3.0L を加えて燃焼させると,すべての酸素が反応し、メタンとプロパンが完全燃焼した。反応前 のメタンとプロパンの物質量の比 (メタン:プロパン) を整数比で書け。

この問題のbで、なぜ気体A飲みの状態方程式を使って解けるのか分かりません。気体Aの他に、えきたいBが蒸発した粒子も、ピストンを押しているはずであり、解説の状態方程式で求められるのは気体Aの分体積では無いんですか

問4 仕切り板によって二つの部分に分けられたピストン付きの容器があり、 り板の下部の容積は 3.00Lである。 この容器を用いて, 気体Aの液体Bへの (ab) に答えよ。 ただし, 気体Aの液体Bへの溶解ではヘンリーの法則が 溶解に関する実験Ⅰ・ⅡI を行った。 これらの実験に関する次ページの問い 成り立つものとし, AとBは反応しないものとする。 また, 27℃における の飽和蒸気圧は20×10'Pa であり、気体が溶解しても和気圧は 化しないものとする。 さらに, 気体Aの溶解や液体Bの蒸発による液体Bの 体積変化は無視できるものとする。 実験I 容器内を真空にした後,仕切り板の上部に 27℃, 1.00 × 10° Pa で 1.00 L の気体 A を,仕切り板の下部にAが溶け込んでいない 3.00 L の液体 Bを封入した(図2,ア)。 仕切り板を外し,温度を 27 ℃, 容器内の圧力を 1.00×10Pa に保つと、Aの一部が液体Bに溶解し, B の一部が蒸発した。 十分な時間放置したところ, 容器上部の気体の体積は1.10Lになった (図 2, イ)。 実験ⅡI 実験Iの後,温度を 27℃, 容器内の圧力を 3.00×105Paに保って十 分な時間放置した。 3x p²x Vz 気体 A 液体 B ア 1.00 L 仕切り板 3.00 L 図o 気体AとBの蒸気 1.10L Aの一部が 溶解した液体B 3.00 L

この問題のイの計算で、モル濃度が0.6の時の水溶液が20mlのままであるとなぜ言えるんですか？ 酸素が抜けてってる分体積の変化がありそうなものですが

94. 〈過酸化水素の分解速度〉 (7) に最も適切な語句を, (イ) (オ) に有効数字2桁で数値を.(エ) に有効数 字3桁で数値を,それぞれ答えよ。 H=1.0, O=16 少量の酸化マンガン (IV) に 2.0mol/Lの過酸化水素水溶液20mL を加え, 25℃に保 2.0 ちながら, その分解反応により生じた酸素をア により捕集した。 発生した酸素量から, 時間経過と ともに残存する過酸化水素の濃度を求めた。 経過時 間に対する過酸化水素の濃度を図に示す。 グラフよ り 15分後までに発生した酸素量はイmgであ る。 反応時間0分から2分までの過酸化水素の分解速 度はウ mol/(L・min) である。 反応時間 0分か ら2分までの過酸化水素の平均濃度はエ mol/Lである。これらの結果から反応速 度定数を求めるとオ/min となる。 ただし, 過酸化水素の分解速度は過酸化水素の 濃度に比例するものとする。 過酸化 素濃度(mol/L) 1.5 1.0 0.5 0 0 5 10 15 経過時間(分) 20 25

モル分率の求め方は2通りあるのですか？ 1つ目は(物質量をAとBとすると) A/A+B は理解出来たのですが、2つ目は 分圧/全圧 でモル分率というのも教わりました。

答えが　　エ なんですよ、その理由を答えなさいって先生から言われました。押しください。 （久しぶりに開いた。語彙力なくてすみません。）

説明しよう 右の図のような, 底が階段状になっている直方体の 水そうがあります。 この水そうに,毎分同じ割合で 水を入れます。 水を入れはじめてからの時間をx分, 水面の高さをycm とすると, yはxの関数です。 この関数を表すグラフは,下のア〜エ のうち, どの形で表されるでしょうか。 ア エ y IC X 横から見た図

写真の図においてIIの段階でCO2とO2が残っている理由と、CO2がy、O2がz-x/2-2yになる理由がわかりません。 よろしくお願いします。

で加熱すると、 軽に分解してい 3.81×10° Pa (mol) が変化して 入し、その式 で表される。 基本演習 24 〈燃焼反応体積変化と組成》 一定圧のもとで､水素, メタン, および酸素の混合気体100mL を完全に燃焼させ、酸化 リン(V)に通したのち,もとの温度にもどして体積を測定したところ 70mLに減少してい た。さらにこの燃焼気体を水酸化カリウム水溶液に通したところ64mLの酸素だけが残っ (E) 6:1 た。 燃焼前の気体中にあった水素とメタンの物質量 (mol) 比は次のうちどれに最も近いか。 (D) 5:1 (C) 4:1 (B) 3:1 (A) 2:1 (解) H2 CH4 Og 100mL I 完全燃焼 step 1 H2 202 CH4 P.T一定V=k.n 100mL H2CH Og x+y+z=100 PO 10 step 2 TO 70mL CO2 II `y o step 1 Tit H2O, CH, +20z CO2 + 2H2O H2 + 1/20g PO10 + 2H2O step 2 では 4 HPO などが起こり, H2O が吸収される。 step 3 では CO2 + 2KOH K2CO3 + H2O が起こり, CO2 が吸収される。 。 まず, Ⅰ, ⅡI,Ⅲの3つの気体の体積について, P, T=一定であるのでV=knが成り立つ。 体 積は物質量 (mol) に比例しており, たとえば仮に, I が 100mol なら, ⅡIは70mol, Ⅲは 64 mol と いうような感じで気体の体積をとらえることができる。 Postep1~ step3では気体の一部が変化をうける。 したがって, 混合気体を分離した状態を設定する必 要がある。I,II,ⅢIがP, T 一定なので, P, T 一定で混合気体を分離した場を設ける,つまり,分 体積の場で計算する。 そうすると, 反応におけるモル数の変化量は, 気体の体積で追うことができる。 003-B II I 70mL x 2 CO2 0₂ 02 F KOH step 3 2- x-23 2 -y+z=70 02 64mL - 81- III 2- III 64mL x 2 02 02 x-2 -2y ( 93 芝浦工大) P.T一定 ← Po ↓ -2y+z=64 VmL これが変化 混合気体を分けた 仮想的な場。 この 体積はすべてモル に比例している。 ①〜③ より, x=12,y=6,z = 82 となる。 物質量 (mol) 比=分体積比 なので H2 :CH = 12:6=2:1 ⇒ (A)