この実験5から化合物B’はカルボキシ基やフェノール性のヒドロキシ基を持たないことがわかる。と解説に書かれてるのですがなんでですか？？

実験5 芳香族化合物 A'と芳香族化合物 B' の混合物をジエチルエーテルに溶解した後, 分夜ろうと に移した。 そこに水酸化ナトリウム水溶液を加え, よくふり混ぜた後, 静置した。 エーテル 層と水層を分離した後, エーテル層を濃縮すると, 芳香族化合物 B' が得られた。 一方, 水層 に希塩酸を加えて酸性にした後,これをジエチルエーテルで抽出し, このエーテル層を濃縮 したところ, 芳香族化合物 A' が得られた。

カルボン酸＞炭酸＞フェノール で考えたら青色で囲んである、出てくる物質が逆になったんですけど なぜか教えてくれると助かります

発展例題41 芳香族化合物の分離 図は,アニリン、サリチル酸、フェノールおよびニトロベンゼンの混合物を含むエーテ 溶液から、各化合物を分離する手順を示したものである。下の各問いに答えよ。 問題 496 497 HOSH 混合物のエーテル溶液 ①希塩酸を加える 水層 Ⅰ エーテル層 I (A) ②NaOH水溶液を加えたのち, エーテルで抽出 ③NaHCO3 水溶液を加える 水層Ⅱ エーテル層Ⅱ ④希塩酸を加えたのち, ろ過して分離 ⑤NaOH水溶液を加える (B) 水層Ⅲ エーテル層Ⅲ CO2を通じたのち、 ⑦エーテルを (C) エーテルで抽出 (D) 蒸発させる (1) 水層Ⅰ~Ⅲに含まれる芳香族化合物の塩の示性式を記せ。 (2) (A)~(D) で分離される芳香族化合物の名称を記せ。 第1章 有機

問2なのですが100K/2+K×1/100の割合でトルエン層に析出させる理由がわからないです。なぜ1/100となっているのでしょうか？教えて頂きたいです。宜しくお願い致します。

順天堂大- 2020年度 化学 順天堂大―医 物質Aには何を使えば良いか。適切なものを化合物名と化学式で答えなさい。 2 【実験I】のトルエン層に残っている物質は何か。 構造式で答えなさい。 実験Ⅱ】のトルエン層に抽出された物質のほとんどは二量体になっている。この二量体の 構造を書きなさい。ただし、必要なら水素結合は点線で表しなさい。 問4 【実験Ⅱ】のトルエン層に抽出された物質が水溶液中で単量体として存在する理由を60字 以内で書きなさい。 第2問 有機化合物Xが溶けている水溶液を分液ロートに入れ、そこにトルエンを加えてよく振 り混ぜるとX は水とトルエンの2つの溶媒の間で一定の割合で分配される。物質Xが水層とト ルエン層で同じ分子として存在する場合, Xの水中での濃度をCw. トルエン中での濃度を Cr とすると、温度が一定ならばその比は一定となる。 その比Kを分配係数と呼ぶ。 K = CT Cw 5 Xの水溶液からトルエンを用いてX を抽出する実験をおこなった。 -833223 Jd 20 トルエン溶液 水溶液- S 409 100 100 食品[] OPP 08P or Copt 自 新島午内国本日 2020年度 化学 45 次の各問いに答えなさい。 ただし, 水とトルエンは相互に溶解しないとする。 問1 【実験】でトルエン層には最初のXの何%が抽出されたか。 K を用いて表しなさい。 45 問2 【実験】と【実験ⅡI 】 の結果から求められる分配係数Kはいくらか。 数値で答えなさい。 1m 問3 【実験】で500mLのトルエンを一度に用いて抽出すると何%のXがトルエン層に抽出さ れるか。 K を用いて表した数式と、 問2で求めた値を使って計算した数値の両方を答えなさ - " 図2 【実験Ⅰ】 X の水溶液 500mL を分液ロートに入れ, トルエン 250mLを加えて良く振り混ぜた 後,水層とトルエン層を分け取った。 【実験Ⅱ】 分け取った水溶液に新たにトルエン 250mLを加えて良く振り混ぜた後,水層とトル 「エン層を分け取った。 この2回の抽出操作で最初のXの75%がトルエン層に抽出された。

東京工科大学の過去問の化学です。 分野は芳香族化合物の分離です。 解説がなくて分からないので教えて欲しいです！お願いします🙏

(2) ベンゼン環を2個もつエステルである安息香酸フェニル (C6H5−COO- CeHs) 4.9g を,過剰量の水酸化ナトリウム水溶液とともに加熱し,エステ ルを完全に加水分解した。 この塩基性の反応溶液に酢酸エチルを加えてよく 振り混ぜ,酢酸エチル層 A と水層 B を得た。この酢酸エチル層 A には, 一方で, その水層Bには, サ コ これとは別に、安息香酸フェニル 4.9g を, 水酸化ナトリウム水溶液を用 いて、完全に加水分解を行なった後に, 酸性になるまで塩酸を加えた。 この 酸性の反応溶液に酢酸エチルを加えてよく振り混ぜ、酢酸エチル層 C と水層 D を得た。この酢酸エチル層 C には シ 一方で,水層 D には ス 。 上の手順で得た酢酸エチル層 A, C のいずれかについて, 以下の操作によ り,加水分解して得た安息香酸のみを分離した。 te よく振り混ぜ 。 。 ~ た後、そのソ った。ただし、エステルの加水分解と酸塩基反応の他に反応は起こらず、 生 じた安息香酸はすべて回収できたものとする。 gであ ス に対する解答群 ① 安息香酸とフェノールの両方が存在する ② 安息香酸だけが存在する ③ フェノールだけが存在する 。 この操作で得られた安息香酸は, t に対する解答群 ① 酢酸エチル層Aに二酸化炭素を通じて ④ 安息香酸の塩とフェノールの塩の両方が存在する ⑤ 安息香酸の塩だけが存在する ⑥ フェノールの塩だけが存在する ⑦ 安息香酸とフェノールはほぼ存在しない う

(3)(4)の解説お願いします。

483. 芳香族化合物の分離 次の(1)~(4) の分離操作を行いたい。 最も適当な操作を (ア)~(エ)から1つずつ選べ。 ただし, 同じものを繰り返し選んでもよい。 (1) ニトロベンゼンとアニリンを含むエーテル溶液から, アニリンを除く。 (2) フェノールとトルエンを含むエーテル溶液から, フェノールを除く。 (3))安息香酸とフェノールを含むエーテル溶液から, 安息香酸を除く。 で サリチル酸とサリチル酸メチルを含むエーテル溶液から, サリチル酸を除く。 (ア)塩酸を加えて抽出する。 (イ)水酸化ナトリウム水溶液を加えて抽出する。 (ウ)塩化ナトリウム水溶液を加えて抽出する。 (エ) 炭酸水素ナトリウム水溶液を加えて抽出する。

炭酸水素ナトリウムを加えるところって中和したから水層に行くんではないんですか？ 学校で弱酸の遊離と言われたのですが、

D[芳香族化合物の分離] アニリン, サ アニリン,サリチル酸,フェノールの 混合エーテル溶液 チル酸,フェノールの混合物をエーテルに ドかした溶液がある。この溶液中の各成分を, 図のような操作によって分離した。 )図中のa~cに適する化合物の構造式を 答えよ。 )a~cのうちの1つだけが反応する試薬 を次のア)~(エ)から選び, 記号で答えよ。 (ア) フェーリング液 (ウ) 塩化鉄(I)水溶液 (エヨウ素と水酸化ナトリウム水溶液 (3)はじめの混合エーテル溶液夜にトルエンも 含まれていた場合, トルエンは図中のa ~cのどこに分離されるか。 NaOHaqを加えて 振り混ぜる。 水層 エーテル層 塩酸で中和した後。 エーテルを NaHCO3aq とエー テルを加えて振り 混ぜる。 蒸発させる。 A a (イ)さらし粉 水層 エーテル層 塩酸で酸性にした エーテルを 後,生じた固体を 集める。 蒸発させる。 b C

操作2のところで二酸化炭素は塩の働きをしているのですか？ 二酸化炭素は塩といえるのですか？

問5 交香酸。 ニトロペンゼン、 フェノールを含むジェチルエーテル(=衣 次がある。 これら 3種類の赤谷物をそれぞれ分准するため。図1の手順で 実験を行ったところ、 エーテル用Aにニトロベンギシ。 エーテル層B にフェノー ル.水飛C に安息香彼が合まれでいた。 操作1. として最も適当をものを| ド 20)⑩の う ちから一っずつ選べ。ただし。 誠に含まれる孝和化合物は 前 して存在することもある。 ょ* 和 安息香酸。 ニトロベンゼン, フェノール を含むエーテル秋流 操作1 き

(2)で、答えは(イ)なのですが、なぜ(ウ)じゃだめなのですか？教えて欲しいです🙇‍♀️

ペン0人にゴスリーニー 1) 一(⑭) の分離操作を行いたい< 最も適当な操作を、 (7)-(エ)から 1 つずつ選べ。ただし, 同じものを繰り 返し選んでもよい。 (1) ニトロベンゼン とアニリ ンを含むエーテル溶液から。 アニリンを除く。 ルとト ルエンを含むエーテル溶液から。 フェノールを除くs ルを含むエーテル溶溢から。 安息香酸を除く。 むエーテル溶液から、 サリ チル酸を除くぐs 479. 芳香族化合物の分離二次の【 (2必馬の (3) 安息香酸とフェノー ⑭ サリテル際とサリチル際2人 (ア) 拓共を加えで押出する (イ) 水酸作ナト間 ッム水溶溢を加えで抽出する。 (ゅ) 場化オトリ ッム水浴次を加えで拉出する。 (エ) 農素オト リッウム水溶次を加えで捕貞する。