答えは3番なのですがそれぞれの疎水基と親水基はどこで判断すればいいのですか？

下線部(c)で, セッケンのかわりに用いた場合, 同様の現象が観察されない ものはどれか。最も適当なものを,次の①~④のうちから一つ選べ。 22 ①C12H25 -SO 3 Na ② C12H25-OSO 3 Na ® CH3–COONa ④ C12H25-N+ (CH3)3CI-

吸水して膨らんだポリマーを高濃度の塩溶液に溶かすとポリマー外へ水が浸透して縮むというのが分からないです。教えて頂きたいです。よろしくお願いいたします。

CH2=CH COONa -(CH2-CH)-CH2-CH-(CH2-CH)-CH2-CH- 共重合 COONa X アクリル酸ナトリウム CH2=CH-X-CH=CH 2 架橋剤 COONa COONa COONa 吸水性ポリマー B -(CH2-CH)-CH2-CH− (CH2-CH)-CH2-CH- X 吸水によって-COONa が電離すると浸透圧が大きくなるため樹脂内部に水が浸透しやすくな る。また, -CO0 どうしは静電気的に反発するとともに, -COO は水素結合によって水和され る。このようにして多量の水を吸収して膨張したポリマーは, 分子鎖が架橋されているため溶解 せずにゲル化する。 なお, 吸水して膨らんだポリマーを高濃度の塩溶液に浸すと, ポリマー外へ水が浸透して縮む。 尿の吸水量と純水の吸水量を比較すると、 尿の場合の方が, ポリマー内の溶液との浸透圧の差 が小さいため, 吸水量は尿の場合の方が少なくなる。

答え1 eの内側というのはどう言うことですか？

問5 脂質の代表的なものは油脂である。 油脂に水酸化ナトリウムを加えて加熱すると油脂が分 解されて,脂肪酸とナトリウムとが結合したセッケンが得られる。 セッケンに関する次の文中の C ~ E に入る語句の組合せとして最も適切なも のを,下の①~④のうちから一つ選べ。 解答番号は 10 ° 図2のようにセッケンの分子は,炭素と水素からなる C の部分と電荷を持つ D の部分からできている。 セッケンを水に溶かすと図3のように, C の部分を E にして多数の分子が球状に集合し, 水中に拡散する。 CH2 CH3 C CH2 図2 C D E ① 親油性 親油性 親水性 親水性 内側 外側 親水性 親油性 内側 親水性 親油性 外側 -14- 図3 2024KN2A-06-015

至急、細胞膜のリン脂質が二重膜を形成している理由を、簡潔に教えていただきたいです。

至急です💦これ全く分からなくて、 どなたか教えて頂けませんか😭 明後日提出で😭

6. 次の文1~4を読み、 あとの問に答えよ。 [文]] 細胞膜は脂質とタンパク質からなる。 脂質分子には多くの種類 があるが、 どれも親水性の頭部と疎水性の尾部からなり、 図1のよ うに脂質二重膜を形成する。 図1Aのように赤血球膜ではすべての 膜タンパク質が特定の端を細胞の外側に向け、 反対の端を細胞の 内側に向けている (これを正方向とし、 反対向きを逆方向とす る)。ある特定の種類の膜タンパク質の性質を調べるには人工膜 小胞を用いる。 脂質分子と1種類の膜タンパク質を混ぜると、 脂質 二重膜で囲まれた直径 0.1μm程度の小胞ができ、この膜に膜タン パク質が組み込まれる (図1B)。 この場合、 膜タンパク質は正方 向を向くものと逆方向を向くものがほぼ半々となる。 脂分 細胞外 水チャ 細胞内 小胞外 ネルA赤血球(模式図) 赤血球の細胞膜にはさま ざまな種類の膜タンパク 質が組み込まれている。 水チャネルはどれも〇端 を細胞外に向け|端を細 胞内に向けている。 図 1 小胞内 B人工膜小胞(模式図) 膜に組み込まれた水 チャネルの方向はば らばらである。 [文2] 脂質二重膜の中央部は疎水性であるため、単位時間、単位面積当たりに透過する水分子の数は少ない。 他方、動物の赤血球、 腎臓の細胞、 植物細胞では、細胞膜を横切って多量の水を高速に通すことができる。 このような細胞の細胞膜には水分子だけを選択的かつ高速に透過させる水チャネル (アクアポリン)とい う膜タンパク質が多量に存在する。 1992年、 ピーター・アグレはヒト赤血球膜に多量に存在するタンパク 質 (Pと呼ぶ) が水チャネルではないかと気づき、 次の実験を行った。

ゼラチンが保護コロイドとして働くための性質ってなんですか？

グロブリンが球状タンパク質なのに水に不溶なのはどうしてですか？ 球状タンパク質は親水コロイドなのですべて水に可溶ではないんですか？

石鹸が塩基性だから硬水中で難溶性の塩が生じるんですか？

棒が 親水性 疎水性 イン内 Ca 2F - Ma 2F 硬水中 Pl も難溶の嘘が はしる。 セッケンは塩基性

塩化ナトリウム，エタノールは、それぞれどのようなしくみで水に溶解するか。という文章題があるのですが、上手くまとめられません。 どなたか教えていただきたいです🙇‍♀️💦

水酸化ナトリウム水溶液を塩基性になるまで加える。 そうするとアニリンが水槽からジエチルエーテル層に移動するのはなぜですか？

312. メチルレッドの合成・ 素基の酸化 ヨウ はアニリン塩酸塩となっている。 アニリン塩酸塩は水への溶解性が大き 解答 (1) 操作 (i)を行わず塩基性にしなかったことから, アニリン < ジエチルエーテルにはほとんど溶解せず, 抽出できなかったから。 (2)D CH3F COOHCH NO2 NH2 O COOH CH3 N=NN CH3 NO2体であ 解説 (1) 操作(i)は,生成したアニリン塩酸塩を塩基性にしてア リンを遊離させ(弱塩基の遊離),水層からジエチルエーテル層ヘアニ リンを抽出するために行う。この操作(i) を行わないと, 水溶性のアニ リン塩酸塩が水に溶けたままになるので, ジエチルエーテル層に抽出さ れない。 ) (2) トルエンのメチル基はオルト・パラ配向性である。 トルエンを混 酸(濃硝酸+濃硫酸) でニトロ化すると,-NO2が1つ導入された化合物 AとBが得られた。 AとBをさらにニトロ化すると, Aからは化合物 C とDの2種類が得られ, Bからは化合物Dのみが得られた。 CH3 CH3られ CH3 CH3 ニトロ化 NO2 ニトロ化 NO2 O₂N. NO2 + ニトロ トルエン A+ D NO2 ニトロ化 CH3 CH3 CH3 ニトロ化 NO2 ニトロ化 O2N. N NO2 B NO2 D NO2 以上のことから,化合物Aは o-ニトロトルエン、化合物Bはカニトロ トルエンであり,化合物Cは2,6-ジニトロトルエン、化合物Dは2,4-ジ ニトロトルエンであることがわかる。 化合物Aを酸化するとトルエンのメチル基-CH が酸化されてカルボ キシ基-COOH になった化合物Eになる。 これを還元するとニトロ基 アミノ基になった化合物Fが得られる。さらにジアゾ化によって化合