ページ3:

12 分子式 CH 16 で表されるアルケン A~Cに関するつぎの記述ア~オを読み,下
の間に答えよ。
ア.A~Cのいずれにおいても,二重結合をつくる炭素原子に,2つの水素原子と
2つの異なるアルキル基が結合している。 また, 2つのアルキル基のうち,少な
くとも1つは枝分かれ構造をもつ。
イ. A~Cの二重結合をつくる炭素原子に結合した水素原子1つを、ヒドロキシ基
に置き換えて生じる化合物は不安定であり、ただちに銀鏡反応を示すカルボニル
化合物に変化する。
ウ. A~Cのアルキル基の水素原子1つを、ヒドロキシ基に置き換えて生じうるす
べてのアルコールは、硫酸酸性の二クロム酸カリウム水溶液で酸化され, アルデ
ヒドまたはケトンに変化する。
エ.AおよびBは、 二重結合をつくる炭素原子に結合した CH基をもつ。
オ,二重結合をつくる炭素原子に結合した2つの異なるアルキル基において,一方
のアルキル基に含まれる適当な CH3-基1つを他方のアルキル基の水素原子1つ
と交換すると,AをCに変換することが可能である。
問 つぎの記述のうち, 誤っているものはどれか。
1. A~Cにシスートランス異性体は存在しない。
2. A~Cはいずれも,不斉炭素原子をもたない。
3.Aに水素を付加させて生成するアルカンは,不斉炭素原子をもつ。
4. A~Cはいずれも, 水素原子が結合していない炭素原子を2つもつ。
5.Cの二重結合をつくる炭素原子には, CH3CH2-基が結合している。
6.A~Cのうち, アルキル基の水素原子1つをCH - 基に置換したとき, 不斉炭
素原子をもつ化合物を生じうるものは2つである。
- 23

ページ4:

12. Gf His オクテン(アルケン)ABC
②より
①
16
'H&C=C
Ŕ
-R
(2)
か
R-CH=CH-R.
Du=1よりC=c以外不乱なし
RIR2は枝分れがある
① より HC=にすると不安定
1
OH
エノール型→アルデヒドより
@'
CÓ MẠCH CHO
I
R2
CHch
RI-CH2-C-122
のの型がA~C
2

ページ5:

12の続き
1つ
⑤ より A~Cのアルキル基をOHにおきかえた
アルコールは「絹か2級
②よりR-C=CH2
C
C-C-C
オより
C
か
C
-
④KY ® - C = CH₂
とける
C
②はC5枚あり
とーし
HIをCH3に
↑
この水は
り、
すると
のどちらか
-C = CH₂
1
CH₂Ch
C-C-となる
と
3

ページ6:

1の次き
©
CHSなし
Ç
A
C
G-C-C=CH2
C-C-C = CH₂ → C-c-c-c
→C-L-C-C=CHz
|
I
し
C-C
(交換)→
B) 17.
C
☐
C-C-C-C=CH2
これをふまえて
1~6を解く
と
C
1.0 2.0.3.4(不参もたない)
4.0.5.0.6.×(30みだから1個)
C
-
c-C-C=CH2
I
C C c
よって 3.6がメ
4

ページ7:

13 多糖類に関するつぎの記述のうち,誤っているものはどれか。
1. デンプンとセルロースを加水分解して得られる単糖は, グルコースである。
2.アミロースとセルロースは,単糖が直鎖状に連なった高分子化合物である。
3.グリコーゲンは,アミロペクチンより枝分かれが多い構造をもつ。
4. ヨウ素ヨウ化カリウム水溶液を加えたデンプン水溶液を色が消失するまで加熱
し,冷却すると再び呈色する。
5.デンプン水溶液にフェーリング液を加えた混合液を加熱すると,赤色沈殿が生
じる。
6. シュワイツァー (シュバイツァー) 試薬に溶かしたセルロースを細孔から希硫酸
中に押し出すと,銅アンモニアレーヨン(キュプラ)が得られる。
-25-

ページ8:

13.
〇人デンプンはよ、セルロスはB
D2-アミロースはスーヤルコースはBが直鎖状
03.グリコーゲンはアミロペクチンより枝分れタ
04.000→加熱→m
「冷却復活する
x5
・デンアンのカシアセタールは1つしかなく、
高分子ではヨウ菜デンプン反応しない
06. シュバイツアー試薬に溶かしたセルのースを
希け2504に細孔から押しだすと今アンモニアレーヨン
(キャプラ)
ができる
よって、×は5.
5
UT

ページ9:

14 化合物 A~Dはいずれも、炭素、水素、窒素、酸素のみからなる。 つぎの記述
ア~エを読み,下の問に答えよ。 ただし, 各元素の原子量は,H= 1, C = 12,
N = 14, 0 = 16 とする。
ア.Aはトリペプチド,Bはジペプチドであり,それらの構造式と化学式はR',
R を原子または原子団としてそれぞれつぎのように表される。
化合物
A
B
R1
HR2
R¹
H R2
構造式 H2N-C
N C C
N
C-COOH H2N-C C N
C -COOH
HO
H °
H
HO
H
化学式
C6H8N3O4 (R')2R2
C4H6N2O3R'R2
イ.Aの分子量は333であり, Aを完全に加水分解すると, 2種類のα-アミノ酸
CとDのみが得られた。
ウ.Bの分子量は232であり, Bを加水分解すると,CとDのみが得られた。
エ.Cの元素分析を行ったところ、 炭素と水素の原子の数の比が49 と求められ
た。また,Dの元素分析を行ったところ、 炭素と水素の原子の数の比が6:13 と
求められた。
問 化合物Aの分子式を例にならって示せ。
(例) C6H12N2O3 の分子式:
0
6
1
2
2
3
H
N
0
-27-

ページ10:

(M=3331
14.よりはトリ・
④ 加水分解
③
+1+20
①より
↑
09441
M=232)
(B)は
ペプチド
个
あり
p'
とれるあり
Ri 20. R²?
©+D4どっちか2つある
©十回各1ずつ
Cat6N2OSRR+H2O C2H4NOZR
AはRI-R2-RIとつながる
(B)
つまり ⑥+R-H=Aより
232+R'-18=333
⑤はローズ(結合)だから
-
が
'C₂H 4 NO₂R²
アルキル基とは
限らずい
"R'=119
ので
注意
119+R2-18=232R=131
したがって、CDは119.131のどちらか
6

ページ11:

14の続きエより
2
① C6×H13% NyUzとする、232
Z
x=1.y=1.2こととすると
85+14 +32=131となり合う
x22だと131越えるのでメ
よって© 119 となる
(2)
© Cha Hoa No Oc とおく
qa
57a+14b+1bC=119
az2とすると119を越えるからメ
よってd=1114b+16c=119-57=62
7b+80=31
C24だと119を越えるのでX.C=2か3
にここだとbが整数にならないメ
C=3だと6=1で成立。よって© CAHONO3
よってA=2+2H2O
=CBM18N2O6+C6H1NO2-2H2O
=C14H27N306
n

ページ12:

15 化合物 A〜Gは電荷をもたない有機化合物であり,いずれもベンゼン環をもつ。
つぎの記述ア~カを読み、下の問に答えよ。
ア.化合物A,Bはいずれも,炭素,水素、窒素、酸素の4つの元素からなる。 ま
た,A,Bの炭素原子の数はいずれも30以下である。
イ,化合物Cは,ベンゼンの水素原子の1つがアルキル基で置き換わった構造をも
つ。Cを酸素で酸化した後に希硫酸で分解すると,化合物Dとアセトンが得られ
る。
ウ.化合物Eは,Cと同じ分子式をもつ。Eを過マンガン酸カリウム水溶液で酸化
すると,3価カルボン酸Fが得られる。 Fの炭素原子に結合した水素原子1つを
塩素原子に置き換えて生じうる化合物は, 1種類である。
工.化合物A,Bを完全に加水分解すると,いずれの加水分解反応においても3種
類の化合物D,F,Gが生成し,他の化合物は生成しない。 また,このとき生成
するD,F,Gの物質量比は,Aの加水分解反応とBの加水分解反応で異なる。
オ. 化合物Gは,一置換ベンゼンである。
カ,化合物A,Bは,1分子中の総電子数が互いに等しいが, 1分子に含まれるす
べての原子の原子価の総和はAの方がBより大きい。
問 化合物Aの構造式を例にならって示せ。
(例)
CH3
CH2-O-CH3
NH
HO-C—CH
- 29

ページ13:

15. 月回CH.NOからなる Coo以下
02
HSD+アセトン
クメン
クメン
フォトール
ヒドロペルオキッド
⑦Eは②と同じ分子式でKMno4でcoor
3価カルボン酸 E
2001
Coult
が
COUN
考え
EXC COOH EL COOM ED
Cool
1001+
Hood
られる
coonの1つをcoooにしたとき1種類は③のみ
よって同
HOOC
COOM
8

ページ14:

15の続き
オより1置換
フェル
@ not to b. F..@
Hと電荷が等しい
NH₂ ?
エステル? @OH
OH Cont
すべて
1600
Coun
アニリン
原子価
顔子価A>Bより アニリンフフェノール
④はアニリン2つ、フェトル1つ
はフェノール2つ、アニリン1つ
よって、Aは
G
C
エステル
>が結合
と考える
NHC
(アニリンではない)
C=O
NH-
他の構造も考えられるが、
今回は一置換をアニリンと考えた。
9

ページ15:

問2 アルドースA
CHOが
14(すなわから
図1の表記法を使って
な構
構造をもつ
thank you for visiting!
図1
単
を示す。
原
3 であ
68. C. Diz. B
(8)-(5)8628
示すが、ドー
) Bおよびはドース
ある。
(う)Dを構成する2種類のアルドースは、C1炭素以外のある1箇所の模
に結合するOH の立体配置が異なっている。
び、それぞれ記号で答えよ。
2 下線部
値が2.25
る。 10.00
5.00 x 105
*. *[mol)
になった。
答えよ。
(ア)
H
(1) 平衡状態
CHOH
(オ)
式で書け。
(エ)
CHOH
(ウ)
HON
(2)xの値を有
の一般式
炭素
(a) グルコースを、
オール構造を含む、
スからなる平衡混合
CHO
(2)
H-C-OH
HO-C-H
(4)1
H-C-OH
H-C-OH
HOHO
問3 下線部(C)につ
HO
CO2 を一部除去
O
図3
だが
1.00 × 10 Paの
CO2が4.00 × 10-mol溶解する
条件で考える。 全圧 5.00 × 10P を一定に保ったままCO2 を一部除去し
_
た後の混合気体中のCO2 の物質量の割合を2.00% とするとき 液体に溶
解させる CO の物質量 1.00mol あたれi...
位で有
効数字3桁で
構造をとる化合物Hについて、 C1炭素上のOHを一OCH」へと置換し、 環構
造をもつ型の化合物を得た。 化合物に反応剤Xを作用させると、化合物Fの
みが得られた。
る前の
t
t
(6) 1
CH2OH
グルコース
反応
アルドースA
図2 グルコースの反応 ((1)~(6)で示した炭素をそ
CH₂OH
OCH
/13
OH
H
HO
OH
図5 化合物Eの構造式
慮し
量の仕
ルクトース
物質量の比
順序を問わない
See you.
下線部について、グルコースおよびフルクトースが
の最終生成物の構造式と、 それぞれの
は解答欄)に記)
大例にならって解答欄に記せ。 グル
から順に記入す