3枚目の写真を踏まえると答えはイではないのですか？ 本当の答えはウでした。

思考 63. イオン結晶と組成式■次の (ア)~ (オ)は, AイオンとBイオン○からなるイオン 結晶の単位格子である。 これらの単位格子のうち, AB2 の組成式で表されるものを選 び, 記号で記せ。 (ア) [述] (イ) (ウ) (工) (オ)

この補足24の説明がわかりません なぜ［CH3 COO-］がその足し算でもとまるのかも意味不明です。 できるだけ丁寧に教えていただきたいです。 この補足24は、滴定曲線の弱酸と強塩基の反応において最初のグラフの傾きがなぜ強酸強塩基の反応に比べて大きいのかについての補足です。

第3章 酸と塩 が垂直に立ち上が 滴定曲線は前ペーン pHjump の中点がその である。 一方、pHが5→6への 当している。しかし、 い。このことから、 pH を1→2へ変化さ ということになる まではなかなか変化し めである。 やかに上昇していく P だけならばpH=13 20mL のNaClag ができ [mol/L] となる。 和点はpH=7となっ 考えていこう。 見つけるのは困難であ こ立ち上がっているか んど変わりはない。 よ 的に中和点の範囲内と 薬の変色域が、その なる。たとえば, 0.10 3311の広範囲に見 L) 10 (ml.) 14 20.10mol/L CH3COOHaq 10mL を 0.10 mol/L NaOHaq で滴定する場合 12 酢酸は弱酸であり,0.10mol/L における電1000 離度αを0.01 とすると,滴定開始時のpH は次の通りである。 [H+]=0.10×0.01=1×10-3 [mol/L] pH=3 NaOHaqを加えていくと, 滴定のごく初期 のpH変化は,強酸の場合に比べて思ったよ りも大きい。しかし, すぐに緩衝溶液 (p. 323) の領域に入るため, pH はあまり変化し ない状態が長く続いたあと, 中和点に近づく と,ほぼ pH 6→11の範囲でpHjump が見ら れる。 中和点を過ぎると, 過剰のNaOHのためpHは少しずつ大きくなっていく。 弱酸強塩基の滴定曲線は,一般に右上図のような形となり, 強酸−強塩基の場合に比 べると, pHjump の範囲が狭く, また全体として塩基性側に偏っている。 このような場 合, pH指示薬の選択には注意が必要である。 したがって,塩基性側に変色域をもつフェノールフタレインは,この滴定の指示薬と して使用できるが, 酸性側に変色域をもつメチルオレンジは, 中和点に達するかなり前 に変色が始まるため,この滴定の指示薬としては不適当となる。 補足 ? 滴定前には, [CH3COO-] と [H+] はいずれも1.0×10-3 〔mol/L] ずつ存在していた。 ここへ 0.10mol/L NaOHaqを1mL加えたとする。 まず, CH3COOH + NaOH→ CH3COONa+H2O の中和反応により, [CH3COONa] = 0.10× 1=(0.10×1000)+1000≒9.1×10 [mol/L] pH CH3COONa は水溶液中で完全に電離するので, 10 8 4 2 3-6 中和反応と塩317 0 酢酸 + NaOHの 中和点 HCI + NaOHの 中和点 酢酸 0.10 mol/L HCI フェノール フタレイン の変色域 [CH3COOH] [CH3COO-] メチルオレ ンジの変 色域 5 10 15 0.10 mol/L NaOHaq 滴下量 〔mL] 弱酸と強塩基の滴定曲線 [CH3COO-]=1.0×10- +9.1×10-3=1.1×10-² [mol/L] となり、滴定前に比べておよそ10倍にもなっている。 上式の中和反応後の状態を考えると, 水溶液中にはCH3COOH CH3COO+H+ の電離平衡が成り立つ。 中和反応で減少したHを補うために, 上式の電離平衡が右向きに移動するはずであるが, 中和によって生じた CH3COO による共通イオン効果 (p. 262) により, CH3COOHの電離が抑 制される結果, [H+] は滴定前に比べてかなり小さい状態で平衡状態となる。 このことは, NaOHaq 1mL加えただけで, pHが思った以上に上昇することを示す。 詳説] 弱酸に強塩基を加えて中和する場合, 混合水溶液のpHつまり [H+] がどのように変化 するかは,結局,酢酸の電離定数で決まってしまう。 変形して [CH3COO-] [H+] [CH3COOH] [H+]=Ka- Ka= 変形後の式で、中和されて生じた [CH COO-] と中和されずに残っている[CH3COOH] との [-] は塩基を少しずつ加える限り、 わずかずつしか減少しない｡ Ka [CH COOH] / 「 問 問3 問

画像1枚目の「フマル酸の水素結合」についてですが、 実際に水素結合を成すのは①③⑥⑧です。 ④⑤は作らないのはわかります。 残りの②⑦がなぜ作らないのかが分かりません。 またそれは画像2枚目と何か関係があるのでしょうか？ お願いします🙇‍♀️

ht 0260. 5 H 6 H-O=C H フマル酸 H-O C=C- 337 C=0 H 3 H 3 O-H---O H- (4

この問題の2番で、どうして200文の1000をかけているんですか？？

(エ) 147 [電離度とpH] 次の各問いに答えよ。 (1) 0.010mol/Lのアンモニア水は pH= 10である。 電離度はいくらか。 (2)酢酸CHgCOOH 1.2gを水に溶かして200mLとした水溶液は pH=3であった。この酢 酸水溶液の電離度はいくらか。 (3) pH= 11である1価の塩基の水溶液20mLを中和するのに0.010mol/Lの塩酸HCIが 10mL必要であった。この塩基の電離度を求めよ。 CHgCOOH = 60

ビスコースレーヨンの製造過程で、アルカリとの反応で結晶領域が減る、というのはどういうことですか？ 詳説の2分目にセルロースの結晶領域が少し膨潤すると書いてあるので逆のこと言っている気がするんですが…

只、 ssナトリウム: + ばれる ee キリローと人本人 て きえ Su ン設フ は 、ユ ii Ji 9 これぇ ょトリウム氷溶液 (約 5%) に浴か と。 赤褐色透明の粘性のぁるュ ロイ 希 酸化ナ に は このビスコース を熟成後。 細衝から鎖筑除 9 まさ、 これをビスコースという。 リッムの混合水溶江(肖固液 中へ押し出すと, ビスコースが大硫陸まってjm セルロースが再生する。この織准をビスコースレ所 (2識護生2 細長い隙間から混固液の中へ押し出すと 薄い透明な膜(セロハン)が得られる。 人時9 エルロースを濃NaOH 水溶液に浸すと。 セル 放爾譲のアルカリ ャルg-z なる。 このとき, セルロースの結晶領域が少し能油して 別の書造へと変化する。半<和 レロー 的におこるので 重合 pe よってKgrスルレ ーョンの強度は木縄よりも弱くなるが,アルカリ との反応により結唱領域が減り 、乾結晶護 が増えた分だけ染色性が向上する。 次の CSs との反応は。 主にセルロース中の2.3.6仙 OH 基のうち,過彼まりも主に2位におこることが多い。2 位の OH 基に結合したキサット | よりセルロー 酸基は。 芝玉ロース分子鎖を互いに接近させずに俗媒人a浴gw する働き をする。

（3）です。線引かれているところがわかりません。お願いします。

n ご酸素の定量) 13 神戸学院大) っただ部屋の空中の ー机化炭素の渡度 大作1) 操作2 で使用する濃度未知の水酸化 蔵で中和滴定すると 16 mL を要した。 2) ある者内の会気.0L (0C, 1.0x10' Pa) を容器に折取し た6 のと同じ浴度の水酸化バリウム水波50 mL をこの衝捉に 謗まま 胡り混ぜて完全に反応させた。このとき。 試料中には二琶化尼以外に水酸化パリツ ムと反応する物質はないものとする。 位作3 十分時間が経過した後, 上浴み液 25 mL を取り。0.10 mol/ルL塩本で申和おる のに 38 mL を要した。 () (操作2の水酸化バリウム水溶液と空気が振り混ぜられたときに起こる反応で, 介作3 )の上澄み液に塩項を加えたときに起こる反応で, 水とともに生成する物質の 名称をそれぞれ答えよ。 (9 (哲作1)より, この実験で用いた水酸化バリウム水溶液のモル濃度は何 mol/L か。 K (線作2)で水酸化バリウムと反応した二薩化諾素は何 mol か。 (0 この試料中に含まれる二酸化炭素の体積パーセントはいくらか。 (10 名城大 を環べるために。 次の実験を行った。 パリウム水溶液10 mL を0.10 molL塩

80の(ウ)(エ)(オ)と81の(イ)(ウ)(エ)が分からないので教えてください！！

120本 0有還 た, 水分子6.0X102個は 1mol であぁる。水分子90x108個は イ )mol, 6.0X10%4個は( ウ )molとなる。 方, 水の分子量は 18 であり, モル質量は( エ )g/molであるので、 g の水は( オ )mol となり, その中に含まれる水分子の数は( カ ) となる。 気体は 同温・同圧では, その類に関係なく同じ価節であり、機 において, 1mol の審素の体積は キ )しであり, 1Lmolの表素の人 は( クク )しである。