問4教えてください。有機苦手なので細かく教えていただけると助かります、

3. 吸収管ⅠおよびⅡIを連結した燃焼管に試料を入れて以下の実験を行った。 以下の問いに答えよ。 試料を,酸素を加えながら,加熱した(ア)を通じることで完全燃焼させる。吸収管I に充填した (イ) は(ウ)を吸収管ⅡI の ( エ)は(オ)をそれぞれ吸収するので, 燃焼後に吸収管IとⅡI の質量増加分を 測定すると,通過させる酸素や試料が十分に乾燥していれば、試料中のHとCの質量が求まる。 試料 ア I 酸素 C>3 燃焼管 MAMAN 吸収管 Ⅰ 吸収管 ⅡI が先にあると, ( E 吸収管 ⅡI 問1 空欄 (ア) ~ (オ)に適当な語句を入れよ。 問2 吸収管Ⅰ と II を逆に連結すると正確な元素の質量組成が求めることができない。 その理由を以下の文章に 続けて2行程度で記せ。 )。 01X 問3C, H, Oだけからなる化合物 X を 33.0mg 取り, 元素分析したところ, CO2 66.0mg と H2O 27.0mg が生 成した。 化合物の組成式と分子式を求めよ。 なお,この化合物の分子量は88.0 とする。 問4 問3の化合物 X に水酸化ナトリウム水溶液を加えて温めると、銀鏡反応を示すカルボン酸とヨードホルム 反応を示すアルコールを生じた。 化合物 X の構造式を記せ。 UNO I

教えてください

⑧私はその大きな鏡を見ることができまし た。 I big mirror. 語群 able / am / see / the / to / was

(2)の問題についてです。 銀鏡反応を示すことから還元剤を示すと分かるので、ギ酸であることが分かり、このアルコールは第2級アルコールだということまで分かったのですが、それ以降が分かりません。 教えてください🙇‍♀️お願いします🙇‍♀️🙇‍♀️

450. エステルの構造分子式 CaHBO2で示されるエステル A, B, Cについて,次の各 問いに答えよ。 (1) Aを加水分解すると, 沸点が78℃のアルコールと、 酢酸が得られた。 エステルAの 構造式を示せ。 (2) Bを加水分解して得られたカルボン酸は, 銀鏡反応を示した。 また, Bから得られ たアルコールを酸化すると, ケトンを生じた。 エステルBの構造式を示せ。 (3) Cを加水分解して得られたカルボン酸は、銀鏡反応を示した。 また, Cから得られ たアルコールを酸化すると, アルデヒドを生じた。エステルCの構造式を示せ。

出来るだけ早めに教えていただけると助かります🙇‍♀️🙇‍♀️ 問2の答えは、　9時間45分 問3の答えは、　1時間48分 なのですが、私の解き方ではどこで間違えてしまっているでしょうか？ また、問4の解き方は、このような感じで合っているでしょうか？（答えは合っています）... Read More

マウス小腸の上皮細胞に由来する培養細胞が活発に分裂しているシャーレを用意し、以下の実験を 行った。なお細胞分裂の過程は、DNA合成が進行するS期、 分裂が準備される G2 期、 分裂が進行す るM期、DNA 合成が準備されるG1期の4つの時期に分けられる。 また、 S期、G1期、M期、G2期 に要する時間は、観察したすべての細胞で差がなかった。 【実験】 一定時間経過した後 (実験開始時とする)、および、 その96時間後にシャーレの細胞集 団をばらばらにして全細胞数を計測した。 その結果を下の表に示す。 また、実験中のあ る時期の細胞をシャーレに付着させたまま固定液で処理して核染色を行い、 光学顕微鏡 を使って 1.6 ×10個の細胞を観察したところ、 そのうち5%が分裂期の細胞であった。 実験開始 72 時間後に、細胞ごとに核のDNA量を測定し、 結果を図1に示した。 GIS Gc II. 【実験2】 実験開始からの時間 細胞数×104個) ① B期の終わり 図2D細 DNA量(相対値) 細胞1個あたりの N胞 初め A期 S B期 0 ② D.期の初め G12. 終わり 2.0 問1. この培養細胞において､ S期の開始から1期の終了までに要する時間を答えよ。 7問2.この培養細胞において、 S期に要する時間を答えよ。 7 問3 この培養細胞において、G2期に要する時間を答えよ。 △ 問4. 図2は、細胞周期の各期間を進行順に並べ、 一部の時期での細胞1個あたりのDNA量(相対値) を表したものである。 次の (①)~(③) の時期における、 細胞 1個あたりのDNA量(相対値)はい くらか。 終初 終初 わめ り C期 終初 わめ 96 32 D期 ③F 期の終わり M期 GI期 S期 終初 わめ 図 1 E期 終初 わめ 細胞数 F期 (x10¹) 2 4 一終わり 初め 0 <2 GĦA 一終わり 初め 2 2~4 相対的なDNA量 4 4< H期 終わり

大鏡で 駅とかいて｢むまや｣とフリガナがふってあり 読み方は｢んまや｣ らしいのですが 現代仮名遣いで書けと言われたらどちらで書けば良いのでしょうか

大鏡の弓争いの出典は何ですか？

ヨードホルム反応する物質を見分けるコツを教えてください。 例えば写真の問題だと、キを見落としそうになったり、イやケも反応するのではないかと迷ったりします。 コツとか気をつけるべきことあればお願いします🙇‍♀️

64 第Ⅶ章 発展例題39 物質の推定 化合物A,B,Cはいずれも,水酸化ナトリウム水溶液中でヨウ素と加熱すると 殿を生じる。しかし,これら3種類の化合物のうち,銀鏡反応を示すのはAのみ 化合物Bを濃硫酸と混ぜて140℃に加熱すると, 化合物Dが生成する。 また, 化合 還元したのち,これを濃硫酸と加熱すると気体Eが発生する。Eは,臭素水を脱 次の各問いに答えよ。 (1) A~Eにあてはまるものを下の(ア) ~ (ケ) から選び, 記号で示せ。 (2) 文中の下線部の反応の名称と, 黄色沈殿の分子式を記せ。 (ア) CH3CH=CH2 I CH3COCH 3 (キ) CH3CH2OH 考え方 ヨードホルム反応を示す化合物 は,分子内に次の構造をもつ。 CH3-C-R CH3-CH-R OH || 0 分子内に-CHO をもつ化合物 は、還元性をもち、銀鏡反応を 示す｡ 日日日 問 (イ) CH3CH2COOH (オ) HOCH2CH2OH (ク) HCOOH (ウ) CH3CHO (カ) CH3CH2CH: (ケ) CH3CH2OC 解答 ヨードホルム反応を示すのは (ウ), (), (キ) は還元作用を示すので,アルデヒド基をもつウ Bはアルコールと判断できるので(キ)であり, 生じるDは (ケ) である。 Cは (エ) で, 還元によ CH3CH (OH) CH3 になり,これを脱水すると (ア (1) A(ウ) B (キ) C (エ) D (ケ) E (ア (2) ヨードホルム反応. CHI3

エステルの構造(2)(3)の解説部分の黄色部分がわからないです。 (2)(3)がそれぞれ、第二級、第一級アルコールだということは分かるのですが、どこからプロパノールと決まるのですか？考え方を詳しく教えて欲しいです。 それと、プロパノールが決まったときどうやってエステルと... Read More

450. エステルの構造分子式 CaHBO2で示されるエステル A, B, Cについて,次の各 問いに答えよ。 (1) Aを加水分解すると, 沸点が78℃のアルコールと、 酢酸が得られた。 エステルAの 構造式を示せ。 食 (2) Bを加水分解して得られたカルボン酸は、 銀鏡反応を示した。 また, B から得られ たアルコールを酸化すると, ケトンを生じた。 エステルBの構造式を示せ。 (3) Cを加水分解して得られたカルボン酸は, 銀鏡反応を示した。 また, Cから得られ たアルコールを酸化すると, アルデヒドを生じた。 エステルCの構造式を示せ。

四鏡の良い語呂合わせありませんか？

実験2で水の付加反応がされてますが、仕組みを教えてください。教科書に載っていなくて、友達に聞いたら二段階でくっついてると言われたのですが、よくわからなかったので教えてください

(原 異異鏡、 の異 H H 503. 炭化水素の推定 分子式がC4Hg となる化合物A~Dがある。これらは次の化合物 (ア)~(エ)である。これらの化合物を識別するための実験を行った。 (ア) CH H2C=C CH2CH3 (イ) H H3C C=C H (ウ) H2C-CH2 -CH3 総合問題 293 (I) H2C-CH2 H2C=C CH3 CH3 : 実験1 化合物A~Dを臭素水に吹きこんだ。 臭素水は赤褐色を呈しているが, 化合物 A, B, Cを十分に吹きこむことによって, その色が消失した。 実験2:化合物A,B,Cを希硫酸水溶液に吹きこんで、十分に加熱した。反応溶液を 水酸化ナトリウム水溶液で中和した後,蒸留して,生成物を分離した。化合物 AからはEとF, 化合物BからはF, 化合物CからはGとHが得られた。 実験3:化合物E,F,G, Hについて沸点を調べたところ, E>G>F>H となった。 (1) 化合物A~D を (ア) ~ (エ) から選び, 記号で答えよ。 (2) 化合物Bの幾何異性体と化合物E,F を, (ア)~ (エ) の表記にならって記せ。また, E,Fが不斉炭素原子をもつ場合, 炭素原子に*印をつけよ。 (11 九州大改)