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大変みにくくて申し訳ないのですがこの問3の問題が解説を読んでも意味がよくわかりません。教えてください！！

男装 原核生物の遺伝子発現と変異 次の文章を読み、あょの間 現在の遺伝子の発現調節に関する理解は。( a )と( SS オベロン説にその肖渡を見つけることができる。 大則を 炭素栄養源としてグルコースを加えるのが一般的である。 しかし 2 g りにラクトースを加えても, 大腸菌はラクトー スを分拓してクル yas う になる。 大腸菌がラクトー スを利用するために は 3 種類の療表 が At らの酵素の合成はラクトースによって同時に誘導される。しか か3 必要 Na ラクトースがなくてでて プロモーター いさ 株のなかに も。 常にこれらの主素を発現して ピコ いるものが見つかった。( a ) に と( b )は, これらの現象を説 只人 | ess | 明するために. 右図のようなモデ "る ルを提唱した。 リプレッサー 3 問1 文中の空欄( a ).( b )に入る人物を次から 2 人選べ。 | 岡崎 クリック ジャコブ スタール 。 軸2還 ハー編紀。 セルッルシン 直必 ワインベルク 請誠誠 問2 大腸牙のラク トース代計における転写節に関する謗Ii寺計 の⑦ー④)から 2 つ選べ。 0 (⑦) 1 つのプロモーターによって発現される単一の遺伝考を| (?) 調節遺伝子から, 常に調節タ ンパク質が合成されでいる。 9 @⑫) 調節タンパク質はオペレーターに結合するこ る遺伝子の転写を抑制している。 ビ) ラクトースは, 調節タンパク質がオペレ MM セ け) 培地にグルコースが含まれていても. の タ2 間3 下線部の突然変異4 ーー 2

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問1のオとケと、問3が分かりません！教えてください！

信O 区和液型 (杏林大学・破阜大学・近畿大学) 症還2ボク式箇には多数の減狼がある。そこに 「A 弄六原」、「B 型抗原」と呼ばれる開名があり 、 =れによって ABO 式血液型が決定される。H 型挑原 (別名 : 0 型抗原) のガラクトースに A 酵素 に2 7モブルプフクトサミンが結合すると、A 型抗原形成される。また、昌 型抗原のガラ クズに職業によりさらにガラクトースが1 っ結合すると、B 型抗原が形成される。 A 型抗原 こけ 侍寺原は合わせて猫集原と呼ばれ、糖 1 つの違いが、 ABO 式笑液型を決定している (図 1)。 A評来と酵素に翻訳される遺伝子をそれぞれA A型抗原 遺伝子と B 遺伝子とする。これらの遺伝子は第9 Si 染色体上にあり、共に 854 個のアミ ノ酸からなる酵 B型撤原 夫に生されている。A 進伝子 B 人伝子は 4 か HO弄朱 し 所の塩基配列の違いがあるため、結果的に 4 つのア 2 5計寺B陸楽に= マ ミノ酸が異なることがわかっている。 0 型血液の個 の 体は、第 9 染色体上に A 遺伝子の塩基配列の 1 つ IN アキナクルコサミン に笑然変異が生じた O 遺伝子ももっており、この の:N-アセチルガラクトサミン 遺伝子から合成されるポリペプチ ドには酵素とし 図1 A型撤原B型抗原のできかた ての活性がない。 に血六下ア 潮 中 公民 間1 右表はABO 式血液型と遺伝子型 9 |居伝弄| 評末 PP できる酵素、細胞膜上に存在する精鎖、 | 生双 |AA Ao A評業 | A型朱原| 2 体液中に存在する凝集素 (活集原と結合 | B銘 (ア) (イ) (ゆ) (て) とする抗体) の組合わせを表している。 LAB型 | AB (3) (ヵ) (キ) 表の空欄 (ア) へ (コ) を埋めよ。ただ ご | (2) | (み) |Hー入原| (コ) の党 ンク 6詳//こ| し、ない場合は「なし」と答えよ。 韻2 ある 300人の集団について ABO 式血液型を検査した。A 型血液から得た血清に対して 100 人の赤血球が、 B 型血液から得た血清に対して 170 人の赤血球が、それぞれ淫集反応を示し た。 また、両方の血清に反応した人と、逆に全く反応しなかった人の合計は 110 人であった。 ェ の令財における各血液型の人数を答えよ。,, / っ.、

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滋賀医大の過去問です。問4の(2)ですが、プロモーターに異常があるのになぜ酵素が発現するのでしょうか？ という事はプロモーターはオペロンの一部という事なのでしょうか？ 生物が得意な方教えてくださいお願いします

[必) 原柱生物の遺伝発現調節G) 細菌に供給される栄養は環境によって変動することがあり, 7 トどうか はきまざまな基質に対する代謝系をもち。 も いる。グルコースは好ましい栄養源であり生育に必要であるが。 グルコースがないときで ぉラクトースなど代わり の栄状流があれば, 細歯はそれを利用する。ジャコプとモノーは 大腸歯の例を詳しく調べ, ラクトースの利用に必要な酵素の合成がまとまって転写調節を けるしくみを明らかにした。 この転写単位はラクトースオペロンと呼ばれる。 ラクトースオペロンは約6,000塩基対の DNA であり, 図1のように遺伝子 cc7,。 アク チベーター (活性化因子結合部位、 プロモーター,オペレーター, 遺伝子 zzcY 4 が配置している。 遺伝子である /gc7 は独立した転写単位を形成しリプレッ サー(抑制因子)をコードしている。 遺伝子である /gcグ,/zcY。 /gc4 はラクトース の取り込みと消化に必要な 3 種類の酵素をコードレし1 本の mRNA としてまとめで転写さ れるが, その転写開始点付近にはオペレーターと呼ばれる領域がある。 グルコースが豊富にあるとき, 細胞内のシグナル分子Xの濃度が低いためアクチベー ターは活性化きれず, ラクトースオペロンからしイ |] 遺伝子は転号されない。グルコー スがないとき。 』シグナル分子Xの江度が上昇してアクチベペーターが活性化きれる。しか し。ラクトースがなければりプレッサーがオペレーターに結合しているため。RNA ポリ メラーゼがプロモーターに結合できず, しイ_]條伝子の転写は妨げられて障素は合成さ れない。グルコースがなくラクトースがあるとき,后性化されたアクチペーターがラクトー =粘合するとともに, ぃリプレッサーにラクトースの代講産物が結合すること 結合できなくなる。その結果.RNAポリメ がプ 3 候伝情報の発現 35 スオペロン CU は沙代履計タニ