あっていますか？💦

1. 主生成物の構造式を反応機構と共に示せ。 A,E以外は立体化学がわかるように示せ。 不斉点 の RS表記が異なる異性体に関しては,片方のみを答えたので良い。 Br2 A I CH3OH Cl2, NaBr 1) BH3 2) NaOH, H2O2,H2O CH3 H2 G Pd/C CH3 Cl2 B H2O LCH3 Br2 D C C2H5OH E CH3 1) BH3 2) NaOH, H2O2H2O D: 重水素 F

この問題たちの反応機構を教えていただきたいです。

1 主生成物の構造式を反応機構と共に示せ。 D については,立体化学 (トランス, シス) がわ かるようにすること。 不斉点の RS 表記が異なる異性体に関しては, 片方のみを答えたので 良い｡ HCI A C2H5OH, H+ H2O, H+ B Br2 D C

AとBにはいる物質をおしえてほしいです あとマルコフニコフ則にしたがうか、アンチ付加かシン付加かもおしえてほしいです

CH3 Bract20 CH3 HBr, H202 A B

1.5% エフェドリン塩酸塩 75mL を等張化するために必要なグリセリンの量(g)は いくらか。 ただし、 エフェドリン塩酸塩およびグリセリンの等張容積をそれぞれ 33.3 および 38.9mL とする 写真のとこまで合ってるか、また続きをおしえてほしいです

○ 0.9g a ① 100mL 75mL a=0.675g 食塩 ③33.3μL 12 ② 1.5g = b 100mL 75m² 621·1259 エフェドリン ⑤ 不食 0.675-0337 = 0.338g C ④ 0.9g d 100mL 1125g C=37.4625mL 食塩 37.4625 d=0.337g 全

実験クロマトグラフィーで、酵素無添加の卵黄、Hリパーゼを加えた卵黄、ホスホリパーゼA2を加えた卵黄 比較として、TG（トリオレイン酸）、FFA（オレイン酸）を使用した。 この時、TGでは3つのスポットが生まれ 卵黄では、TGのスポットと一致した3つのスポットが見られた。 ... Read More

3電子結合について教えて頂きたいです。 共鳴構造を書く場合ラジカルも示しますか？示すなら、どのような分子はラジカルを示して、どのような分子はラジカルを示さないのか教えて頂きたいです。 酸素の共鳴構造式の書き方が分からず、何故電子対を分解してラジカルを示すのか理解できません。... Read More

日本薬局方フェノールの定量法について 定量法: 本品約1.5gを精密に量り、水に溶かし正確に1000mLとし、この液25mLを正確に量り、ヨウ素瓶に入れ、正確に 0.05モルパーリットル 臭素液30mLを加え、更に塩酸5mLを加え、直ちに密栓して30分間しばしば振り混ぜ、... Read More

ベンゼンからエチルベンゼンを合成するfriedelcraftsアルキル化反応の機序について、図示しながら説明して頂きたいです🙇🏻‍♀️

アルキル基って電子供与性を持つと思うのですが、 どんなアルキル基だと電子供与性が強くなりますか？ 三重結合があると電子供与性は強くなりますか？

黄色マーカーの安定、不安定とはどういうことなのかが分からないです わかる方いらっしゃいましたら教えて頂けると嬉しいです よろしくお願いします🙇🏻‍♀️‪‪

電気陰性度が高いということは• 電気陰性度が高い原子は自分の方に共有電子対を引き寄せる 自分の周りに電子が多くいる方が安定だから なんで? ということは? 電気陰性度が高い原子の陰イオンは安定 さらに言えば 電気陰性度が高い原子の陽イオンは不安定