物理化学の質問です。なぜ赤線の式が急に出てくるのですか？

以上に述べたことをさらによく理解するために, 可逆的な膨張あるいは 状態(P, Ti, Vi) から状態 (Ps, Te, Va) へと,断熱的,可逆的に変化 子間距離(従って, 密度) によらず, 温度のみの関数である.従って, 体の等温変化においては,内部エネルギーの変化はない。すなわち, であ 化、熱。及び仕事がどのようになるのか, 調べてみよう。 例題1-1の(1-8)式より, 系に対してなされる仕事は, W= -nRT In(- 等温可逆変化の場合 とな Ve (1-32) と AU = 0 = W + Q (1-33) である。故に、 Q= - W Ve nRT In Vi (1-34) となる。 (b) 断熱可逆変化の場合 るものと仮定する。断熱的な可逆膨張(あるいは圧縮)の場合には, d9=1- あるから, dU = dW = -PdV (1-35) である。3つの状態量 P, T, Vは,状態方程式で関係づけられているから。 独立変数は2つである。T, Vを変数に選ぶことにすると, dr-()a (),av dT + (1-36) V

物理の問題です。 1.2の解き方がわからないので、教えていただけると嬉しいです。よろしくお願いします。 答えは(1)3.0h (2)0.46h です。

問1 下の表はある葉物Aの初濃度 16mg/mL 溶液の分解 過程について、時間(h)に対して濃度(mg/mL)を測定し、常 用対数値を算出したものである。以下の問に答えなさい。 t(h) 0 3 6 9 log A 1.20 0.90 0.60 0.30 1) 薬物Aの分解反応における半減期を答えなさい。 2) 薬物Aの濃度が初濃度の90%になるのに必要な時間を 答えなさい。

化学構造と薬理作用の関係について考えを述べる課題があるんですが、幅広すぎて結論が書けていないです。 皆さんならどんな結論にしますか？

物理化学の質問です。なぜ写真のような反応が起こるのかを教えてほしいです。

緩衝溶液に少量の酸または塩基を加えると,次のような平衡が右に傾き, pH をあまり変化させないように調節している。 A-(aq) + H*(aq)2 HA(aq) (6-14) (6-15) HA(aq) + OH (aq) 2A-(aq) + H:0 8)または エームヒ (1 CC

生化学の質問です。この問題をどうやって解くかを教えて欲しいです。

以下のDNA断片をPCR法で増幅したい。使用できる適切なプライマーセットはどれか。 5°-ATTGAACGTAGGCCTGGCCTTTAAGCTATTCCAGTCAGTCA-3' 5-ATTGAA-3と5'TAGTCA-3" 5-ATTGAA-3と5' TGACTG-3 5-TAACTT-3'と5' AGTCA-3' 5-ATTGAA-3'と5'CAGTCA-3' 1 2 3 4

例題1についての質問です。9.55×10−8という数値はどこから出てきたんでしょうか…？また、【HS−】=【H3O+】となるのはなぜですか？

K OH+ (De)."HN NH(a) + HH0 (an) [NH.HO] 「NH.T K= K。 この平衡定数K は、 アンモニアの共役酸 (NH)の K に相当する。 したが このときの pHは近似的に (6-8)式から求められる。 pH-pK。-ogc この水溶液では初期濃度が増し、弱い塩基である (pK が小きくなる)ほど pH が減少する(酸性が強くなる)。 T種1】 0.10mol L'の硫化水素の水溶液の, [H,O*], [FIS- 1. [S] を求め よ。 解答 H.S(aq) + H0(7) : Ka」 =HS(aq)+ H.O*(aq) Kai = = 9.55 × 10- D [H.S] %D HS(aq) + Hz0(1) : Ka2 : S-(aq) + H.O*(aq) Ka2 : 1.26 × 10-14 [HS] 第二段階では, Kai と Kaz の差が約 10° あるので, 第一段階で生じた HS は ほとんど電離せず, [HS-] と [H,0*]は第一段階だけを考慮すればよいことに なる。したがって, [HS-] = [H,O*] = r と おくと、 [H.S] = 0.101H4 AHO 0.10 (0.10>ェ) と近似できるので, 。2 Hd = 9.55 × 10-8 =9.8×10-8 mol L- [HS] 200) になる。一方, 第二段階の式から 0.10 AH A [S-](9.8 ×10-) (9.8 × 10-) -- [S"] =D 1.3 × 10\mol L- [HS]

物理化学の質問です。なぜ上の式は下の式に変形できるのですか？

の対数をとると, 1 pOH ~ 2 pOH~ pK。- logco pOH 2 しきの pH は共役酸の pK。で表すと, PO pH=-pK。 +DK。 + → logo 1 pKa+ 2 logco 2 司の計算によく使われる多くの式は, Kaと K: 式が基本となっているので, これらとの関係

物理化学の質問です。ここでいうaとはなんのことですか？また、なぜ中性溶液ではaH3O+=aOHになるのですか？

塩基 (conjugate acid). AH0** doH であるが,純水あるいは希潮ミ 25°℃ での中性溶液の pH は 7.0となる、また (6-1)式の反応は吸熱 酸である BH*は, B. 水溶液中での酸塩基平衡 1) 水の自己プロトリシス プレンステッドーローリーの理論では水は酸としても塩基としっ。 はそれ自身でプロトン供与体, 受容体ともなる。 Kw H:O(7) + H.O(7) 一 HO*(aq) + OH-(ag) このように一つの物質のみでプロトンの授受を行うことを自己プェ。 という、この平衡定数 Kw)は水のイオン積とよばれ, Kw = (aHao*)(aoH-) で表され,25°Cで約1× 1014 の値をもつ。 HO09H K,の逆数の対数をとった値を pKw という。 pKw =-log Kw 中性溶液では an:0+ = doH- であるから, Kw= (anso*)? となる。pH = -log ango+ であるから, pK。=2 pH となる。 OH 注)(6-1)式の平衡定数は, w= yo* aon であるが、純水あるいは布 (ao)

物理化学の質問です。赤線のところがなぜ0になるのかが分かりません。

5. 単純な混合物 202 貸ま 0. をとって、 0 Amix G = nRT(x^ In xA + xB Inxp) 理想溶液 混合ギブズエネルギー (5B·3) となる、ここで, n=nA+mBである. 気体のときと同様 に、2種類の液体の理想混合エントロピーは, 全 Amix S = -nR (xa In xa + xB Inxg) 5 理想溶液 混合エントロピー (5B-4) である。Amix H =AmixG+TAmix S=0 より, 理想混合エ ンタルピーは0. Amix H=0 となる。混合に伴う体積変化, すなわち理想混合体積もまた0となる.これは,(3D·8) 式(aG/ap)ァ=V から AmixV=(aAmix G/Qp)T と表せる が,(5B-3)式によればAmixG には圧力依存性がないので 圧力で微分すると0になることからわかる。 味 (5B-3)式と(5B-4)式は完全気体の混合のものと同じな ので, 気体に対して得られた結論がすべてここでも成り立 つ,混合の駆動力は分子が混じり合う際の系のエントロ ピーの増大であるし, 混合エンタルピーは0である.ただ し,特筆すべきは, 溶液の理想性は気体の完全性とは意味 的に異なるという点である。 完全気体では, 分子間に相互 作用は働いていない, 理想溶液では、相互作用は働いてい るものの,混合物中での A-B相互作用の平均エネルギー 混合 の m 0. 2 は 純流仕 Amix S/nR

誰かわかる方いますか？解き方を教えて欲しいです🙇‍♂️

問題3(1点) 次の水溶液のpHはいくらか。ただし、酢酸のpKa= 4.74、アンモニアのpKb=4.75とする。 0.100 mol/L酢酸ナトリウム水溶液のpH= (3桁)