サリチル酸メチルってサリチル酸誘導体ですか？

どうやりますか、

アモキシシリンのシロップを調剤します。 25mg/kg BIDで、 体重4kgの犬に5日分処方し ます。 アモキシシリンのドライシロップ (粉) は1gに200mgのアモキシシリンを含有し ています。 1回の投与量を2mlとする場合、 秤量するドライシロップは何gで、水を加え何 mlのシロップとしなければならないか、以下の中から1つ選びなさい。 a. ドライシロップ5g/シロップの総量20ml b. ドライシロップ2.5g/シロップの総量20ml c. ドライシロップ5g/シロップの総量10ml d. ドライシロップ2.5g/シロップの総量10ml e. ドライシロップ0.5g/シロップの総量20ml

ある医薬品(分子量400)10.0 mgをメタノールに溶解して正確に 50 mLとした。この溶液10 mLを正確に量り、メタノールを加えて正確に 100 mLとする。 これのモル濃度の求め方教えてください。

精製水50mlに0.1mol/lの塩酸を5ml加えるPHの求め方教えてください。

1文目に 非競合的阻害では、阻害剤の結合によって酵素活性が低下しますが、基質の結合には影響しません と書いてありますが、下の図を見るとどうしても基質の結合に影響しているように見えます。 文と図の意味を教えて欲しいです。

非競合的阻害では、 阻害剤の結合によって酵素 活性が低下しますが、 基質の結合には影響しま せん(図7)。このため、 阻害の程度は阻害剤 の濃度にのみ依存します。 これらの阻害剤は、 基質結合部位以外の部位に非共有結合的に結合 します。 阻害剤の結合によって、 基質の結合部 位の利用能が影響を受けることはありません。 このため、基質や阻害剤の結合は互いに独立し ており、基質濃度を高めても阻害を克服するこ とはできません。 図 7 活性部位 酵素- 基質 非競合的阻害剤 G

フェノール 1.5000 g をとり、上記の方法により滴定したところ、本試験、空試験で 0.1 mol/L チオ硫酸ナトリウム（ f = 1.010）をそれぞれ 6.00 mL、29.40 mL 消費した。フェノールの含量は何％か計算しなさい。 計算方法が分からないの... Read More

「　1000 mL中ヨウ素（I：126.90）12.690 gを含む。 調製： ヨウ素 13 g をヨウ化カリウム溶液（2→5）100 mLに溶かし，希塩酸 1 mL及び水を加えて 1000 mLとし，次の標定を行う。 標定： 調製したヨウ素液 15 mLを正確に量り... Read More

エタノールは、1 気圧 78°Cで 39 kJmol-1 の熱を吸収し気体となる。このときのエンタルピー変化 △H はいくらか。1つ選べ。単位 kJmol-1 教えてください

プロパナール＋LiAlH4 の反応式教えてください。

圧力一定(1x10の5乗 Pa)で、10 L の理想気体が膨張して 20 L になりました。このとき系が外界に対して 行った仕事量はいくらでしょう。 この問題の解説お願いします🥺