ページ3:

発展例題4 沸点の高低 化学
問題 59
次の(1)~(3)の物質の組み合わせについて, それぞれ沸点が最も高いと考えられる物質
はどれか。 化学式を示し, その理由を簡潔に記せ。
(1) F2, Cl2, Br2
(2)HF, HCI, HBr
(3) Cl2, HCI, NaCI
・共有結合> イ
オン結合> 金属
結合> 水素結合
>極性分子間に
働く引力> ファ
ンデルワースカ
(1) Brz
分子の質量が大きく、 フ
□Supag□ロ
・分子の質量が
大きいものが沸
点が高くなる。
・それぞれの結
合方法を考える
°* ・ □&Supag□□
ァンデルワールス力が強
く働くため。
(2) HF
水素結合を形成するた
め。
(3) NaCl
イオン結合を形成するた
め。

ページ4:

思考
58. 分子の構造と極性 次の文中の (ア)~ (オ)に当てはまる最も適切な語句を,下の解
答群の中から1つずつ選べ。
水素原子Hと酸素原子0の間に(ア)の差があるため, 水分子中の共有電子対は0
の方にいくらか引き寄せられて電荷のかたよりを生じる。 水分子は形状が(イ)形の
構造であり、2つのO-H 結合の極性の向きは打ち消し合うことなく, 分子全体として
極性を示す。 一方, 炭素原子Cを含む三原子分子である二酸化炭素はC = 0結合に電荷
のかたよりはあるが, (ウ)形の構造であるために分子全体として極性をもたない。
四原子分子のアンモニアは(エ) 形の構造であるために極性分子になるが, 硫黄原子
Sを含む気体の三酸化硫黄 SO3 は(オ)形の構造であるため, 無極性分子になる。
(ア)の解答群 ① 原子半径 ② 原子量 ③原子番号 ④電気陰性度
(イ)~ (オ)の ①直線
解答群
②平面正三角 ③ 平面正四角
④
正四面体
⑤ 三角錐 ⑥折れ線
(20
東京理科大改)
・平面⇒無極性
ア
4
・折れ線型 & 三
角錐⇒極性
°* ・ □&Supaç□□
A 6
ウエオ
1
5
オ 2

ページ5:

基本例題43 構造異性体
次の分子式で表される有機化合物の構造異性体をすべて構造式で示せ。
(2) C3H8O
(1) C5H12
H=1.0 C=120=16
→問題 431
(2) C3H8O
①CH3-CH2-CH2-Ot
2 CH3-CH-OH
CH3
③3 CH3-0-CH2-CH3
•
・Cの構造を中心に考える。
-O-の反応
•
OH-の反応
☆この2つを考える
゜*・□&Supag□□

ページ6:

基本例題43 構造異性体
次の分子式で表される有機化合物の構造異性体をすべて構造式で示せ。
(1) C5H12
H=1.0 C 12 0=16
(2) C3H8O
→問題 431
(1) C5H12
1 CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
(2) CH3-CH2-CH-CH3
CH3
CH₂
CH₂- Ċ - Ctl3
CH3
・Cの構造を中心
に考える。
□Supag□ロ

ページ7:

[知識]
427. 有機化合物の特徴 有機化合物に関する次の記述のうち、正しいものを1つ選べ。
(ア) 構成元素の種類が多いため、 化合物の種類も非常に多い。
(イ) 分子式が同じでも、 構造や性質の異なるものがある。
(ウ)一般に,融点や沸点が高く, 可燃性のものが多い。
(エ) 分子からなる物質が多く, 水に溶けやすいが, 有機溶媒には溶けにくい。
H=1.0 C=120=16
イ

ページ8:

[知識]
428. 有機化合物の分類 次の化合物について, 下の各問いに答えよ。
(ア) CH3CHO
(イ) CH3COCH3 (ウ) C2H5COOH (エ) C2H5OH
(*) C6H5O2 (7)CH3NH2
(1)各化合物中に下線を付した官能基について, それぞれの名称を記せ。
(2) 各化合物は, 官能基による分類では何とよばれるか。 その名称を記せ。
(3)これらの化合物の中から、次の (a), (b) にあてはまるものをそれぞれ選べ。
(a) 酸性を示すもの (b) 塩基性を示すもの
H=1.0 C=120=16
(1) アホルミル基
(3)
a
イカルボニル基
何力
ウエオ
ウ カルボキシ基
ヒドロキシ基
オニトロ基
アミノ酸
(2)アアルデヒド
イケトン
ウ カルボン酸
I アルコール
オニトロ化合物
カ アミン