Question

魚見さん

青線の"側鎖以外の部分の分子式"は、
どうやって計算したんですか？

3種類のa-アミノ酸A, B, Cから人工合成された鎖状トリペプチドD(分子式は
ある。また,A1 mol を完全に中和するのに水酸化ナトリウム2 molを必要とした。
トリペプチドD1.0 × 10-°mol を完全にメチルエステルにするには、理論上,
トリペプチドDを適当な条件で部分的に加水分解すると,a-アミノ酸Aとジペナ
308〈トリペプチドの構造決定> ★★★
CisHsN.O;)について,次の各間いに答えよ。
20× 10-°molのメタノールを必要とした。
チドE(分子式CH.oN:Os)が生成した。
い。また,A, B, Cいずれにもメチル基は存在しなかった。
(1) a-アミノ酸A, B, Cの構造式を書け。
(2)トリペプチドDには,何種類の構造異性体が考えられるか。

CH.OH
OH
OCH。
CH。
これらのうち,A 1mol を中和するのに NaOH
2mol を要したので, AにはCOOH 基以外の側鎖部
分にも酸性を示す官能基が存在することを示す。ま
た,Aにはメチル基が存在しない。
: Aは,側鎖に(ii)の構造をもつチロシン。
A…
HO
CH2 - CH-COOH
NH2
アミノ酸B,CからなるジペプチドEにおいて,側
鎖以外の部分の分子式はC.HaN:O。なので、

高分子

Answer 1

✨ ベストアンサー ✨

おいも

ジペプチドとはアミノ酸2つからなるペプチドのことです。
よって構造は添付した写真のようになります。

アミノ酸の種類によって異なる(というよりアミノ酸の種類を決定づける構造)側鎖(Rと表記しました)以外の部分を数えると C4H6N2O3 となっていますよね。