Question

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なぜ1枚目は2枚目のように|が上下左右につかないのですか？

入試攻略 への 必須問題 1
分子式C4H8Oで表されるカルボニル化合物の構造式をすべて記せ。
(大阪府立大)
HOHO
HO HO
HOT HO
2×4+2-8
解説
不飽和度=
= 1 なので、二重結合または環構造が1つある。
2
ルボニル化合物は `C=Oをもつので,鎖式化合物とわかる。
まずは、炭素原子数4の鎖式骨格を書き,酸素との二重結合(=O) の位一
決めればよい。
Itin
C
O XIX
C-C-C
(↑は =Oの位置)
C-C-C-C
6 と質
C
I
C-C-C のような化合物は,中心にあ
||
○が5となるので、ありえないで
Do
C
よって, ① C-C-C-C
C-C-C-C
② C-C-C-C
③ C-C-C
||
II
O
O
LATIO
CAMBI AMCH3
CH3-CH2-C-CH 3
CH3-CH-
||
O
の3つとなる。
答え109)
10690AGVER
CH3-CH2-CH2-C-H
||
O
SH
VT1F

で酸化されない。 E
およびG は (3) アルカリ性水溶液中でヨウ素と反応して黄色沈殿を生じる。
B, E, G には光学異性体が存在する。 濃硫酸を用いる脱水反応によりG
から生じるアルケンには2種類の構造異性体が考えられるが, 幾何異性体
は存在しない。 D は同様の脱水反応によりアルケンを生成しない。 Aは枝
分かれのない直鎖状の化合物である。 下線部 (1)および(2)の化合物の還元性
の有無はウ反応やエ液の還元によって確認することができる。 CH
問1 文中のア~| エにあてはまる語句を書け。
問2 (a) 下線部 (1) および(2) の化合物の一般名を書け。
(b) 下線部(3)の反応名を書け。
問3 アルコールA~Hの構造式を記せ。
(徳島大)
2×5+2-12
解説
分子式 C5H12Oは不飽和度 I.=
2
= 0 なので鎖状飽和である。
la Osi
C5H12 に (0)を割りこませて数えよう。
lo
lo
C-
19
1x lo
-C-C-C-C-C-
1012131
-C-C-C-C-
L-C-C-C-
1-31-21-1
71-61-51-4
⑧
--C- (1)
さらにアルコールを分類すると.
1₁-CH₂
1010 FO
↓ ① ~ ⑧: アルコール
↓⑨~14: エーテルィ
-0-0-0-0-00

Answer 1

✨ ベストアンサー ✨

しゅわっちい

1枚目は炭素骨格に着目してるので省略してます。
2枚目は、結合する原子の数に着目してるのでちゃんと原子価を棒線で表してます。

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どうしたらどちらに注目するか分かりますか？

しゅわっちい

考えられる構造式をすべて書け、のような問題でしたら
構造異性体を考えることになります。
そのときは基本的に炭素骨格を先に考えるのでそのときは原子価は不要でしょう。
というか、基本的にはほとんどの問題はこのような感じです。

炭素骨格を決めたあと、どこの炭素原子に〇原子が結合するかなどを考える時には原子価を書いておいた方がわかりやすい気がします。
また、不飽和度を考える時は書いた方がいいです。

結論的に言えば原子価を書く書かないは自分の好きでいいです。1枚目の方でも原子価をあえて書きたいのであれば書いても構いません。
ただ、書く必要が無いし書くのがめんどくさいので省略してるだけです。
不安でしたら毎回書くのをオススメします！

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ご丁寧にありがとうございます。